LumiSpin UNI, DNA-Isolations-Spin-Kit für Proben jeglicher Art

Artikel-Nr. Packungseinheit Preis Vorlaufzeit
11573
10 minipreps
–   21 Tagen.
21573
50 minipreps
$195 21 Tagen.
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Das LumiPure Extraktionskit für genomische DNA aus beliebigen Proben erlaubt die Isolierung von genomischer DNA mit Hilfe von Zentrifugationssäulchen aus einer großen Brandbreite von biologischen Proben. Das Kit enthält alle dafür benötigten Komponenten. Nach der Zelllyse mit einer Lyselösung und Proteinase К wird das Lysat mit Sorptionslösung gemischt und auf die Säule gegeben. Sorptionslösung fördert die selektive Bindung der DNA an die Säulenmembran. Bei den nachfolgenden Waschschritten gewährleistet die spezielle Rezeptur der Waschlösungen, dass alle Verunreinigungen von der Membran zuverlässig entfernt werden. Anschließend wird die genomische DNA mit Elutionspuffer oder alternativ mit deionisiertem Wasser eluiert. Das Kit enthält auch Korund und Pistille zum Zerkleinern von pflanzlichen und tierischen Geweben, RNase A zur effizienten Entfernung von restlicher RNA, Erythrozyten-Lysepuffer (zur Vorisolierung der Leukozyten, was eine höhere DNA-Ausbeute im Vergleich zur DNA-Extraktion aus Vollblut gewährleistet).

Eigenschaften des Kits:

  • Ausgangsmaterial: pflanzliche und tierische Gewebe und Organe, Wangenabstriche, Vollblut, Leukozyten, Säugetierzellen und gramnegative Bakterien
  • Präparationsdauer: 30 Minuten
  • Bindekapazität der Säule: 20 µg DNA
  • Typische DNA-Ausbeute: 3–20 µg aus pflanzlichen und tierischen Geweben (abhängig von der Probe), 1–3 µg aus Vollblut (100 µl), 4–5 µg aus Leukozyten (isoliert aus 1 ml Vollblut), 0,5–2 µg aus einem Wangenabstrich, 3–6 µg aus Säugetierzellen (1 × 106), 5–10 µg aus gramnegativen Bakterien (1 × 108)
  • DNA-Qualität: Länge der isolierten DNA 30–50 kb, OD260/OD280 1,7–1,8

Die isolierte DNA eignet sich u. a. für PCR, Restriktionsverdau, Southern Blot und Sequenzierung (Sanger- und NGS-Verfahren).

Produkt in Aktion

Allgemeine Eigenschaften

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Kit

Lagerzeit in Monaten: 12

Referenzen

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  3. Ianshina, T.; Sidorin, A.; Petrova, K.; Shubert, M.; Makeeva, A.; Sambuk, E.; Govdi, A.; Rumyantsev, A.; Padkina, M. Effect of Methionine on Gene Expression in Komagataella Phaffii Cells. Microorganisms, 2023, 11(4), 877. doi: 10.3390/microorganisms11040877
  4. Makeeva, A.; Muzaev, D.; Shubert, M.; Ianshina, T.; Sidorin, A.; Sambuk, E.; Rumyantsev, A.; Padkina, M. Alternative PCR-Based Approaches for Generation of Komagataella phaffii Strains. Microorganisms, 2023, 11(9), 2297. doi: 10.3390/microorganisms11092297
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