Sulfo-Cyanin 5 NHS-Ester
| Artikel-Nr. | Packungseinheit | Preis | Vorlaufzeit | Jetzt kaufen |
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| 63320 | 100 mg |
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Der wasserlösliche Sulfo-Cyanin 5 Succinimidylester (SE), ist ein Fluoreszenzfarbstoff für die Markierung verschiedener aminhaltiger Moleküle in wässriger Phase ohne Verwendung eines organischen Hilfslösungsmittels. Dieses Produkt ist daher besonders geeignet für die Markierung von Proteinen, die in Gegenwart organischer Hilfslösungsmittel denaturieren, sowie von Proteinen mit geringer Löslichkeit.
Sulfo-Cyanin 5 ist ein Analogon zu Cy5®, dem am häufigsten eingesetzten Fluorophor, und mit vielen Detektionsgeräten wie Platten-Lesegeräten, Mikroskopen und Imagern kompatibel.
Dieser Farbstoff ist stark hydrophil und gut wasserlöslich. Eine nicht sulfonierte Variante ist ebenfalls erhältlich.
Cyanin 5 kann als Ersatz für Cy5®, Alexa Fluor® 647 und DyLight 649 verwendet werden.
Absorptions- und Emissionsspektren des Fluorophors Sulfo-Cyanin 5
Empfohlenes Protokoll
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BDP-FL-maleimid ist ein heller und photostabiler Thiol-reaktiver Fluoreszenzfarbstoff für die Protein-Markierung, eine ideale Alternative für Fluorescein in der Mikroskopie.Allgemeine Eigenschaften
| Erscheinungsform: | dunkelblaues Pulver |
| Molekülmasse: | 777.95 |
| CAS-Nummer: | 2230212-27-6 (potassium salt); 937739-58-7 (inner salt) |
| Molekülformel: | C36H40N3KO10S2 |
| Löslichkeit: | sehr gut löslich in Wasser, gut löslich in DMF und DMSO |
| Qualitätskontrolle: | NMR 1H, HPLC-MS (95%) |
| Lagerungsbedingungen: | Lagerbeständigkeit: 12 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern. |
| Sicherheitsdatenblatt:: | herunterladen |
| Product specifications |
Spektrale Eigenschaften
| Anregungsmaximum / nm: | 646 |
|
ε |
271000 |
| Emissionsmaximum / nm: | 662 |
| Fluoreszenz-Quantenausbeute: | 0.28 |
| CF260: | 0.04 |
| CF280: | 0.04 |
Zitierungen
- Tesarova, B.; Dostalova, S.; Smidova, V.; Goliasova, Z.; Skubalova, Z.; Michalkova, H.; Hynek, D.; Michalek, P.; Polanska, H.; Vaculovicova, M.; Hacek, J.; Eckschlager, T.; Stiborova, M.; Pires, A.S.; Neves, A.R.M.; Abrantes, A.M.; Rodrigues, T.; Matafome, P.; Botelho, M.F.; Teixeira, P.; Mendes, F.; Heger, Z. Surface-PASylation of ferritin to form stealth nanovehicles enhances in vivo therapeutic performance of encapsulated ellipticine. Applied Materials Today, in press. doi: 10.1016/j.apmt.2019.100501
- Bowen, C.H.; Reed, T.J.; Sargent, C.J.; Mpamo, B.; Galazka, J.M.; Zhang, F. Seeded Chain-Growth Polymerization of Proteins in Living Bacterial Cells. ACS Synthetic Biology, in press. doi: 10.1021/acssynbio.9b00362
- Sameshima, T.; Yukawa, T.; Hirozane, Y.; Yoshikawa, M.; Katoh, T.; Hara, H.; Yogo, T.; Miyahisa, I.; Okuda, T.; Miyamoto, M.; Naven, R. Small-scale panel comprising diverse gene family targets to evaluate compound promiscuity. Chemical Research in Toxicology, in press. doi: 10.1021/acs.chemrestox.9b00128
- Ji, W.; Smith, P.N.; Koepsel, R.R.; Andersen, J.D.; Baker, S.L.; Zhang, L.; Carmali, S.; Myerson, J.W.; Muzykantov, V.; Russell, A.J. Erythrocytes as Carriers of Immunoglobulin-Based Therapeutics. Acta Biomaterialia, 2020, 101, 422–435. doi: 10.1016/j.actbio.2019.10.027
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