DiD, lipophiler Tracer
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3251-1mg | 1 mg |
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3251-5mg | 5 mg |
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3251-50mg | 50 mg |
$240
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DiD ist ein dunkelrot fluoreszierender Carbocyanin-Farbstoff für die Markierung von Zellmembranen in vivo und in vitro. DiD diffundiert seitlich, um die gesamte Zelle zu färben, wodurch es als anterograder und retrograder Tracer von Neuronen verwendet werden kann. In intaktem Gewebe wird der Farbstoff nicht von markierten auf unmarkierte Zellen übertragen, aber ein gewisser Transfer kann auftreten, wenn die Membran beispielsweise nach dem Schneiden zerstört wird. Der Farbstoff ist schwach fluoreszierend, bis er in Membranen eingebaut wird.
DiD kann mit anderen Tracern in Zweifarbenstudien verwendet werden, wie z. DiI oder DiO.
DiD ist eine feste Form zum direkten Aufbringen von Kristallen auf Membranen.
Produkt in Aktion
Absorptions- und Emissionsspektren von DiD

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Erscheinungsform: | dunkelblauer Feststoff |
Molekülmasse: | 987.38 |
CAS-Nummer: | 75539-51-4 |
Molekülformel: | C61H99IN2 |
Löslichkeit: | DMSO |
Qualitätskontrolle: | NMR 1H und HPLC-MS (≥95 %) |
Lagerungsbedingungen: | 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Trocken lagern. |
Sicherheitsdatenblatt: | herunterladen |
Product specifications |
Spektrale Eigenschaften
Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: | 647 |
Emissionsmaximum / nm: | 666 |
Zitierungen
- Sindeeva, O.A.; Demina, P.A.; Kozyreva, Z.V.; Terentyeva, D.A.; Gusliakova, O.I.; Muslimov, A.R.; Sukhorukov, G.B. Single Mesenchymal Stromal Cell Migration Tracking into Glioblastoma Using Photoconvertible Vesicles. Nanomaterials, 2024, 14(14), 1215. doi: 10.3390/nano14141215
- Liu, X.; Cao, Z.; Liu, N.; Gao, G.; Du, M.; Wang, Y.; Cheng, B.; Zhu, M.; Jia, B.; Pan, L.; Zhang, W.; Jiang, Y.; He, W.; Xu, L.; Zhang, W.; An, Q.; Guo, Q.; Gu, J. Kill two birds with one stone: Engineered exosome-mediated delivery of cholesterol modified YY1-siRNA enhances chemoradiotherapy sensitivity of glioblastoma. Frontiers in Pharmacology, 2022, 13, 975291. doi: 10.3389/fphar.2022.975291
