Cyanin 7.5 NHS-Ester

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Cyanin 7.5 ist ein NIR-Farbstoff mit einer sehr langwelligen Emission. Dieses Produkt ist ein aminreaktives Derivat dieses Fluorophors.

Nahinfrarotstrahlung kann Gewebe gut durchdringen und ist daher für Bildgebungsanwendungen im lebenden Organismus geeignet.

Dieses Produkt kann für die Markierung verschiedener Biomoleküle wie beispielweise Proteine und Peptide verwendet werden, die Amingruppen enthalten, um dann ihre Verteilung im lebenden Organismus durch NIR-Bildgebung zu verfolgen.

Eine erhöhte Steifigkeit des zentralen Polymethinanteils führt zur Steigerung der Quantenausbeute um 20 % im Vergleich zu der Stammstruktur des Cy7.5® NHS-Esters.

Absorptions- und Emissionsspektren des Fluorophors Cyanin 7.5 NHS-Ester

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Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: grünes Pulver
Gewichtsspezifisches M+-Inkrement: 630.4
Molekülmasse: 833.76
CAS-Nummer: 1469541-54-5 (without anion), 1469278-04-3 (chloride)
Molekülformel: C49H52N3BF4O4
IUPAC-Name: 1H-​Benz[e]​indolium, 2-​[2-​[3-​[2-​(1,​3-​dihydro-​1,​1,​3-​trimethyl-​2H-​benz[e]​indol-​2-​ylidene)​ethylidene]​-​1-​cyclohexen-​1-​yl]​ethenyl]​-​3-​[6-​[(2,​5-​dioxo-​1-​pyrrolidinyl)​oxy]​-​6-​oxohexyl]​-​1,​1-​dimethyl-
Löslichkeit: löslich in organischen Lösungsmitteln (DMSO, DMF, Dichlormethan), geringe Löslichkeit in Wasser
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95%)
Lagerungsbedingungen: Lagerbeständigkeit: 12 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt:: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungsmaximum / nm: 788
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 223000
Emissionsmaximum / nm: 808

Zitierungen

  1. Che, L.; Liu, Z.; Wang, D.; Xu, C.; Zhang, C.; Meng, J.; Zheng, J.; Yuan, H.; Zhao, G.; Zhou, X. Computer-assisted Engineering of Programmed Drug Releasing Multilayer Nanomedicine via Indomethacin-mediated Ternary Complex for Therapy Against a Multidrug Resistant Tumor. Acta Biomaterialia, 2919, in press. doi: 10.1016/j.actbio.2019.07.033
  2. Zhou, X.; Ling, K.; Liu, M.; Zhang, X.; Ding, J.; Dong, Y.; Liang, Z.; Li, J.; Zhang, J. Targeted Delivery of Cisplatin-Derived Nanoprecursors via a Biomimetic Yeast Microcapsule for Tumor Therapy by the Oral Route. Theranostics, 2019, 9(22), 6568–6586. doi: 10.7150/thno.35353
  3. Zhang, Q.; Zhang, F.; Li, S.; Liu, R.; Jin, T.; Dou, Y.; Zhou, Z.; Zhang, J. A Multifunctional Nanotherapy for Targeted Treatment of Colon Cancer by Simultaneously Regulating Tumor Microenvironment. Theranostics, 2019, 9(13), 3732–3753. doi: 10.7150/thno.34377
  4. Vinciguerra, D.; Degrassi, A.; Mancini, L.; Mura, S.; Mougin, J.; Couvreur, P.; Nicolas, J. Drug-Initiated Synthesis of Heterotelechelic Polymer Prodrug Nanoparticles for in Vivo Imaging and Cancer Cell Targeting. Biomacromolecules, 2019, 20(7), 2464–2476. doi: 10.1021/acs.biomac.9b00148
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