FAM-Phosphoramidit, 6-Isomer

Oligonukleotidsynthese Fluorescein (FAM) Phosphoramidite

Artikel-Nr.	Packungseinheit	Preis	Vorlaufzeit
D5160 / Leicht lösliche lyophilisierte Form in einer 8-ml-Septumflasche	250 mg	$105	Auf Lager
F5160 / Leicht lösliche lyophilisierte Form in einer 30-ml-Septumflasche	1 g	$167	Auf Lager
G5160	5 g	$740	Auf Lager
H5160	10 g	$970	Auf Lager
K5160	50 g	auf Anfrage	Auf Lager
L5160	100 g	auf Anfrage	Auf Lager

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Reines 6-Isomer des Fluorescein-phosphoramidits für die 5'-Markierung von Oligonukleotiden. Dieses hochreine Amiditreagenz gewährleistet exzellente Kopplungsergebnisse mit diversen Oligo-Synthesizern.

Herstellern von Oligonukleotiden bieten wir Probesendungen und Sonderkonditionen an. Bitte kontaktieren Sie uns bei Interesse an größeren Abnahmemengen.

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Produkt in Aktion

Absorptions- und Emissionsspektren von FAM

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Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform:	cremefarbener Feststoff
Molekülmasse:	843.94
CAS-Nummer:	204697-37-0
Molekülformel:	C₄₆H₅₈N₃O₁₀P
Löslichkeit:	Acetonitril, DCM, DMF, DMSO
Qualitätskontrolle:	NMR ¹H und ³¹P, HPLC-MS (95+ %), Isomerenreinheit >97 %
Lagerungsbedingungen:	Lagerung: 12 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur für bis zu 3 Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt:	herunterladen
	Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm:	492
ε / L⋅mol⁻¹⋅cm⁻¹:	74000
Emissionsmaximum / nm:	517
Fluoreszenz-Quantenausbeute:	0.93
CF₂₆₀:	0.22
CF₂₈₀:	0.17

Verdünnungsmittel:	Acetonitril
Kopplungsbedingungen:	Kopplungsdauer 10 min
Abspaltungsbedingungen:	Ammoniak, 2 h bei Raumtemperatur
Schutzgruppen entfernen:	identisch zu geschützten Nukleinbasen; bei Einsatz von AMA erst nur mit Ammoniak entschützen für 30 min, dann Methylamin zugeben

Zitierungen

Zharkov, T.D.; Mironova, E.M.; Markov, O.V.; Zhukov, S.A.; Khodyreva, S.N.; Kupryushkin, M.S. Fork- and Comb-like Lipophilic Structures: Different Chemical Approaches to the Synthesis of Oligonucleotides with Multiple Dodecyl Residues. International Journal of Molecular Sciences, 2023, 24(19), 14637. doi: 10.3390/ijms241914637
Bulgakova, A.; Chubarov, A.; Dmitrienko, E. Magnetic Nylon 6 Nanocomposites for the Microextraction of Nucleic Acids from Biological Samples. Magnetochemistry, 2022, 8(8), 85. doi: 10.3390/magnetochemistry8080085
Stanton, J.-A.L.; O'Brien, R.; Hall, R.J.; Chernyavtseva, A.; Ha, H.J.; Jelley, L.; Mace, P.D.; Klenov, A.; Treece, J.M.; Fraser, J.D.; Clow, F.; Clarke, L.; Su, Y.; Kurup, H.M.; Filichev, V.V.; Rolleston, W.; Law, L.; Rendle, P.M.; Harris, L.D.; Wood, J.M.; Scully, T.W.; Ussher, J.E.; Grant, J.; Hore, T.A.; Moser, T.V.; Harfoot, R.; Lawley, B.; Quiñones-Mateu, M.E.; Collins, P.; Blaikie, R. Uncoupling Molecular Testing for SARS-CoV-2 From International Supply Chains. Frontiers in Public Health, 2022, 9, 808751. doi: 10.3389/fpubh.2021.808751
Zhou, Z.; Liu, S.; Zhang, Y.; Yang, X.; Ma, Y.; Guan, Z.; Wu, Y.; Zhang, L.; Yang, Z. Reductive nanocomplex encapsulation of cRGD-siRNA conjugates for enhanced targeting to cancer cells. International Journal of Nanomedicine, 2017, 12, 7255–7272. doi: 10.2147/ijn.S136726

Dieses Produkt wird nur für Forschungszwecke angeboten und verkauft. Es wurde nicht auf Sicherheit und Wirksamkeit in Nahrungsmitteln, pharmazeutischen Produkten, medizinischen Vorrichtungen, Kosmetika sowie für gewerbliche oder andere Einsatzzwecke getestet. Der Verkauf gewährt oder impliziert nicht die Erlaubnis zur Verwendung in der In-vitro-Diagnostik, bei der Herstellung von Nahrungsmitteln oder pharmazeutischen Produkten, in medizinischen Vorrichtungen sowie in kosmetischen Erzeugnissen.