Cyanin7-DBCO

Cyanin7 Cycloalkine Nahinfrarot-Imaging Kupferfreie Click-Chemie
Artikel-Nr. Packungseinheit Preis Vorlaufzeit
A50F0 1 mg $125 Auf Lager
B50F0 5 mg $260 Auf Lager
C50F0 10 mg $325 Auf Lager
D50F0 25 mg $510 Auf Lager
E50F0 50 mg $895 Auf Lager
F50F0 100 mg $1490 Auf Lager
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Der NIR-Fluoreszenzfarbstoff Cyanin7-DBCO trägt eine Cycloalkingruppe für die Konjugation mit Aziden in einer kupferfreien Alkin-Azid-Cycloaddition, der sogenannten strain promoted alkyne azide cycloaddition (SPAAC).

Bei der Azodibenzocyclooctin-Gruppe (DBCO oder ADIBO) handelt es sich um ein stabiles Cyloalkin, das sehr schnell mit Aziden reagiert.

Cyanin7-DBCO
Cyanin7-DBCO
Struktur von Cyanin7-DBCO
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Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin7

Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin7

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Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: dunkelgrüner Feststoff
Gewichtsspezifisches M+-Inkrement: 849.5
Molekülmasse: 885.62
CAS-Nummer: 2692677-77-1
Molekülformel: C58H65N4ClO2
Löslichkeit: gut in DMF, DMSO, DCM
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95 %)
Lagerungsbedingungen: Lagerung: 12 Monate nach Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: 750
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 199000
Emissionsmaximum / nm: 773
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.3

Zitierungen

  1. Park, J. S.; Lim, Y. G.; Park, K. Novel Bidentate β-Glutamic Acid-Based Bone-Targeting Agents for in Vivo Bone Imaging. Journal of Industrial and Engineering Chemistry, 2022, 110, 471–478. doi: 10.1016/j.jiec.2022.03.021
  2. Jäger, E.; Humajová, J.; Dölen, Y.; Kučka, J.; Jäger, A.; Konefał, R.; Pankrác, J.; Pavlova, E.; Heizer, T.; Šefc, L.; Hrubý, M.; Figdor, C. G.; Verdoes, M. Enhanced Antitumor Efficacy through an “AND Gate” Reactive Oxygen-Species-Dependent PH-Responsive Nanomedicine Approach. Advanced Healthcare Materials, 2021, 10(13), 2100304. doi: 10.1002/adhm.202100304
  3. Islam, M.R.; Nguy, C.; Pandit, S.; Lyon, L.A. Design and Synthesis of Core–Shell Microgels with One‐Step Clickable Crosslinked Cores and Ultralow Crosslinked Shells. Macromolecular Chemistry and Physics, 2020, 221(19), 2000156. doi: 10.1002/macp.202000156
  4. Alberg, I.; Kramer, S.; Schinnerer, M.; Hu, Q.; Seidl, C.; Leps, C.; Drude, N.; Möckel, D.; Rijcken, C.; Lammers, T.; Diken, M.; Maskos, M.; Morsbach, S.; Landfester, K.; Tenzer, S.; Barz, M.; Zentel, R. Polymeric Nanoparticles with Neglectable Protein Corona. Small, 2020, 16(18), 1907574. doi: 10.1002/smll.201907574
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