Sulfo-Cyanin-3-DBCO

Kupferfreie Click-Chemie Cycloalkine Sulfo-Cyanin 3
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Sulfo-Cyanin-3-DBCO ist ein wasserlöslicher Fluorophor mit Cycloalkingruppe für kupferfreie Click-Chemie-Reaktionen.

Bei Dibenzocyclooctin (DBCO) handelt es sich um ein Cyclooctin, das höchst reaktiv gegenüber Aziden ist und gleichzeitig eine genügende Stabilität besitzt.

sulfo-Cyanine3 DBCO, 513F0
sulfo-Cyanine3 DBCO, 513F0
sulfo-Cyanine3 DBCO, 513F0
Struktur von Sulfo-Cyanin-3-DBCO
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Absorptions- und Emissionsspektren von Sulfo-Cyanin 3

Absorptions- und Emissionsspektren von Sulfo-Cyanin 3

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Waserlösliches Thiol-reaktives Derivat von Cyanin 3.

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform:
Gewichtsspezifisches M+-Inkrement: 916.4
Molekülmasse: 955.23
Molekülformel: C51H55N4KO8S2
Löslichkeit:
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95%)
Lagerungsbedingungen: Lagerung: 24 Monate nach Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt:: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: 548
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 162000
Emissionsmaximum / nm: 563
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.1
CF260: 0.03
CF280: 0.06

Zitierungen

  1. Tugel, U.; Casas, M.G.; Wiltschi, B. Site-Specific Incorporation of Non-canonical Amino Acids by Amber Stop Codon Suppression in Escherichia coli. Peptide and Protein Engineering (Springer Protocols Handbooks), 2020, 267–281. doi: 10.1007/978-1-0716-0720-6_14
  2. Desai, B.J.; Gonzalez, R.L. Multiplexed genomic encoding of non-canonical amino acids for labeling large complexes. Nature Chemical Biology, 2020, 16, 1129–1135. doi: 10.1038/s41589-020-0599-5
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