Cyanin-7.5-amin
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| 660C0 | 100 mg |
$1190.00
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Cyanin 7.5 ist ein Fluoreszenzfarbstoff im nahen Infrarotbereich. Dieses Reagenz trägt eine freie Aminogruppe, die zur Kopplung mit aktivierten Carbonsäurederivaten verwendet werden kann.
Cy® ist ein eingetragenes Warenzeichen von GE Healthcare.
Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin 7.5
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Cyanin-5.5-amin
Aminderivat von Cyanin 5.5, einem fernroten Fluoreszenzfarbstoff
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BDP-630/650-alkin
Alkin-Fluorophor für die kupferkatalysierte Click-Chemie mit dem rot emittierenden Bordipyrromethen-Farbstoff BDP 630/650BDP 630/650 X NHS-Ester
BDP 630/650 ist ein Bordipyrromethen-Fluorophor, der auf Cyanin-5-Filtersätze abgestimmt ist. Seine Fluoreszenz ist hell und sehr photostabil. Der Farbstoff eignet sich für Fluoreszenzpolarisationsmessungen. Bei diesem Derivat handelt es sich um einen aminreaktiven NHS-Ester.
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Allgemeine Eigenschaften
| Erscheinungsform: | dunkelgrünes Pulver |
| Molekülmasse: | 819.99 |
| CAS-Nummer: | 2104005-17-4 (hydrichloride), 2104005-16-3 (chloride), 2104005-15-2 |
| Molekülformel: | C51H64Cl2N4O |
| Löslichkeit: | gut löslich in DMSO, DMF, Alkoholen |
| Qualitätskontrolle: | NMR 1H, HPLC-MS (95%) |
| Lagerungsbedingungen: | Lagerbeständigkeit: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. |
| Sicherheitsdatenblatt:: | herunterladen |
| Product specifications |
Spektrale Eigenschaften
| Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: | 788 |
|
ε |
223000 |
| Emissionsmaximum / nm: | 808 |
| Fluoreszenz-Quantenausbeute: | 0.10 |
Zitierungen
- Yang, X.; Wang, Z.; Huang, H.; Ling, S.; Zhang, R.; Zhang, Y.; Chen, G.; Li, C.; Wang, Q. A Targeted Activatable NIR-IIb Nanoprobe for Highly Sensitive Detection of Ischemic Stroke in a Photothrombotic Stroke Model. Advanced Healthcare Materials, 2021, 10(5), 2001544. doi: 10.1002/adhm.202001544
- Bhattacharya, D.S.; Svechkarev, D.A.; Bapat, A.; Patil, P.; Hollingsworth, M.A.; Mohs, A.M. Sulfation modulates the targeting properties of hyaluronic acid to P-selectin and CD44. ACS Biomaterials Science & Engineering, 2020, 6(6), 3585–3598. doi: 10.1021/acsbiomaterials.0c00115
- Qi, B.; Crawford, A.J.; Wojtynek, N.E.; Talmon, G.A.; Hollingsworth, M.A.; Ly, Q.P.; Mohs, A.M. Tuned near infrared fluorescent hyaluronic acid conjugates for delivery to pancreatic cancer for intraoperative imaging. Theranostics, 2020, 10(8), 3413–3429. doi: 10.7150/thno.40688
- Retout, M.; Brunetti, E.; Valkenier, H.; Bruylants, G. Limits of thiol chemistry revealed by quantitative analysis of mixed layers of thiolated-PEG ligands grafted onto gold nanoparticles. Journal of Colloid and Interface Science, 2019, 557, 807–815. doi: 10.1016/j.jcis.2019.09.047
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