Sulfo-Cyanin 5 NHS-Ester

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53320 50 mg $1270.00 Auf Lager
63320 100 mg $1990.00 Auf Lager

Der wasserlösliche Sulfo-Cyanin 5 Succinimidylester (SE), ist ein Fluoreszenzfarbstoff für die Markierung verschiedener aminhaltiger Moleküle in wässriger Phase ohne Verwendung eines organischen Hilfslösungsmittels. Dieses Produkt ist daher besonders geeignet für die Markierung von Proteinen, die in Gegenwart organischer Hilfslösungsmittel denaturieren, sowie von Proteinen mit geringer Löslichkeit.

Sulfo-Cyanin 5 ist ein Analogon zu Cy5®, dem am häufigsten eingesetzten Fluorophor, und mit vielen Detektionsgeräten wie Platten-Lesegeräten, Mikroskopen und Imagern kompatibel.

Dieser Farbstoff ist stark hydrophil und gut wasserlöslich. Eine nicht sulfonierte Variante ist ebenfalls erhältlich.

Cyanin 5 kann als Ersatz für Cy5®, Alexa Fluor® 647 und DyLight 649 verwendet werden.

Absorptions- und Emissionsspektren des Fluorophors Sulfo-Cyanin 5

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Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: dunkelblaues Pulver
Molekülmasse: 777.95
CAS-Nummer: 2230212-27-6 (potassium salt); 937739-58-7 (inner salt)
Molekülformel: C36H40N3KO10S2
Löslichkeit: sehr gut löslich in Wasser, gut löslich in DMF und DMSO
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95%)
Lagerungsbedingungen: Lagerbeständigkeit: 12 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt:: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungsmaximum / nm: 646
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 271000
Emissionsmaximum / nm: 662
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.28
CF260: 0.04
CF280: 0.04

Zitierungen

  1. Zhou, L.; Wu, Y.; Luo, Y.; Li, H.; Meng, X.; Liu, Cl; Xiang, J.; Zhang, P.; Gong, P.; Cai, L. Mitochondria-localized Self-reporting Small Molecule Decorated Theranostic Agents for Cancer-organelle Transporting and Imaging. ACS Applied Bio Materials, in press. doi: 10.1021/acsabm.9b00811
  2. Sameshima, T.; Yukawa, T.; Hirozane, Y.; Yoshikawa, M.; Katoh, T.; Hara, H.; Yogo, T.; Miyahisa, I.; Okuda, T.; Miyamoto, M.; Naven, R. Small-scale panel comprising diverse gene family targets to evaluate compound promiscuity. Chemical Research in Toxicology, in press. doi: 10.1021/acs.chemrestox.9b00128
  3. Gapizov, S.Sh.; Petrovskaya, L.E.; Shingarova, L.N.; Kryukova, E.A.; Boldyreva, E.F.; Lukashev, E.P.; Yakimov, S.A.; Svirshchevskaya, E.V.; Dolgikh, D.A.; Kirpichnikov, M.P. Fusion with an albumin-binding domain improves pharmacokinetics of an αvβ3-integrin binding fibronectin scaffold protein. Biotechnology and Applied Biochemistry, 2019, 66(4), 617–625. doi: 10.1002/bab.1762
  4. Jang, E.K.; Son, R.G.; Pack, S.P.;. Novel enzymatic single-nucleotide modification of DNA oligomer: prevention of incessant incorporation of nucleotidyl transferase by ribonucleotide-borate complex. Nucleic Acids Research, 2019, 47(17), e102. doi: 10.1093/nar/gkz612
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