Phosphat-CPG-Träger 1000
| Artikel-Nr. | Packungseinheit | Preis | Vorlaufzeit | Jetzt kaufen |
|---|---|---|---|---|
| 16860 | 100 mg |
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| 46860 | 1 g |
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Оligonukleotide mit 3′-terminalem Phosphat werden in der Gensynthese mittels Ligation sowie in einigen anderen Anwendungen eingesetzt. Phosphat-CPG (controlled pore glass) ist ein Trägermaterial, das ein kovalent gebundenes Reagenz für das Anhängen einer Phosphatgruppe am 3'-Ende enthält.
Dieses Trägermaterial hat eine Porengröße von 1000 Å und erlaubt somit eine Synthese von Oligonukleotiden mit einer Länge von bis zu 120 Basen. Die Genassemblierung verläuft unter Verwendung solcher längerer Oligonukleotide effizienter. Dieses Trägermaterial ist mit Standardbedingungen zum Entschützen von Oligonukleotiden kompatibel und gewährleistet eine vollständige Abspaltung und Phosphorylierung.
Kunden kauften zusammen mit diesem Produkt
SIMA-Phosphoramidit, 6-Isomer
Ein Phosphoramidit für die Herstelltung von SIMA-markierten Oligonukleotiden. Bei SIMA handelt es sich um ein Analogon zu HEX, das jedoch weitaus stabiler ist.
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DusQ® 1 CPG 1000
Ein CPG 1000-Trägermaterial zur Synthese von Oligonukleotiden mit DusQ® 1-Quencher am 3'-Ende. Es ist mit Standardbedingungen zum Entschützen von Oligonukleotiden kompatibel.
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Biotinphosphoramidit (Hydroxyprolinol)
Reagenz für die Synthese biotinylierter Oligonukleotide; enthält eine Dimethoxytritylgruppe
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Allgemeine Eigenschaften
| Erscheinungsform: | cremefarbene Beads |
| Qualitätskontrolle: | NMR 1H, HPLC-MS (95 %) der gebundenen Verbindung, Beladungsmessung, Funktionstest (Oligonukleotidsynthese) |
| Lagerungsbedingungen: | Lagerung: 24 Monate nach Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Trocken lagern. |
| Sicherheitsdatenblatt: | herunterladen |
| Product specifications |
| Porengröße / Å: | 1000 |
| Typische Kapazität / µmol⋅g−1: | 30−50 |
| Kopplungsbedingungen: | Standardkopplung, identisch zu normalen Nukleinbasen |
| Abspaltungsbedingungen: | Ammoniak, 2 Stunden bei Raumtemperatur |
| Schutzgruppen entfernen: | identisch zu geschützten Nukleinbasen |
Kurzlink - de.lumiprobe.com/sh/p/5i
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