FAM-Phosphoramidit, 6-Isomer

Fluorescein (FAM) Oligonukleotidsynthese Phosphoramidite
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Reines 6-Isomer des Fluorescein-phosphoramidits für die 5'-Markierung von Oligonukleotiden. Dieses hochreine Amiditreagenz gewährleistet exzellente Kopplungsergebnisse mit diversen Oligo-Synthesizern.

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FAM-Phosphoramidit, 6-Isomer, D5160
FAM-Phosphoramidit, 6-Isomer, D5160
FAM-Phosphoramidit, 6-Isomer, D5160
Struktur des 6-FAM-Phosphoramidits
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Absorptions- und Emissionsspektren von FAM

Absorptions- und Emissionsspektren von FAM

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Universelles CPG-Trägermaterial Typ II, 500 Å

Ein vielseitig einsetzbarer Festphasenträger für Immobilisierung von Nukleosiden bei einer Oligonukleotidsynthese und beschleunigte Dephosphorylierung des 3'-Endes beim Entschützen. Das 500 Å controlled pore glass wird die Synthese von Oligonukleotiden mit einer Länge von bis zu 50 Basen empfohlen.

DusQ 3 CPG 500

DusQ 3 ist ein dunkler Quencher für Farbstoffe im fernen Rot und im nahen Infrarot wie Cyanin5.5. Dies ist ein fester Glasträger mit kontrollierten Poren für die Synthese von Oligonukleotiden, wobei der Quencher am 3'-Terminus angebracht ist.
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Cyanin5.5 NHS-Ester

Cyanin5.5 NHS-Ester ist ein aminreaktiver Farbstoff im Rot/NIR-Bereich.
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Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: weißes Pulver
Molekülmasse: 843.94
CAS-Nummer: 204697-37-0
Molekülformel: C46H58N3O10P
Löslichkeit: gut löslich in Acetonitril und DCM
Qualitätskontrolle: NMR 1H und 31P, HPLC-MS (95+ %), Isomerenreinheit >97 %
Lagerungsbedingungen: Lagerung: 12 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur für bis zu 2 Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: 492
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 74000
Emissionsmaximum / nm: 517
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.93
CF260: 0.22
CF280: 0.17

Verdünnungsmittel: Acetonitril
Kopplungsbedingungen: Kopplungsdauer 10 min
Abspaltungsbedingungen: Ammoniak, 2 h bei Raumtemperatur
Schutzgruppen entfernen: identisch zu geschützten Nukleinbasen; bei Einsatz von AMA erst nur mit Ammoniak entschützen für 30 min, dann Methylamin zugeben

Zitierungen

  1. Zharkov, T.D.; Mironova, E.M.; Markov, O.V.; Zhukov, S.A.; Khodyreva, S.N.; Kupryushkin, M.S. Fork- and Comb-like Lipophilic Structures: Different Chemical Approaches to the Synthesis of Oligonucleotides with Multiple Dodecyl Residues. International Journal of Molecular Sciences, 2023, 24(19), 14637. doi: 10.3390/ijms241914637
  2. Bulgakova, A.; Chubarov, A.; Dmitrienko, E. Magnetic Nylon 6 Nanocomposites for the Microextraction of Nucleic Acids from Biological Samples. Magnetochemistry, 2022, 8(8), 85. doi: 10.3390/magnetochemistry8080085
  3. Stanton, J.-A.L.; O'Brien, R.; Hall, R.J.; Chernyavtseva, A.; Ha, H.J.; Jelley, L.; Mace, P.D.; Klenov, A.; Treece, J.M.; Fraser, J.D.; Clow, F.; Clarke, L.; Su, Y.; Kurup, H.M.; Filichev, V.V.; Rolleston, W.; Law, L.; Rendle, P.M.; Harris, L.D.; Wood, J.M.; Scully, T.W.; Ussher, J.E.; Grant, J.; Hore, T.A.; Moser, T.V.; Harfoot, R.; Lawley, B.; Quiñones-Mateu, M.E.; Collins, P.; Blaikie, R. Uncoupling Molecular Testing for SARS-CoV-2 From International Supply Chains. Frontiers in Public Health, 2022, 9, 808751. doi: 10.3389/fpubh.2021.808751
  4. Zhou, Z.; Liu, S.; Zhang, Y.; Yang, X.; Ma, Y.; Guan, Z.; Wu, Y.; Zhang, L.; Yang, Z. Reductive nanocomplex encapsulation of cRGD-siRNA conjugates for enhanced targeting to cancer cells. International Journal of Nanomedicine, 2017, 12, 7255–7272. doi: 10.2147/ijn.S136726
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