Cyanin-3-alkin

Cyanin 3 Alkine Mikroskopie
Artikel-Nr. Packungseinheit Preis Vorlaufzeit
A10B0 1 mg $110.00 Auf Lager
B10B0 5 mg $210.00 Auf Lager
C10B0 10 mg $310.00 Auf Lager
D10B0 25 mg $410.00 Auf Lager
E10B0 50 mg $695.00 Auf Lager
F10B0 100 mg $1190.00 Auf Lager
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Cyanin-3-alkin ist ein Fluorophor, der für den Einsatz in Click-Chemie-Reaktionen bestimmt ist.

Mit diesem Reagenz kann ein heller und fotostabiler Cyanin-3-Reporter (ein Analogon zu Cy3®) an fast jedes beliebige Molekül angelagert werden, das eine Azidgruppe trägt.

Dieses Alkin ist nicht wasserlöslich. Wenn dieser Farbstoff jedoch mit einem organischen Hilfslösungsmittel (DMSO oder DMF) verwendet wird, kann er wirksam an wasserlösliche Moleküle wie zum Beispiel Proteine oder Peptide gebunden werden.

Cyanin-3-alkin, F10B0
Cyanin-3-alkin, F10B0
Cyanin-3-alkin, F10B0
Struktur von Cyanin-3-alkin
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Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin 3

Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin 3

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Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: rotes Pulver
Molekülmasse: 530.14
Molekülformel: C33H40ClN3O
Löslichkeit: löslich in organischen Lösungsmitteln (DMF, DMSO, Dichlormethan), nicht löslich in Wasser
Qualitätskontrolle: NMR 1H (95 %), HPLC-MS
Lagerungsbedingungen: Lagerbeständigkeit: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt:: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungsmaximum / nm: 555
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 150000
Emissionsmaximum / nm: 570
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.31
CF260: 0.04
CF280: 0.09

Zitierungen

  1. Navarro, L.A.; French, D.L.; Zauscher, S. Synthesis of Modular Brush Polymer-Protein Hybrids using Diazotransfer and Copper Click Chemistry. Bioconjugate Chemistry, 2018, 29(8), 2594–2605. doi: 10.1021/acs.bioconjchem.8b00309
  2. Sacoman, J.L.; Dagda, R.Y.; Burnham-Marusich, A.R.; Dagda, R.K.; Berninsone, P.M. Mitochondrial O-GlcNAc transferase (mOGT) regulates mitochondrial structure, function and survival in HeLa cells. Journal of Biological Chemistry, 2017, 292(11), 4499–4518. doi: 10.1074/jbc.M116.726752
  3. Ponomarenko, A.I.; Brylev, V.A.; Sapozhnikova, K.A.; Ustinov, A.V.; Prokhorenko, I.A.; Zatsepin, T.S.; Korshun, V.A. Tetrahedral DNA conjugates from pentaerythritol-based polyazides. Tetrahedron, 2016, 72(19), 2386–2391. doi: 10.1016/j.tet.2016.03.051
  4. Gaitzsch, J.; Delahaye, M.; Poma, A.; Du Prez, F.; Battaglia, G. Comparison of metal free polymer-dye conjugation strategies in protic solvents. Polymer Chemistry, 2016, 7(17), 3046–3055;. doi: 10.1039/c6py00518g
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