TAMRA-Amin, 5-Isomer

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171C0 1 mg $110 Auf Lager
271C0 5 mg $160 $128 Auf Lager
471C0 25 mg $320 Auf Lager
571C0 50 mg $535 Auf Lager
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TAMRA (Tetramethylrhodamine) findet schon lange Verwendung bei der Fluoreszenzmarkierung von Biomolekülen. TAMRA kann dabei als FRET-Akzeptor für FAM (Fluorescein) dienen.

Die primäre Aminogruppe dieses TAMRA-Derivats kann mit verschiedenen Elektrophilen (wie aktivierten Estern, Epoxiden etc.) gekoppelt werden. Sie eignet sich weiterhin für reduktive Amininierungsreaktionen und für die enzymatische Transaminierung.

Absorptions- und Emissionsspektren von 5-TAMRA

Absorptions- und Emissionsspektren von 5-TAMRA

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Cyanin7.5-Amin

Nahinfrarot-Farbstoff Cyanin7.5 mit einer freien Aminogruppe.
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Pyren-Azid 1

Reagenz für Fluoreszenzmarkierung mit dem polyzyklischen aromatischen Kohlenwasserstoff Pyren mittels Click-Chemie

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: dunkelroter Feststoff
Molekülmasse: 565.1
CAS-Nummer: 2158336-47-9 (inner salt)
Molekülformel: C31H37N4ClO4
Löslichkeit: gut in DMF, DMSO, Alkoholen
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95 %)
Lagerungsbedingungen: Lagerung: 24 Monate nach Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: 541
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 84000
Emissionsmaximum / nm: 567
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.1
CF260: 0.32
CF280: 0.19

Zitierungen

  1. Yang, B.; Picchetti, P.; Wang, Y.; Wang, W.; Seeger, C.; Bozov, K.; Malik, S.; Mallach, D.; Schäfer, A.H.; Ibrahim, M.; Hirtz, M.; Powell, A.K. Patterned immobilization of polyoxometalate-loaded mesoporous silica particles via amine-ene Michael additions on alkene functionalized surfaces. Scientific Reports, 2024, 14, 1249. doi: 10.1038/s41598-023-50846-2
  2. Ko, Y.H.; Nguyen, H.H.T.; Branstetter, C.R.; Park, S.; Lee, J.-K.; Yang, J.; Jung, J.P.; Kim, M. Single-Component Hydrophilic Terpolymer Thin Film Systems for Imparting Surface Chemical Versatility on Various Substrates. Polymers, 2023, 16(1), 44. doi: 10.3390/polym16010044
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