ROX-Azid, 5-Isomer

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ROX-Azid ist ein alkinreaktives Derivat des ROX (Rhodamin X, Rhodamin 101) Fluorophors. ROX ist ein rot-emittierender Farbstoff mit hoher Helligkeit und Fluoreszenzausbeute. Dieses Reagenz ist ein reines 5-Isomer. Es wird zur Markierung von Alkin- und Cycloalkin-haltigen Biomolekülen mittels kupferkatalysierter und kupferfreier Click-Chemie-Reaktionen verwendet.

Absorptions- und Emissionsspektren von ROX

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Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: dunkelpurpurfarbenes Pulver / rote Lösung
Molekülmasse: 616.71
CAS-Nummer: 2628213-67-0
Molekülformel: C36H36N6O4
Löslichkeit: gut löslich in polaren organischen Lösungsmitteln (DMF, DMSO, Alkohole), geringe Löslichkeit in Wasser
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95%)
Lagerungsbedingungen: Lagerbeständigkeit: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden.
Sicherheitsdatenblatt: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: 570
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 93000
Emissionsmaximum / nm: 591
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 1.0
CF260: 0.62
CF280: 0.49

Zitierungen

  1. Ferguson, T.E.G.; Reihill, J.A.; Martin, S.L.; Walker, B. Novel Inhibitors and Activity-Based Probes Targeting Trypsin-Like Serine Proteases. Frontiers in Chemistry, 2022, 10, 782608. doi: 10.3389/fchem.2022.782608
  2. Feltes, M.; Moores, S.; Gale, S.E.; Krishnan, K.; Mydock-McGrane, L.; Covey, D.F.; Ory, D.S.; Schaffer, J.E. Synthesis and characterization of diazirine alkyne probes for the study of intracellular cholesterol trafficking. Journal of Lipid Research, 2019, 60(3), 707–716. doi: 10.1194/jlr.D091470
  3. Verardi, R.; Kim, J.-S.; Ghirlando, R.; Banerjee, A. Structural Basis for Substrate Recognition by the Ankyrin Repeat Domain of Human DHHC17 Palmitoyltransferase. Structure, 2017, 25(9), 1337–1347. doi: 10.1016/j.str.2017.06.018
  4. Bak, D.W.; Pizzagalli, M.D.; Weerapana, E. Identifying Functional Cysteine Residues in the Mitochondria. ACS Chemical Biology, 2017, 12(4), 947–957. doi: 10.1021/acschembio.6b01074
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