JOE-Azid, 5-Isomer
Artikel-Nr. | Packungseinheit | Preis | Vorlaufzeit | Jetzt kaufen |
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A1130 | 1 mg | $110 | Auf Lager | |
B1130 | 5 mg | $210 | Auf Lager | |
C1130 | 10 mg | $310 | Auf Lager | |
D1130 | 25 mg | $410 | Auf Lager | |
E1130 | 50 mg | $695 | Auf Lager | |
F1130 | 100 mg | $1190 | Auf Lager |
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JOE ist ein Fluoreszenzfarbstoff mit der Emission im gelben Bereich des Spektrums. Er eignet sich für den HEX-Kanal, in dem der andere chlorierte Fluoreszenzfarbstoff HEX detektiert wird.
JOE-markierte Oligonukleotide werden häufig in der quantitativen Echtzeit-PCR verwendet. Diese Oligonukleotide können mittels Click-Chemie hergestellt werden. Dieses Azidderivat von JOE ist für die Click-Chemie bestimmt, reines 5-Isomer.
Absorptions- und Emissionsspektren des Fluorophors JOE
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Wasserlösliches Sulfo-Cyanin5 Fluoreszenzfarbstoff-Azid für die Click-Chemie.Allgemeine Eigenschaften
Erscheinungsform: | roter Feststoff |
Gewichtsspezifisches M+-Inkrement: | 586.1 |
Molekülmasse: | 587.37 |
CAS-Nummer: | 1422178-11-7 |
Molekülformel: | C26H20N4Cl2O8 |
Löslichkeit: | gut in DMF, DMSO |
Qualitätskontrolle: | NMR 1H, HPLC-MS (95 %) |
Lagerungsbedingungen: | Lagerung: 24 Monate nach Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern. |
Sicherheitsdatenblatt: | herunterladen |
Product specifications |
Spektrale Eigenschaften
Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: | 533 |
ε |
75000 |
Emissionsmaximum / nm: | 554 |
Fluoreszenz-Quantenausbeute: | 0.61 |
CF260: | 0.36 |
CF280: | 0.28 |
Zitierungen
- Taskova, M.; Astakhova, K. Fluorescent Oligonucleotides with Bis(prop-2-yn-1-yloxy)butane-1,3-diol Scaffold Rapidly Detect Disease-Associated Nucleic Acids. Bioconjugate Chemistry, 2019, 30(12), 3007–3012. doi: 10.1021/acs.bioconjchem.9b00746
- Nåbo, L.J.; Madsen, C.S.; Jensen, K.J.; Kongsted, J.; Astakhova, K. Ultramild Protein-Mediated Click Chemistry Creates Efficient Oligonucleotide Probes for Targeting and Detecting Nucleic Acids. ChemBioChem, 2015, 16(8), 1163–1167. doi: 10.1002/cbic.201500145
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