FAM-Phosphoramidit, 6-Isomer
Artikel-Nr. | Packungseinheit | Preis | Vorlaufzeit | Jetzt kaufen |
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D5160
/ Leicht lösliche lyophilisierte Form in einer 8-ml-Septumflasche
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250 mg | $97 | Auf Lager | |
F5160
/ Leicht lösliche lyophilisierte Form in einer 30-ml-Septumflasche
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1 g |
$190
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Auf Lager | |
G5160 | 5 g |
$740
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Auf Lager | |
H5160 | 10 g |
$1290
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Auf Lager | |
K5160 | 50 g | auf Anfrage | Auf Lager | |
L5160 | 100 g | auf Anfrage | Auf Lager |
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Reines 6-Isomer des Fluorescein-phosphoramidits für die 5'-Markierung von Oligonukleotiden. Dieses hochreine Amiditreagenz gewährleistet exzellente Kopplungsergebnisse mit diversen Oligo-Synthesizern.
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Absorptions- und Emissionsspektren von FAM

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BDP® FL-Tetrazin
BDP FL-Tetrazin (Methyltetrazin) ist ein reaktiver Fluorophor für inverse Diels-Alder-Reaktionen mit trans-Cyclooctenen, Cyclopropenen und anderen gespannten Cycloolefinen. BDP FL ist ein heller und photostabiler Farbstoff für Fluorescein-Filtersätze (488-nm-Kanal).Cyanin5-Hydrazid
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Erscheinungsform: | cremefarbener Feststoff |
Molekülmasse: | 843.94 |
CAS-Nummer: | 204697-37-0 |
Molekülformel: | C46H58N3O10P |
Löslichkeit: | Acetonitril, DCM, DMF, DMSO |
Qualitätskontrolle: | NMR 1H und 31P, HPLC-MS (95+ %), Isomerenreinheit >97 % |
Lagerungsbedingungen: | Lagerung: 12 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur für bis zu 3 Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern. |
Sicherheitsdatenblatt: | herunterladen |
Product specifications |
Spektrale Eigenschaften
Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: | 492 |
ε |
74000 |
Emissionsmaximum / nm: | 517 |
Fluoreszenz-Quantenausbeute: | 0.93 |
CF260: | 0.22 |
CF280: | 0.17 |
Verdünnungsmittel: | Acetonitril |
Kopplungsbedingungen: | Kopplungsdauer 10 min |
Abspaltungsbedingungen: | Ammoniak, 2 h bei Raumtemperatur |
Schutzgruppen entfernen: | identisch zu geschützten Nukleinbasen; bei Einsatz von AMA erst nur mit Ammoniak entschützen für 30 min, dann Methylamin zugeben |
Zitierungen
- Zharkov, T.D.; Mironova, E.M.; Markov, O.V.; Zhukov, S.A.; Khodyreva, S.N.; Kupryushkin, M.S. Fork- and Comb-like Lipophilic Structures: Different Chemical Approaches to the Synthesis of Oligonucleotides with Multiple Dodecyl Residues. International Journal of Molecular Sciences, 2023, 24(19), 14637. doi: 10.3390/ijms241914637
- Bulgakova, A.; Chubarov, A.; Dmitrienko, E. Magnetic Nylon 6 Nanocomposites for the Microextraction of Nucleic Acids from Biological Samples. Magnetochemistry, 2022, 8(8), 85. doi: 10.3390/magnetochemistry8080085
- Stanton, J.-A.L.; O'Brien, R.; Hall, R.J.; Chernyavtseva, A.; Ha, H.J.; Jelley, L.; Mace, P.D.; Klenov, A.; Treece, J.M.; Fraser, J.D.; Clow, F.; Clarke, L.; Su, Y.; Kurup, H.M.; Filichev, V.V.; Rolleston, W.; Law, L.; Rendle, P.M.; Harris, L.D.; Wood, J.M.; Scully, T.W.; Ussher, J.E.; Grant, J.; Hore, T.A.; Moser, T.V.; Harfoot, R.; Lawley, B.; Quiñones-Mateu, M.E.; Collins, P.; Blaikie, R. Uncoupling Molecular Testing for SARS-CoV-2 From International Supply Chains. Frontiers in Public Health, 2022, 9, 808751. doi: 10.3389/fpubh.2021.808751
- Zhou, Z.; Liu, S.; Zhang, Y.; Yang, X.; Ma, Y.; Guan, Z.; Wu, Y.; Zhang, L.; Yang, Z. Reductive nanocomplex encapsulation of cRGD-siRNA conjugates for enhanced targeting to cancer cells. International Journal of Nanomedicine, 2017, 12, 7255–7272. doi: 10.2147/ijn.S136726
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