Biotin-PEG4-NHS-Ester

NHS-Ester Biotinylierung Crosslinker

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Biotin-PEG4-NHS-Ester ist ein aktivierter Ester für die einfache und effiziente Biotin-Markierung von Antikörpern, Proteinen und anderen primären Amin-haltigen (-NH2) Biomolekülen. Die NHS-Estergruppe reagiert effizient mit Aminogruppen durch den nukleophilen Angriff, bildet eine Amidbindung und setzt N-Hydroxysuccinimid frei. Biotin-markierte Verbindungen können dann zur weiteren Reinigung oder Detektion mit Avidin oder Streptavidin verknüpft werden. Die Biotingruppe ist relativ klein und beeinflusst die biologische Aktivität von biotinylierten Proteinen nicht.

Dieses Reagenz verfügt über einer langen PEG4-Linken, der den Biotinrest vom Zielmolekül trennt und eine effiziente Bindung an Avidin oder Streptavidin sicherstellt. Der Linker erhöht auch die Wasserlöslichkeit der Verbindung und erleichtert dadurch die Biokonjugation. Mit Biotin-PEG4-NHS-Ester markierte Antikörper zeigen weniger Aggregation, wenn sie in Lösung gelagert werden, als diejenigen, die mit Reagenzien nur mit Kohlenwasserstoff-Spacern markiert sind.

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Empfohlenes Protokoll

NHS-Estermarkierung von Biomolekülen, die primäre Aminogruppen enthalten

Rechner

Rechner für die Proteinmarkierung

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Sulfo-Cyanin7-Tyramid

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Biotin-X-NHS-Ester

Biotinderivat mit C6-Spacer zur Verringerung des sterischen Effekts bei der Bindung an Aminosäuren, Peptiden oder Proteinen durch Reaktion mit primären Aminen.

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform:	weißes bis cremefarbenes Pulver
Molekülmasse:	588.68
CAS-Nummer:	459426-22-3
Molekülformel:	C₂₅H₄₀N₄O₁₀S
Löslichkeit:	Wasser, DMSO, DMF, DCM
Qualitätskontrolle:	NMR ¹H und HPLC-MS (≥95 %)
Lagerungsbedingungen:	12 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Trocken lagern.
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	Product specifications

Zitierungen

Zhang, L.; Yang, C.; Li, Y.; Niu, S.; Liang, X.; Zhang, Z.; Luo, Q.; Luo, H. Dynamic Changes in the Levels of Amyloid-β 42 Species in the Brain and Periphery of APP/PS1 Mice and Their Significance for Alzheimer’s Disease. Frontiers in Molecular Neuroscience, 2021, 14, 723317. doi: 10.3389/fnmol.2021.723317

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