FAM NHS-Ester, 6-Isomer

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Fluorescein (FAM) ist ein heller Fluorophor, der sehr weite Verbreitung in den Biowissenschaften gefunden hat. Der Farbstoff ist hydrophil und seine Derivate sind gut löslich in wässrigen Puffern.

Fluorescein ist mit einer Vielzahl von Fluoreszenzmessgeräten kompatibel, da die meisten Geräte mit einem FAM-Filtersatz ausgestattet sind.

Dieses Produkt enthält das reine 6-Isomer des Fluoresceins.

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Aminderivat des Fluorophors Fluorescein (FAM) für die Markierung mittels enzymatischer Transaminierung, reduzierender Aminierung oder Reaktion mit elektrophilen Verbindungen.

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: Gelber kristalliner Feststoff
Gewichtsspezifisches M+-Inkrement: 358.0
Molekülmasse: 473.39
CAS-Nummer: 92557-81-8
Molekülformel: C25NO9H15
IUPAC-Name: (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 3',6'-dihydroxy-1-oxospiro[2-benzofuran-3,9'-xanthene]-5-carboxylate
Löslichkeit: Gut löslich in DMF, DMSO
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95 %)
Lagerungsbedingungen: Lagerung: 12 Monate nach Wareneingang bei −20°C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur für bis zu 3 Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt:: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungsmaximum / nm: 494
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 75000
Emissionsmaximum / nm: 520
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.9
CF260: 0.20
CF280: 0.17

Zitierungen

  1. Sasaki, K.; Harada, M.; Yoshikawa, T.; Tagawa, H.; Harada, Y.; Yonemitsu, Y.; Ryujin, T.; Kishimura, A.; Mori, T.; Katayama, Y. Fc-Binding Antibody-Recruiting Molecules Targeting Prostate-Specific Membrane Antigen: Defucosylation of Antibody for Efficacy Improvement. ChemRxiv, preprint. doi: 10.26434/chemrxiv.12654602.v1
  2. Zhong, Z.; Deng, X.; Wang, P.; Yu, C.; Kiratitanaporn, W.; Wu, X.; Schimelman, J.; Tang, M.; Balayan, A.; Yao, E.; Tian, J.; Chen, L.; Zhang, K.; Chen, S. Rapid bioprinting of conjunctival stem cell micro-constructs for subconjunctival ocular injection. Biomaterials, 2021, 267, 120462. doi: 10.1016/j.biomaterials.2020.120462
  3. Iurova, E.; Beloblov, I.; Beloborodov, E.; Rastorgueva, E.; Pogodina, E.; Tazintseva, E.; Saenko, Y.; Fomin, A. Use of Natural Peptides with a Cysteine Knot of Arthropods as a Carrier of a Peptide Tropic to Glutamate Carboxypeptidase II. Systematic Reviews in Pharmacy, 2020, 11(9), 503–509. doi: 10.31838/srp.2020.9.73
  4. Pinals, R.L.; Yang, D.; Lui, A.; Cao, W.; Landry, M.P. Corona exchange dynamics on carbon nanotubes by multiplexed fluorescence monitoring. Journal of the American Chemical Society, 2020, 142(3), 1254–1264. doi: 10.1021/jacs.9b09617
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