STP-Ester in der Kategorie Reaktive Gruppen

Primäre oder sekundäre Aminogruppen sind in Biomolekülen allgegenwärtig. Sie liegen in Proteinen und Peptiden als ε-Aminogruppen von Lysinen und N-terminale Aminogruppen vor. Viele natürliche und synthetische kleine Moleküle sind Amine, wobie DNAs mit Aminogruppen durch Festphasensynthese und enzymatisch hergestellt werden können.

Aminogruppen können durch Acylierung mit verschiedenen aktivierten Carbonylverbindungen modifiziert werden. Am nützlichsten für diese Zwecke sind N-Hydroxysuccinimidester (NHS-Ester) und Sulfotetrafluorphenylester (STP-Ester).

STP-Ester sind reaktive Derivate, die effizient mit primären Aminen reagieren, um die gleichen Acylierungsprodukte wie NHS-Ester zu bilden. Sie sind wesentlich wasserlöslicher als die entsprechenden NHS-Ester, wodurch sie sich ideal für die Markierung von Biomolekülen in wässriger Umgebung eignen.

DBCO-STP-Ester

Ester für die Modifikation von Proteinen/Antikörpern/Peptiden für die anschließende Einführung in eine kupferfreie Click-Chemie-Reaktion.

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Artikel-Nr.	Packungseinheit	Preis	Vorlaufzeit
2584-10mg	10 mg	$90.00	Auf Lager
2584-25mg	25 mg	$180.00	Auf Lager
2584-100mg	100 mg	$450.00	Auf Lager
2584-500mg	500 mg	$1700.00	Auf Lager
2584-1g	1 g	$3000.00	Auf Lager
2584-5g	5 g	auf Anfrage	21 Tagen.

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Hexinsäure-STP-Ester

Aktivierter Ester mit einer terminalen Alkingruppe für die Modifizierung der Verbindungen, die eine Aminogruppe tragen. STP-Ester stellen eine ausgezeichnete Alternative zu NHS-Estern dar.

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