Sulfo-Cyanin5 NHS-Ester

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Der wasserlösliche Sulfo-Cyanin5-Succinimidylester (SE), ist ein Fluoreszenzfarbstoff für die Markierung verschiedener aminhaltiger Moleküle in wässriger Phase ohne Verwendung eines organischen Hilfslösungsmittels. Dieses Produkt ist daher besonders geeignet für die Markierung von Proteinen, die in Gegenwart organischer Hilfslösungsmittel denaturieren, sowie von Proteinen mit geringer Löslichkeit.

Sulfo-Cyanin5 ist ein Analogon zu Cy5®, dem am häufigsten eingesetzten Fluorophor, und mit vielen Detektionsgeräten wie Platten-Lesegeräten, Mikroskopen und Imagern kompatibel.

Dieser Farbstoff ist stark hydrophil und gut wasserlöslich. Eine nicht sulfonierte Variante ist ebenfalls erhältlich.

Cyanin5 kann als Ersatz für Cy5® und DyLight 649 verwendet werden.

Absorptions- und Emissionsspektren von Sulfo-Cyanin5

Absorptions- und Emissionsspektren von Sulfo-Cyanin5

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Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: dunkelblaues Pulver
Molekülmasse: 777.95
CAS-Nummer: 2230212-27-6; 146368-14-1 (N-Ethyl)
Molekülformel: C36H40N3KO10S2
Löslichkeit: sehr gut löslich in Wasser, gut löslich in DMF und DMSO
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95%)
Lagerungsbedingungen: Lagerbeständigkeit: 12 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: 646
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 271000
Emissionsmaximum / nm: 662
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.28
CF260: 0.04
CF280: 0.04

Zitierungen

  1. Leurs, Y.; Hout, W. V. D.; Gardin, A.; Dongen, J. V.; Hest, J. V.; Grisoni, F.; Brunsveld, L. Automated Navigation of Condensate Phase Behavior with Active Machine Learning. ChemRxiv, 2025, preprint. doi: 0.26434/chemrxiv-2024-frnj3
  2. Zhao, Z.; Ledezma, D. K.; Affonso de Oliveira, J. F.; Omole, A. O.; Steinmetz, N. F. A Cowpea Mosaic Virus Adjuvant Conjugated to Liposomes Loaded with Tumor Cell Lysates as an Ovarian Cancer Vaccine. Nat Commun, 2025, 16(1), 5047. doi: 10.1038/s41467-025-60239-w
  3. Soeiro, J. F.; Pereira, R. A.; Oliveira‐Silva, R.; Sousa, F. L.; Gaspar, V. M.; Mano, J. F.; Millán, Á.; Innocenti, C.; Mariani, M.; Lascialfari, A.; Silva, N. J. O. 3D Temperature Mapping During Photothermal Therapy in Cellular Assemblies. Small Structures, 2025, 6(6), 2400658. doi: 10.1002/sstr.202400658
  4. Zhao, J.; Elgeti, M.; O’Brien, E.S.; Sár, C.P.; EI Daibani, A.; Heng, J.; Sun, X.; White, E.; Che, T.; Hubbell, W.L.; Kobilka, B.K.; Chen, C. Ligand efficacy modulates conformational dynamics of the µ-opioid receptor. Nature, 2024, 629(8011), 474-480. doi: 10.1038/s41586-024-07295-2
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