Sulfo-Cyanin5.5-Maleimid

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Sulfo-Cyanin5.5 ist aufgrund der vier Sulfogruppen ein sehr hydrophiler Fluorophor, der im Übergangsbereich von Fernrot zu Nahinfrarot emittiert. Seine Derivate sind sehr gut wasserlöslich und eignen sich insbesondere für die Markierung empfindlicher Proteine, von Nanopartikeln und sehr hydrophilen Biopolymeren.

Dieses Maleimid reagiert mit Sulfhydrylgruppen und kann daher für die selektive Markierung von Cysteinresten genutzt werden. Disulfidbindungen nativer Proteine müssen dazu unserem empfohlenen Protokoll entsprechend mit einem geeigneten Reduktionsmittel, wie beispielsweise TCEP, reduziert werden.

Absorptions- und Emissionsspektren von Sulfo-Cyanin 5.5

Absorptions- und Emissionsspektren von Sulfo-Cyanin 5.5

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Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: dunkler Feststoff
Gewichtsspezifisches M+-Inkrement: 1024.2
Molekülmasse: 1139.43
CAS-Nummer: 2183440-58-4 (potassium salt); 2183440-57-3 (inner salt)
Molekülformel: C46H45K3N4O15S4
Löslichkeit: gut in Wasser, DMSO, DMF
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95 %)
Lagerungsbedingungen: Lagerung: 12 Monate nach Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: 673
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 211000
Emissionsmaximum / nm: 691
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.21
CF260: 0.09
CF280: 0.11

Zitierungen

  1. Sabuncu, S.; Montoya Mira, J.; Quentel, A.; Gomes, M. M.; Civitci, F.; Fischer, J. M.; Yildirim, A. Protein-Coated Biodegradable Gas-Stabilizing Nanoparticles for Cancer Therapy and Diagnosis Using Focused Ultrasound. Advanced Materials Interfaces, 2023, 10(2), 2201543. doi: 10.1002/admi.202201543
  2. Das, S.K.; Huynh, M.T.; Lee, T.-H. Spontaneous histone exchange between nucleosomes. The Journal of Biological Chemistry, 2023, 299(8), 105037. doi: 10.1016/j.jbc.2023.105037
  3. Çetin, B.; O’Leary, S.E. mRNA- and factor-driven dynamic variability controls eIF4F-cap recognition for translation initiation. Nucleic Acids Research, 2022, 50(14), 8240-8261. doi: 10.1093/nar/gkac631
  4. Ieong, K.-W.; Indrisiunaite, G.; Prabhakar, A.; Puglisi, J.D.; Ehrenberg, M. N6-Methyladenosines in mRNAs reduce the accuracy of codon reading by transfer RNAs and peptide release factors. Nucleic Acids Research, 2021, 49(5), 2684–2699. doi: 10.1093/nar/gkab033
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