EdU (5-Ethinyl-2'-desoxyuridin)

Zellvermehrung Alkine Click-Chemie

Artikel-Nr.	Packungseinheit	Preis	Vorlaufzeit
A0540	5 mg	–	12 Tagen.
10540	100 mg	$120.00	Auf Lager
20540	250 mg	$195.00	Auf Lager
30540	500 mg	$345.00	Auf Lager
40540	1 g	$590.00	Auf Lager
60540	5 g	auf Anfrage	21 Tagen.

Großmengen-Anfrage

EdU (5-Ethinyl-2’-desoxyuridin) ist ein dem Thymidin analoges Nukleosid, das eine Ethinylgruppe trägt. Es kann bei der zellulären DNA-Replikation als Substrat dienen. Anschließend kann die Ethinylgruppen tragende DNA in einer Click-Chemie-Reaktion mit Fluorophor-Aziden markiert werden. Die fluoreszierende DNA kann schließlich durch Mikroskopie nachgewiesen oder zur Zellsortierung mittels FACS genutzt werden.

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Alkinhydrazid

Bifunktionaler Adapter mit Alkinrest und Hydrazid-Funktion, der mit Aldehyden und Ketonen reagiert. Die Ethinylgruppe kann anschließend über CuAAC mit Aziden konjugiert werden.

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform:	beige bis hellbrauner Feststoff
Molekülmasse:	252.22
CAS-Nummer:	61135-33-9
Molekülformel:	C₁₁H₁₂N₂O₅
Löslichkeit:	in Wasser, DMSO
Qualitätskontrolle:	NMR ¹H, HPLC-MS (95 %)
Lagerungsbedingungen:	Lagerung: 24 Monate nach Empfang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur für bis zu 3 Wochen.
Sicherheitsdatenblatt:	herunterladen
	Product specifications

Zitierungen

Wells, C.I.; Al-Ali, H.; Andrews, D.M.; Asquith, C.R.M.; Axtman, A.D.; Chung, M.; Dikic, I.; Ebner, D.; Elkins, J.M.; Ettmayer, P.; Fischer, C.; Frederiksen, M.; Gray, N.S.; Hatch, S.; Knapp, S.; Lee, S.; Lücking, U.; Michaelides, M.; Mills, C.E.; Müller, S.; Owen, D.; Picado, A.; Ramadan, K.; Saikatendu, K.S.; Schröder, M.; Stolz, A.; Tellechea, M.; Treiber, D.K.; Turunen, B.J.; Vilar, S.; Wang, J.; Zuercher, W.J.; Willson, T.M.; Drewry, D.H. The Kinase Chemogenomic Set (KCGS): An open science resource for kinase vulnerability identification. bioRxiv, preprint. doi: 10.1101/2019.12.22.886523
Maltsev, D.I.; Mellanson, K.A.; Belousov, V.V.; Enikolopov, G.N.; Podgorny, O.V. The bioavailability time of commonly used thymidine analogues after intraperitoneal delivery in mice: labeling kinetics in vivo and clearance from blood serum. Histochemistry and Cell Biology, 2022, 157, 239–250. doi: 10.1007/s00418-021-02048-y
Ivanova, A.; Gruzova, O.; Ermolaeva, E.; Astakhova, O.; Itaman, S.; Enikolopov, G.; Lazutkin, A. Synthetic Thymidine Analog Labeling without Misconceptions. Cells, 2022, 11(12), 1888. doi: 10.3390/cells11121888
Radzisheuskaya, A.; Shliaha, P.V.; Grinev, V.V.; Shlyueva, D.; Damhofer, H.; Koche, R.; Gorshkov, V.; Kovalchuk, S.; Zhan, Y.; Rodriguez, K.L.; Johnstone, A.L.; Keogh, M.-C.; Hendrickson, R.C.; Jensen, O.N.; Helin, K. Complex-dependent histone acetyltransferase activity of KAT8 determines its role in transcription and cellular homeostasis. Molecular Cell, 2021, 81(8), 1749–1765. doi: 10.1016/j.molcel.2021.02.012