AF 647 NHS-Ester

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AF 647 NHS-Ester ist ein heller, tiefrot fluoreszierender Farbstoff, der zur zellulären Visualisierung und Markierung von Antikörpern, Peptiden, Proteinen, modifizierten Oligonukleotiden und anderen aminhaltigen Molekülen verwendet wird.

Aufgrund des Mangels an signifikanter Selbstlöschung können AF 647-Farbstoffmoleküle in hohen Molverhältnissen an Proteine konjugiert werden, was einen sensitiven Nachweis von Biomolekülen im Spurenbereich ermöglicht.

Der NHS-Esterfarbstoff AF 647 besitzt eine hohe Wasserlöslichkeit, eine hohe Fluoreszenzquantenausbeute und ist über einen weiten molaren Bereich pH-unempfindlich. Er findet breite Anwendung für Bildgebung und Durchflusszytometrie.

Absorptions- und Emissionsspektren von AF 647

Absorptions- und Emissionsspektren von AF 647

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Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: dunkelvioletter Feststoff
Molekülmasse: 1056.33
Molekülformel: C39H44N3K3O16S4
IUPAC-Name: 2-((1E,3E)-5-((E)-3,3-dimethyl-5-sulfonato-1-(3-sulfonatopropyl)indolin-2-ylidene)penta-1,3-dien-1-yl)-3-(5-((2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)-5-oxopentyl)-3-methyl-1-(3-sulfonatopropyl)-3H-indol-1-ium-5-sulfonate
Löslichkeit: gut löslich in Wasser, DMSO
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (90%)
Lagerungsbedingungen: 12 Monate nach Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: 655
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 191800
Emissionsmaximum / nm: 680
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.15
CF260: 0.09
CF280: 0.08

Zitierungen

  1. Tian, S.; Nguyen, H.; Ye, Z.; Rouskin, S.; Thirumalai, D.; Trcek, T. Controlling Intermolecular Base Pairing in Drosophila Germ Granules by mRNA Folding and Its Implications in Fly Development. Nat Commun, 2025, 16(1), 8135. doi: 10.1038/s41467-025-62973-7
  2. Jan, I.; Cearlock, A.; Yang, M.; Allbritton, N. L. Development of Large-Scale Gastruloid Array to Identify Aberrant Developmental Phenotypes. APL Bioeng., 2025, 9(2), 026121. doi: 10.1063/5.0269550
  3. Simpson, G. G.; Quintana, J. M.; Carrothers, J. E.; Jiang, F.; Walker, S. A.; Cho, C.; Weissleder, R.; Miller, M. A.; Ng, T. S. C. Fluorescent PSMA-Targeted Radiotheranostic Compounds for Multiscale Imaging. Bioconjugate Chem., 2025, 36(7), 1448–1460. doi: 10.1021/acs.bioconjchem.5c00139
  4. Armstrong, M. C.; Weiß, Y. R.; Hoachlander-Hobby, L. E.; Roy, A. A.; Visco, I.; Moe, A.; Golding, A. E.; Hansen, S. D.; Bement, W. M.; Bieling, P. The Biochemical Mechanism of Rho GTPase Membrane Binding, Activation and Retention in Activity Patterning. EMBO J, 2025, 44(9), 2620–2657. doi: 10.1038/s44318-025-00418-z
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