FAM-Phosphoramidit, 6-Isomer

Fluorescein (FAM) Oligonukleotidsynthese Phosphoramidite

Artikel-Nr.	Packungseinheit	Preis	Vorlaufzeit
D5160 / Leicht lösliche lyophilisierte Form in einer 8-ml-Septumflasche	250 mg	$97	Auf Lager
F5160 / Leicht lösliche lyophilisierte Form in einer 30-ml-Septumflasche	1 g	$190 $147	20 Tagen.
G5160	5 g	$740	Auf Lager
H5160	10 g	$1290 $970	Auf Lager
K5160	50 g	auf Anfrage	Auf Lager
L5160	100 g	auf Anfrage	Auf Lager

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Reines 6-Isomer des Fluorescein-phosphoramidits für die 5'-Markierung von Oligonukleotiden. Dieses hochreine Amiditreagenz gewährleistet exzellente Kopplungsergebnisse mit diversen Oligo-Synthesizern.

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Produkt in Aktion

Absorptions- und Emissionsspektren von FAM

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HEX-Azid, 6-Isomer

Azid des Farbstoffs HEX mit Emission im gelb-grünen Bereich des Spektrums für die Konjugation mit Oligonukleotiden in einer [3+2]-Cycloaddition.

DBCO-TEG-phosphoramidite

DBCO-TEG phosphoramidite is a specialized reagent used in the synthesis of oligonucleotides, for applications involving copper-free click chemistry. This phosphoramidite features a dibenzocyclooctyne (DBCO) moiety linked to a triethylene glycol (TEG) spacer, which enhances its solubility and reactivity in various chemical environments.

Cyanin 2 NHS-Ester für 2D-Elektrophorese

Cyanin 2 NHS-Ester für 2D-Elektrophorese, ein Analogon zu Cy2 NHS ester minimal dye.

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform:	cremefarbener Feststoff
Molekülmasse:	843.94
CAS-Nummer:	204697-37-0
Molekülformel:	C₄₆H₅₈N₃O₁₀P
Löslichkeit:	Acetonitril, DCM, DMF, DMSO
Qualitätskontrolle:	NMR ¹H und ³¹P, HPLC-MS (95+ %), Isomerenreinheit >97 %
Lagerungsbedingungen:	Lagerung: 12 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur für bis zu 3 Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt:	herunterladen
	Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm:	492
ε / L⋅mol⁻¹⋅cm⁻¹:	74000
Emissionsmaximum / nm:	517
Fluoreszenz-Quantenausbeute:	0.93
CF₂₆₀:	0.22
CF₂₈₀:	0.17

Verdünnungsmittel:	Acetonitril
Kopplungsbedingungen:	Kopplungsdauer 10 min
Abspaltungsbedingungen:	Ammoniak, 2 h bei Raumtemperatur
Schutzgruppen entfernen:	identisch zu geschützten Nukleinbasen; bei Einsatz von AMA erst nur mit Ammoniak entschützen für 30 min, dann Methylamin zugeben

Zitierungen

Zharkov, T.D.; Mironova, E.M.; Markov, O.V.; Zhukov, S.A.; Khodyreva, S.N.; Kupryushkin, M.S. Fork- and Comb-like Lipophilic Structures: Different Chemical Approaches to the Synthesis of Oligonucleotides with Multiple Dodecyl Residues. International Journal of Molecular Sciences, 2023, 24(19), 14637. doi: 10.3390/ijms241914637
Bulgakova, A.; Chubarov, A.; Dmitrienko, E. Magnetic Nylon 6 Nanocomposites for the Microextraction of Nucleic Acids from Biological Samples. Magnetochemistry, 2022, 8(8), 85. doi: 10.3390/magnetochemistry8080085
Stanton, J.-A.L.; O'Brien, R.; Hall, R.J.; Chernyavtseva, A.; Ha, H.J.; Jelley, L.; Mace, P.D.; Klenov, A.; Treece, J.M.; Fraser, J.D.; Clow, F.; Clarke, L.; Su, Y.; Kurup, H.M.; Filichev, V.V.; Rolleston, W.; Law, L.; Rendle, P.M.; Harris, L.D.; Wood, J.M.; Scully, T.W.; Ussher, J.E.; Grant, J.; Hore, T.A.; Moser, T.V.; Harfoot, R.; Lawley, B.; Quiñones-Mateu, M.E.; Collins, P.; Blaikie, R. Uncoupling Molecular Testing for SARS-CoV-2 From International Supply Chains. Frontiers in Public Health, 2022, 9, 808751. doi: 10.3389/fpubh.2021.808751
Zhou, Z.; Liu, S.; Zhang, Y.; Yang, X.; Ma, Y.; Guan, Z.; Wu, Y.; Zhang, L.; Yang, Z. Reductive nanocomplex encapsulation of cRGD-siRNA conjugates for enhanced targeting to cancer cells. International Journal of Nanomedicine, 2017, 12, 7255–7272. doi: 10.2147/ijn.S136726

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