Sulfo-Cyanin5 NHS-Ester

NHS-Ester Sulfo-Cyanin5 Proteinmarkierung

Artikel-Nr.	Packungseinheit	Preis	Vorlaufzeit
13320	1 mg	$99.00	Auf Lager
23320	5 mg	$159.90	Auf Lager
43320	25 mg	$489.90	Auf Lager
53320	50 mg	$809.90	Auf Lager
63320	100 mg	$1299.00	Auf Lager

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Der wasserlösliche Sulfo-Cyanin5-Succinimidylester (SE), ist ein Fluoreszenzfarbstoff für die Markierung verschiedener aminhaltiger Moleküle in wässriger Phase ohne Verwendung eines organischen Hilfslösungsmittels. Dieses Produkt ist daher besonders geeignet für die Markierung von Proteinen, die in Gegenwart organischer Hilfslösungsmittel denaturieren, sowie von Proteinen mit geringer Löslichkeit.

Sulfo-Cyanin5 ist ein Analogon zu Cy5^®, dem am häufigsten eingesetzten Fluorophor, und mit vielen Detektionsgeräten wie Platten-Lesegeräten, Mikroskopen und Imagern kompatibel.

Dieser Farbstoff ist stark hydrophil und gut wasserlöslich. Eine nicht sulfonierte Variante ist ebenfalls erhältlich.

Cyanin5 kann als Ersatz für Cy5^® und DyLight 649 verwendet werden.

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Absorptions- und Emissionsspektren von Sulfo-Cyanin5

Empfohlenes Protokoll

NHS-Estermarkierung von Biomolekülen, die primäre Aminogruppen enthalten

Rechner

Rechner für die Proteinmarkierung

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Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform:	dunkelblaues Pulver
Molekülmasse:	777.95
CAS-Nummer:	2230212-27-6; 146368-14-1 (N-Ethyl)
Molekülformel:	C₃₆H₄₀N₃KO₁₀S₂
Löslichkeit:	sehr gut löslich in Wasser, gut löslich in DMF und DMSO
Qualitätskontrolle:	NMR ¹H, HPLC-MS (95%)
Lagerungsbedingungen:	Lagerbeständigkeit: 12 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt:	herunterladen
	Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm:	646
ε / L⋅mol⁻¹⋅cm⁻¹:	271000
Emissionsmaximum / nm:	662
Fluoreszenz-Quantenausbeute:	0.28
CF₂₆₀:	0.04
CF₂₈₀:	0.04

Zitierungen

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Shevtsov, M.; Yudintceva, N.; Bobkov, D.; Likhomanova, R.; Nechaeva, A.; Mikhailova, E.; Oganesyan, E.; Fedorov, V.; Kurkin, A.; Lukacheva, A.; Fofanov, G.; Kim, A.; Fedorov, E.; Sitovskaya, D.; Ulitin, A.; Mikhailova, N.; Anufriev, I.; Istomina, M.; Murashko, E.; Kessenikh, E.; Aksenov, N.; Vakhitova, Y.; Samochernykh, K.; Pitkin, E.; Shlyakhto, E.; Combs, S. E. RAS70 Peptide Targets Multiforme Glioblastoma by Binding to the Plasma Membrane Heat Shock Protein HSP70. Front. Oncol., 2025, 15. doi: 10.3389/fonc.2025.1543657
Soeiro, J. F.; Pereira, R. A.; Oliveira‐Silva, R.; Sousa, F. L.; Gaspar, V. M.; Mano, J. F.; Millán, Á.; Innocenti, C.; Mariani, M.; Lascialfari, A.; Silva, N. J. O. 3D Temperature Mapping During Photothermal Therapy in Cellular Assemblies. Small Structures, 2025, 6(6), 2400658. doi: 10.1002/sstr.202400658
Molina-Solís, J.; Gama, P.; Chauhan, K.; Rodríguez-Hernández, A. G.; Vazquez-Duhalt, R. Virus-Based Enzymatic Nanoreactors with Acid Alpha-Glucosidase for the Potential Treatment of Pompe Disease. Mater. Adv., 2025, 6(5), 1613–1620. doi: 10.1039/D4MA00943F

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