Sulfo-Cyanin 5 NHS-Ester
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| 63320 | 100 mg |
$1990.00
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Der wasserlösliche Sulfo-Cyanin 5 Succinimidylester (SE), ist ein Fluoreszenzfarbstoff für die Markierung verschiedener aminhaltiger Moleküle in wässriger Phase ohne Verwendung eines organischen Hilfslösungsmittels. Dieses Produkt ist daher besonders geeignet für die Markierung von Proteinen, die in Gegenwart organischer Hilfslösungsmittel denaturieren, sowie von Proteinen mit geringer Löslichkeit.
Sulfo-Cyanin 5 ist ein Analogon zu Cy5®, dem am häufigsten eingesetzten Fluorophor, und mit vielen Detektionsgeräten wie Platten-Lesegeräten, Mikroskopen und Imagern kompatibel.
Dieser Farbstoff ist stark hydrophil und gut wasserlöslich. Eine nicht sulfonierte Variante ist ebenfalls erhältlich.
Cyanin 5 kann als Ersatz für Cy5®, Alexa Fluor® 647 und DyLight 649 verwendet werden.
Absorptions- und Emissionsspektren des Fluorophors Sulfo-Cyanin 5
Empfohlenes Protokoll
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Allgemeine Eigenschaften
| Erscheinungsform: | dunkelblaues Pulver |
| Molekülmasse: | 777.95 |
| CAS-Nummer: | 2230212-27-6 (potassium salt); 937739-58-7 (inner salt) |
| Molekülformel: | C36H40N3KO10S2 |
| Löslichkeit: | sehr gut löslich in Wasser, gut löslich in DMF und DMSO |
| Qualitätskontrolle: | NMR 1H, HPLC-MS (95%) |
| Lagerungsbedingungen: | Lagerbeständigkeit: 12 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern. |
| Sicherheitsdatenblatt:: | herunterladen |
| Product specifications |
Spektrale Eigenschaften
| Anregungsmaximum / nm: | 646 |
|
ε |
271000 |
| Emissionsmaximum / nm: | 662 |
| Fluoreszenz-Quantenausbeute: | 0.28 |
| CF260: | 0.04 |
| CF280: | 0.04 |
Zitierungen
- Zhou, L.; Wu, Y.; Luo, Y.; Li, H.; Meng, X.; Liu, Cl; Xiang, J.; Zhang, P.; Gong, P.; Cai, L. Mitochondria-localized Self-reporting Small Molecule Decorated Theranostic Agents for Cancer-organelle Transporting and Imaging. ACS Applied Bio Materials, in press. doi: 10.1021/acsabm.9b00811
- Sameshima, T.; Yukawa, T.; Hirozane, Y.; Yoshikawa, M.; Katoh, T.; Hara, H.; Yogo, T.; Miyahisa, I.; Okuda, T.; Miyamoto, M.; Naven, R. Small-scale panel comprising diverse gene family targets to evaluate compound promiscuity. Chemical Research in Toxicology, in press. doi: 10.1021/acs.chemrestox.9b00128
- Gapizov, S.Sh.; Petrovskaya, L.E.; Shingarova, L.N.; Kryukova, E.A.; Boldyreva, E.F.; Lukashev, E.P.; Yakimov, S.A.; Svirshchevskaya, E.V.; Dolgikh, D.A.; Kirpichnikov, M.P. Fusion with an albumin-binding domain improves pharmacokinetics of an αvβ3-integrin binding fibronectin scaffold protein. Biotechnology and Applied Biochemistry, 2019, 66(4), 617–625. doi: 10.1002/bab.1762
- Jang, E.K.; Son, R.G.; Pack, S.P.;. Novel enzymatic single-nucleotide modification of DNA oligomer: prevention of incessant incorporation of nucleotidyl transferase by ribonucleotide-borate complex. Nucleic Acids Research, 2019, 47(17), e102. doi: 10.1093/nar/gkz612
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