1-Ethinylpyren

Alkine Pyren

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615B0	100 mg	$64	Auf Lager

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Pyren ist einer der einfachsten polyaromatischen Kohlenwasserstoffe (PAKs). Pyrenderivate sind bekannt für ihre Fähigkeit, in dsDNA zu interkalieren.

Pyren zeichnet sich durch seine Eigenfluoreszenz aus. Wenn zwei Pyrenreste nah beieinander liegen, kommt es zur Excimer-Bildung, die mittels Fluoreszenzspektroskopie beobachtet werden kann. Pyren wird daher eingesetzt, um die Struktur von Biomolekülen zu untersuchen.

Das Ethinylpyren-Molekül enthält einen endständigen Dreifachbindungsrest für die Click-Chemie sowie andere Kupplungsreaktionen, wie beispielsweise die Sonogashira-Kupplung.

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Absorptions- und Emissionsspektren von Pyren

Empfohlenes Protokoll

Konjugationsreaktion von alkin- bzw. azidmodifizierten Proteinen mit Farbstoff-Aziden bzw. -Alkinen

Rechner

Lösungs- und Verdünnungsrechner

Kunden kauften zusammen mit diesem Produkt

JOE-Azid, 5-Isomer

JOE ist ein chlorierter Fluoreszenzfarbstoff, der häufig für die Markierung der Oligonukleotide verwendet wird. Er ist austauschbar mit einem anderen chlorierten Fluoreszenzfarbstoff, dem Farbstoff HEX. JOE ist weniger hydrophob als HEX. Dieses Azidderivat wird in der Click-Chemie verwendet.

Cyanin7-Amin

Cyanin7-Amin ist ein NIR-Farbstoff, der eine Aminogruppe trägt.

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Cyanin5-Amin

Amin-funktionalisierter Fluoreszenzfarbstoff Cyanin5. Dieses Reagenz kann mit aktivierten Estern und anderen elektrophilen Reagenzien gekoppelt werden.

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Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform:	hellgelber Feststoff
Molekülmasse:	226.27
CAS-Nummer:	34993-56-1
Molekülformel:	C₁₈H₁₀
Löslichkeit:	gut löslich in Chloroform, Dichlormethan, Toluol, geringe Löslichkeit in Wasser
Qualitätskontrolle:	NMR ¹H (95 %) und ¹³C, Dünnschichtchromatografie
Lagerungsbedingungen:	Lagerbeständigkeit: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden.
Sicherheitsdatenblatt:	herunterladen
	Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm:	343; 326; 313; 276; 265; 242; 234
Emissionsmaximum / nm:	377; 397

Zitierungen

Vega, B.; Wondraczek, H.; Bretschneider, L.; Näreoja, T.; Fardim, P.; Heinze, T. Preparation of reactive fibre interfaces using multifunctional cellulose derivatives. Carbohydrate Polymers, 2015, 132, 261–273. doi: 10.1016/j.carbpol.2015.05.048

Dieses Produkt wird nur für Forschungszwecke angeboten und verkauft. Es wurde nicht auf Sicherheit und Wirksamkeit in Nahrungsmitteln, pharmazeutischen Produkten, medizinischen Vorrichtungen, Kosmetika sowie für gewerbliche oder andere Einsatzzwecke getestet. Der Verkauf gewährt oder impliziert nicht die Erlaubnis zur Verwendung in der In-vitro-Diagnostik, bei der Herstellung von Nahrungsmitteln oder pharmazeutischen Produkten, in medizinischen Vorrichtungen sowie in kosmetischen Erzeugnissen.