Cyanin5.5-Alkin

Alkine Cyanin5.5 Click-Chemie
Artikel-Nr. Packungseinheit Preis Vorlaufzeit
A70B0 1 mg $125 Auf Lager
B70B0 5 mg $260 Auf Lager
C70B0 10 mg $325 Auf Lager
D70B0 25 mg $510 Auf Lager
E70B0 50 mg $895 Auf Lager
F70B0 100 mg $1490 Auf Lager
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Fernrot/Nahinfrarot-Farbstoff-Alkin für die Click-Chemie-Markierung. Cyanin5.5 ist ein Analogon zu Cy5.5®, einem gängigen Fluorophor, der in unterschiedlichen Anwendungen eingesetzt wird, wie unter anderem bei der Bildgebung von intakten Organismen. Dieses Reagenz kann in einer Click-Chemie-Reakton unter milder Kupferkatalyse mit Azidgruppen konjugiert werden.

Zwar ist der Farbstoff in organischen Lösungsmitteln löslich, jedoch können auch wässrige Reaktionsgemische, die einem geringen Anteil von Dimethylsulfoxid (DMSO) enthalten, für eine effiziente Konjugation verwendet werden. Cyanin5.5-Alkin kann ebenfalls für die Markierung niedermolekularer Verbindungen eingesetzt werden.

Cyanin5.5-Alkin, F70B0
Cyanin5.5-Alkin, F70B0
Cyanin5.5-Alkin, F70B0
Struktur von Cyanin5.5-Alkin
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Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin5.5

Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin5.5

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Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: dunkelblaues Pulver
Molekülmasse: 656.30
CAS-Nummer: 1628790-37-3
Molekülformel: C43H46ClN3O
Löslichkeit: gut löslich in organischen Lösungsmitteln (DMF, DMSO, Acetonitril, Dichlormethan, Alkohole), geringe Löslichkeit in Wasser
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95%)
Lagerungsbedingungen: Lagerbeständigkeit: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden.
Sicherheitsdatenblatt: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: 684
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 198000
Emissionsmaximum / nm: 710
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.2
CF260: 0.07
CF280: 0.03

Zitierungen

  1. Arranz-Gibert, P.; Vanderschuren, K.; Haimovich, A.; Halder, A.; Gupta, K.; Rinehart, J.; Isaacs, F. J. Chemoselective Restoration of Para-Azido-Phenylalanine at Multiple Sites in Proteins. Cell Chemical Biology, 2022, 29(6), 1046-1052.e4. doi: 10.1016/j.chembiol.2021.12.002
  2. Li, M.; Ruwe, H.; Melzer, M.; Junker, A.; Hensel, G.; Tschiersch, H.; Schwenkert, S.; Chamas, S.; Schmitz-Linneweber, C.; Börner, T.; Stein, N. The Arabidopsis AAC Proteins CIL and CIA2 Are Sub-functionalized Paralogs Involved in Chloroplast Development. Frontiers in Plant Science, 2021, 12, 681375. doi: 10.3389/fpls.2021.681375
  3. Li, M.; Hensel, G.; Melzer, M.; Junker, A.; Tschiersch, H.; Ruwe, H.; Arend, D.; Kumlehn, J.; Börner, T.; Stein, N. Mutation of the ALBOSTRIANS Ohnologous Gene HvCMF3 Impairs Chloroplast Development and Thylakoid Architecture in Barley. Frontiers in Plant Science, 2021, 12, 732608. doi: 10.3389/fpls.2021.732608
  4. Mickuté, M.; Nainyté, M.; Vasiliauskaité, L.; Plotnikova, A.; Masevičius, V.; Klimašauskas, S.; Vilkaitis, G. Animal Hen1 2'-O-methyltransferases as tools for 3'-terminal functionalization and labelling of single-stranded RNAs. Nucleic Acids Research, 2018, 46(17), e104. doi: 10.1093/nar/gky514
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