Sulfo-Cyanin 5 NHS-Ester

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13320 1 mg $110.00 Auf Lager
23320 5 mg $290.00 Auf Lager
43320 25 mg $690.00 Auf Lager
53320 50 mg $1270.00 Auf Lager
63320 100 mg $1990.00 Auf Lager

Der wasserlösliche Sulfo-Cyanin 5 Succinimidylester (SE), ist ein Fluoreszenzfarbstoff für die Markierung verschiedener aminhaltiger Moleküle in wässriger Phase ohne Verwendung eines organischen Hilfslösungsmittels. Dieses Produkt ist daher besonders geeignet für die Markierung von Proteinen, die in Gegenwart organischer Hilfslösungsmittel denaturieren, sowie von Proteinen mit geringer Löslichkeit.

Sulfo-Cyanin 5 ist ein Analogon zu Cy5®, dem am häufigsten eingesetzten Fluorophor, und mit vielen Detektionsgeräten wie Platten-Lesegeräten, Mikroskopen und Imagern kompatibel.

Dieser Farbstoff ist stark hydrophil und gut wasserlöslich. Eine nicht sulfonierte Variante ist ebenfalls erhältlich.

Cyanin 5 kann als Ersatz für Cy5®, Alexa Fluor® 647 und DyLight 649 verwendet werden.

Absorptions- und Emissionsspektren des Fluorophors Sulfo-Cyanin 5

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Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: dunkelblaues Pulver
Molekülmasse: 777.95
CAS-Nummer: 2230212-27-6 (potassium salt); 937739-58-7 (inner salt)
Molekülformel: C36H40N3KO10S2
Löslichkeit: sehr gut löslich in Wasser, gut löslich in DMF und DMSO
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95%)
Lagerungsbedingungen: Lagerbeständigkeit: 12 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt:: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungsmaximum / nm: 646
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 271000
Emissionsmaximum / nm: 662
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.28
CF260: 0.04
CF280: 0.04

Zitierungen

  1. Tesarova, B.; Dostalova, S.; Smidova, V.; Goliasova, Z.; Skubalova, Z.; Michalkova, H.; Hynek, D.; Michalek, P.; Polanska, H.; Vaculovicova, M.; Hacek, J.; Eckschlager, T.; Stiborova, M.; Pires, A.S.; Neves, A.R.M.; Abrantes, A.M.; Rodrigues, T.; Matafome, P.; Botelho, M.F.; Teixeira, P.; Mendes, F.; Heger, Z. Surface-PASylation of ferritin to form stealth nanovehicles enhances in vivo therapeutic performance of encapsulated ellipticine. Applied Materials Today, in press. doi: 10.1016/j.apmt.2019.100501
  2. Bowen, C.H.; Reed, T.J.; Sargent, C.J.; Mpamo, B.; Galazka, J.M.; Zhang, F. Seeded Chain-Growth Polymerization of Proteins in Living Bacterial Cells. ACS Synthetic Biology, in press. doi: 10.1021/acssynbio.9b00362
  3. Sameshima, T.; Yukawa, T.; Hirozane, Y.; Yoshikawa, M.; Katoh, T.; Hara, H.; Yogo, T.; Miyahisa, I.; Okuda, T.; Miyamoto, M.; Naven, R. Small-scale panel comprising diverse gene family targets to evaluate compound promiscuity. Chemical Research in Toxicology, in press. doi: 10.1021/acs.chemrestox.9b00128
  4. Ji, W.; Smith, P.N.; Koepsel, R.R.; Andersen, J.D.; Baker, S.L.; Zhang, L.; Carmali, S.; Myerson, J.W.; Muzykantov, V.; Russell, A.J. Erythrocytes as Carriers of Immunoglobulin-Based Therapeutics. Acta Biomaterialia, 2020, 101, 422–435. doi: 10.1016/j.actbio.2019.10.027
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