Cyanin5.5-Amin

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Cyanin5.5 (ein Analogon zu Cy5.5®) ist ein Fluoreszenzfarbstoff im Fernrotbereich, der gut für live-Bildgebungsverfahren geeignet ist und für Anwendungen, die einen niedrigen Signalhintergrund erfordern.

Dieses Derivat trägt eine freie Aminogruppe, über die der Fluorophor mit reaktiven Gruppen wie NHS-Estern und Epoxiden konjugiert werden kann.

Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin5.5

Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin5.5

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TR-X-NHS-Ester, 5-Isomer

TR ist ein rot emittierender fluoreszierender Farbstoff, der auf einem Sulforhodamingerüst basiert. Das ist ein Derivat zur Markierung von Aminen.
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Sulfo-Cyanin7.5 NHS-Ester

Ein wasserlöslicher Fluorophor, der im Nahinfrarotbereich emittiert und für in-vivo-Imaging geeignet ist. Sulfo-Cyanin 7.5 ist ein Analogon von Indocyaningrün (ICG) mit höherer Fluoreszenzquantenausbeute.

BDP® 558/568-Azid

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Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: dunkelblaues Pulver
Molekülmasse: 753.88
CAS-Nummer: 2097714-44-6 (without anion), 2097714-45-7 (chloride)
Molekülformel: C46H58Cl2N4O
Löslichkeit: mäßig löslich in Wasser, gut löslich in polaren organischen Lösungsmitteln (DMF, DMSO, Alkohole)
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95 %)
Lagerungsbedingungen: Lagerung: 24 Monate nach Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur für bis zu 3 Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: 684
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 198000
Emissionsmaximum / nm: 710
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.2
CF260: 0.07
CF280: 0.03

Zitierungen

  1. Schvartzman, C.; Ibarboure, E.; Martin, A.; Garanger, E.; Mutschler, A.; Lecommandoux, S. Protocells Featuring Membrane-Bound and Dynamic Membraneless Organelles. Biomacromolecules, 2024, 25(7), 4087–4094. doi: 10.1021/acs.biomac.4c00200
  2. ten Hove, M.; Smyris, A.; Booijink, R.; Wachsmuth, L.; Hansen, U.; Alic, L.; Faber, C.; Hӧltke, C.; Bansal, R. Engineered SPIONs functionalized with endothelin a receptor antagonist ameliorate liver fibrosis by inhibiting hepatic stellate cell activation. Bioactive Materials, 2024, 39, 406-426. doi: 10.1016/j.bioactmat.2024.05.034
  3. Ayala-Orozco, C.; Li, G.; Li, B.; Vardanyan, V.; Kolomeisky, A. B.; Tour, J. M. How to Build Plasmon-Driven Molecular Jackhammers That Disassemble Cell Membranes and Cytoskeletons in Cancer. Advanced Materials, 2024, 36(14), 2309910. doi: 10.1002/adma.202309910
  4. Grosmanová, E.; Pola, R.; Filipová, M.; Henry, M.; Coll, J.‐L.; Etrych, T. Novel strategies for enhanced fluorescence visualization of glioblastoma tumors based on HPMA copolymers conjugated with tumor targeting and/or cell‐penetrating peptides. VIEW, 2024, 5(3), 20230116. doi: 10.1002/viw.20230116
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