Sulfo-Cyanin5 NHS-Ester
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Der wasserlösliche Sulfo-Cyanin5-Succinimidylester (SE), ist ein Fluoreszenzfarbstoff für die Markierung verschiedener aminhaltiger Moleküle in wässriger Phase ohne Verwendung eines organischen Hilfslösungsmittels. Dieses Produkt ist daher besonders geeignet für die Markierung von Proteinen, die in Gegenwart organischer Hilfslösungsmittel denaturieren, sowie von Proteinen mit geringer Löslichkeit.
Sulfo-Cyanin5 ist ein Analogon zu Cy5®, dem am häufigsten eingesetzten Fluorophor, und mit vielen Detektionsgeräten wie Platten-Lesegeräten, Mikroskopen und Imagern kompatibel.
Dieser Farbstoff ist stark hydrophil und gut wasserlöslich. Eine nicht sulfonierte Variante ist ebenfalls erhältlich.
Cyanin5 kann als Ersatz für Cy5® und DyLight 649 verwendet werden.
Absorptions- und Emissionsspektren von Sulfo-Cyanin5
Empfohlenes Protokoll
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Aminreaktiver NHS-Ester von BDP TMR, einem hellen Borondipyrromethen-Fluorophor für TAMRA-Filtersätze, der sich besonders für Fluoreszenzpolarisationsmessungen eignet.Allgemeine Eigenschaften
| Erscheinungsform: | dunkelblaues Pulver |
| Molekülmasse: | 777.95 |
| CAS-Nummer: | 2230212-27-6; 146368-14-1 (N-Ethyl) |
| Molekülformel: | C36H40N3KO10S2 |
| Löslichkeit: | sehr gut löslich in Wasser, gut löslich in DMF und DMSO |
| Qualitätskontrolle: | NMR 1H, HPLC-MS (95%) |
| Lagerungsbedingungen: | Lagerbeständigkeit: 12 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern. |
| Sicherheitsdatenblatt: | herunterladen |
| Product specifications |
Spektrale Eigenschaften
| Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: | 646 |
|
ε |
271000 |
| Emissionsmaximum / nm: | 662 |
| Fluoreszenz-Quantenausbeute: | 0.28 |
| CF260: | 0.04 |
| CF280: | 0.04 |
Zitierungen
- Lebedeva, N.A.; Anarbaev, R.O.; Maltseva, E.A.; Sukhanova, M.V.; Rechkunova, N.I.; Lavrik, O.I. DNA Repair Protein XRCC1 Stimulates Activity of DNA Polymerase λ under Conditions of Microphase Separation. International Journal of Molecular Sciences, 2024, 25(13), 6927. doi: 10.3390/ijms25136927
- Martin-Alonso, C.; Tabrizi, S.; Xiong, K.; Blewett, T.; Sridhar, S.; Crnjac, A.; Patel, S.; An, Z.; Bekdemir, A.; Shea, D.; Wang, S.-T.; Rodriguez-Aponte, S.; Naranjo, C.A.; Rhoades, J.; Kirkpatrick, J.D.; Fleming, H.E.; Amini, A.P.; Golub, T.R.; Love, J.C.; Bhatia, S.N.; Adalsteinsson, V.A. Priming agents transiently reduce the clearance of cell-free DNA to improve liquid biopsies. Science, 2024, 383(6680), eadf2341. doi: 10.1126/science.adf2341
- Geng, T.; Paek, S.Y.; Leung, E.; Chamley, L.W.; Wu, Z. Comparing extracellular vesicles from four different cell origins for intracellular drug delivery to pancreatic cancer cells: Small or large vesicles?. Journal of drug delivery science and technology, 2024, 93, 105416. doi: 10.1016/j.jddst.2024.105416
- Stinson, B.M.; Carney, S.M.; Walter, J.C.; Loparo, J.J. Structural role for DNA Ligase IV in promoting the fidelity of non-homologous end joining. Nature Communications, 2024, 15, 1250. doi: 10.1038/s41467-024-45553-z
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