Primäre oder sekundäre Aminogruppen sind in Biomolekülen allgegenwärtig. Sie liegen in Proteinen und Peptiden als ε-Aminogruppen von Lysinen und N-terminale Aminogruppen vor. Viele natürliche und synthetische kleine Moleküle sind Amine, wobie DNAs mit Aminogruppen durch Festphasensynthese und enzymatisch hergestellt werden können.

Aminogruppen können durch Acylierung mit verschiedenen aktivierten Carbonylverbindungen modifiziert werden. Am nützlichsten für diese Zwecke sind N-Hydroxysuccinimidester (NHS-Ester) und Sulfotetrafluorphenylester (STP-Ester).

STP-Ester sind reaktive Derivate, die effizient mit primären Aminen reagieren, um die gleichen Acylierungsprodukte wie NHS-Ester zu bilden. Sie sind wesentlich wasserlöslicher als die entsprechenden NHS-Ester, wodurch sie sich ideal für die Markierung von Biomolekülen in wässriger Umgebung eignen.