Cyanin7.5 NHS-Ester

NHS-Ester Cyanin7.5 Proteinmarkierung Nahinfrarot-Imaging
Artikel-Nr. Packungseinheit Preis Vorlaufzeit
16020 1 mg $125 Auf Lager
26020 5 mg $260 Auf Lager
46020 25 mg $510 Auf Lager
56020 50 mg $895 Auf Lager
66020 100 mg $1490 Auf Lager
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Cyanin7.5 ist ein NIR-Farbstoff mit einer sehr langwelligen Emission. Dieses Produkt ist ein aminreaktives Derivat dieses Fluorophors.

Nahinfrarotstrahlung kann Gewebe gut durchdringen und ist daher für Bildgebungsanwendungen im lebenden Organismus geeignet.

Dieses Produkt kann für die Markierung verschiedener Biomoleküle wie beispielweise Proteine und Peptide verwendet werden, die Amingruppen enthalten, um dann ihre Verteilung im lebenden Organismus durch NIR-Bildgebung zu verfolgen.

Eine erhöhte Steifigkeit des zentralen Polymethinanteils führt zur Steigerung der Quantenausbeute um 20 % im Vergleich zu der Stammstruktur des Cy7.5® NHS-Esters.

Cyanin 7.5 NHS-Ester
Cyanin 7.5 NHS-Ester
Cyanin 7.5 NHS-Ester
Struktur des Cyanin 7.5 NHS-Esters
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Absorptions- und Emissionsspektren des Fluorophors Cyanin 7.5 NHS-Ester

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Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: grünes Pulver
Gewichtsspezifisches M+-Inkrement: 630.4
Molekülmasse: 833.76
CAS-Nummer: 2708152-94-5
Molekülformel: C49H52N3BF4O4
IUPAC-Name: 1H-​Benz[e]​indolium, 2-​[2-​[3-​[2-​(1,​3-​dihydro-​1,​1,​3-​trimethyl-​2H-​benz[e]​indol-​2-​ylidene)​ethylidene]​-​1-​cyclohexen-​1-​yl]​ethenyl]​-​3-​[6-​[(2,​5-​dioxo-​1-​pyrrolidinyl)​oxy]​-​6-​oxohexyl]​-​1,​1-​dimethyl-
Löslichkeit: löslich in organischen Lösungsmitteln (DMSO, DMF, Dichlormethan), geringe Löslichkeit in Wasser
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95%)
Lagerungsbedingungen: Lagerbeständigkeit: 12 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: 788
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 223000
Emissionsmaximum / nm: 808
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.10

Zitierungen

  1. Chang, C.; Liu, H.; Li, X.; Song, D.; Liu, Y.; Lu, C.; Zhen, Y.; Chen, Y.; Xu, J.; Li, W.; Jia, X.; Chen, Z.; Chen, R. Combined ROS Responsive Polydopamine-Coated Berberine Nanoparticles Effective Against Ulcerative Colitis in Mouse Model. International Journal of Nanomedicine, 2024, 19, 1205-1224. doi: 10.2147/ijn.s442761
  2. Tang, M.; Chen, B.; Xia, H.; Pan, M.; Zhao, R.; Zhou, J.; Yin, Q.; Wan, F.; Yan, Y.; Fu, C.; Zhong, L.; Zhang, Q.; Wang, Y. pH-gated nanoparticles selectively regulate lysosomal function of tumour-associated macrophages for cancer immunotherapy. Nature Communications, 2023, 14, 5888. doi: 10.1038/s41467-023-41592-0
  3. Sreekanth, K.V.; Perumal, J.; Dinish, U.S.; Prabhathan, P.; Liu, Y.; Singh, R.; Olivo, M.; Teng, J. Tunable Tamm plasmon cavity as a scalable biosensing platform for surface enhanced resonance Raman spectroscopy. Nature Communications, 2023, 14, 7085. doi: 10.1038/s41467-023-42854-7
  4. Nie, Q.; Li, C.; Wang, Y.; Hu, Y.; Pu, W.; Zhang, Q.; Cai, J.; Lin, Y.; Li, G.; Wang, C.; Li, L.; Dou, Y.; Zhang, J. Pathologically Triggered in Situ Aggregation of Nanoparticles for Inflammation-Targeting Amplification and Therapeutic Potentiation. Acta Pharmaceutica Sinica B, 2023, 13(1), 390–409. doi: 10.1016/j.apsb.2022.07.013
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