Sulfo-Cyanin3-Tetrazin
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Die Ligation von Tetrazinen mit trans-Cyclooctenen gehört zu den schnellsten Biokonjugationsreaktionen, die derzeit bekannt sind.
Dieses wasserlösliche Derivat von Sulfo-Cyanin3 trägt eine Methyltetrazingruppe für die Kopplung an trans-Cyclooctene. Methyltetrazine besitzen optimale Stabilität bei physiologischem pH-Wert, sind aber gleichzeitig höchst reaktiv gegenüber Cyclooctenen.
Der Fluorophor ist hell und photostabil, und ist auch bereits mit dem Auge gut sichtbar.
Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin3
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Erscheinungsform: | rotes Pulver |
Molekülmasse: | 838.05 |
Molekülformel: | C40H44KN7O7S2 |
IUPAC-Name: | Potassium (E)-2-[(E)-3-{3,3-Dimethyl-1-[6-({[p-(6-methyl-1,2,4,5-tetrazin-3-yl)phenyl]methyl}amino)-6-oxohexyl]-5-(oxysulfonyl)-3H-indol-2-yl}-2-propenylidene]-1-methyl-3,3-dimethyl-5-indolinesulfonate |
Löslichkeit: | gut löslich in Wasser, DMF, DMSO |
Qualitätskontrolle: | NMR 1H, HPLC-MS (95 %) |
Lagerungsbedingungen: | Lagerung: 24 Monate nach Empfang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur für bis zu 3 Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern. |
Sicherheitsdatenblatt: | herunterladen |
Product specifications |
Spektrale Eigenschaften
Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: | 548 |
ε |
162000 |
Emissionsmaximum / nm: | 563 |
Fluoreszenz-Quantenausbeute: | 0.1 |
CF260: | 0.03 |
CF280: | 0.06 |
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