ROX-Azid, 5-Isomer

Azide ROX (Rhodamin X, Rhodamin 101) Click-Chemie

Artikel-Nr.	Packungseinheit	Preis	Vorlaufzeit
A1230	1 mg	$110	Auf Lager
B1230	5 mg	$165	Auf Lager
C1230	10 mg	$210	Auf Lager
D1230	25 mg	$299	Auf Lager
E1230	50 mg	$495	Auf Lager

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ROX-Azid ist ein alkinreaktives Derivat des ROX (Rhodamin X, Rhodamin 101) Fluorophors. ROX ist ein rot-emittierender Farbstoff mit hoher Helligkeit und Fluoreszenzausbeute. Dieses Reagenz ist ein reines 5-Isomer. Es wird zur Markierung von Alkin- und Cycloalkin-haltigen Biomolekülen mittels kupferkatalysierter und kupferfreier Click-Chemie-Reaktionen verwendet.

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Absorptions- und Emissionsspektren von ROX

Empfohlenes Protokoll

Konjugationsreaktion von alkin- bzw. azidmodifizierten Proteinen mit Farbstoff-Aziden bzw. -Alkinen

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Fluoreszenzfarbstoff Phenylethinylpyren (ein polyaromatischer Kohlenwasserstoff) zum Einsatz in Click-Chemie-Reaktionen

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform:	dunkelpurpurfarbenes Pulver / rote Lösung
Molekülmasse:	616.71
CAS-Nummer:	2628213-67-0
Molekülformel:	C₃₆H₃₆N₆O₄
Löslichkeit:	gut löslich in polaren organischen Lösungsmitteln (DMF, DMSO, Alkohole), geringe Löslichkeit in Wasser
Qualitätskontrolle:	NMR ¹H, HPLC-MS (95%)
Lagerungsbedingungen:	Lagerbeständigkeit: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden.
Sicherheitsdatenblatt:	herunterladen
	Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm:	570
ε / L⋅mol⁻¹⋅cm⁻¹:	93000
Emissionsmaximum / nm:	591
Fluoreszenz-Quantenausbeute:	1.0
CF₂₆₀:	0.62
CF₂₈₀:	0.49

Zitierungen

Ferguson, T.E.G.; Reihill, J.A.; Martin, S.L.; Walker, B. Novel Inhibitors and Activity-Based Probes Targeting Trypsin-Like Serine Proteases. Frontiers in Chemistry, 2022, 10, 782608. doi: 10.3389/fchem.2022.782608
Feltes, M.; Moores, S.; Gale, S.E.; Krishnan, K.; Mydock-McGrane, L.; Covey, D.F.; Ory, D.S.; Schaffer, J.E. Synthesis and characterization of diazirine alkyne probes for the study of intracellular cholesterol trafficking. Journal of Lipid Research, 2019, 60(3), 707–716. doi: 10.1194/jlr.D091470
Verardi, R.; Kim, J.-S.; Ghirlando, R.; Banerjee, A. Structural Basis for Substrate Recognition by the Ankyrin Repeat Domain of Human DHHC17 Palmitoyltransferase. Structure, 2017, 25(9), 1337–1347. doi: 10.1016/j.str.2017.06.018
Bak, D.W.; Pizzagalli, M.D.; Weerapana, E. Identifying Functional Cysteine Residues in the Mitochondria. ACS Chemical Biology, 2017, 12(4), 947–957. doi: 10.1021/acschembio.6b01074

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