Cyanin-5.5-amin

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Cyanin 5.5 (ein Analogon zu Cy5.5®) ist ein Fluoreszenzfarbstoff im Fernrotbereich, der gut für live-Bildgebungsverfahren geeignet ist und für Anwendungen, die einen niedrigen Signalhintergrund erfordern.

Dieses Derivat trägt eine freie Aminogruppe, über die der Fluorophor mit reaktiven Gruppen wie NHS-Estern und Epoxiden konjugiert werden kann.

Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin 5.5

Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin 5.5

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Sulfo-Cyanin-5.5 ist ein wasserlöslicher fernrot emittierender Cyaninfarbstoff. Die Azidogruppe kann entweder in kupferkatalysierten oder in kupferfreien Click-Chemie-Reaktionen für die Bindung an Alkine genutzt werden. Die Substanz weist aufgrund ihrer hydrophilen Eigenschaften gute Wasserlöslichkeit auf und empfiehlt sich für die Markierung von Biomolekülen in wässrigem Milieu.

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Reagenz für Fluoreszenzmarkierung mit dem polyzyklischen aromatischen Kohlenwasserstoff Pyren mittels Click-Chemie

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: dunkelblaues Pulver
Molekülmasse: 753.88
CAS-Nummer: 2097714-44-6 (without anion), 2097714-45-7 (chloride)
Molekülformel: C46H58Cl2N4O
IUPAC-Name: 1H-​Benz[e]​indolium, 2-​[5-​[3-​[6-​[(6-​aminohexyl)​amino]​-​6-​oxohexyl]​-​1,​3-​dihydro-​1,​1-​dimethyl-​2H-​benz[e]​indol-​2-​ylidene]​-​1,​3-​pentadien-​1-​yl]​-​1,​1,​3-​trimethyl-
Löslichkeit: mäßig löslich in Wasser, gut löslich in polaren organischen Lösungsmitteln (DMF, DMSO, Alkohole)
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95 %)
Lagerungsbedingungen: Lagerung: 24 Monate nach Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur für bis zu 3 Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt:: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungsmaximum / nm: 684
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 198000
Emissionsmaximum / nm: 710
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.2
CF260: 0.07
CF280: 0.03

Zitierungen

  1. Park, D.J.; Yun, W.S.; Kim, W.C.; Park, J.-E.; Lee, S.H.; Ha, S.; Choi, J.S.; Key, J.; Seo, Y.J. Improvement of stem cell-derived exosome release efficiency by surface modified nanoparticles. Research Square, preprint. doi: 10.21203/rs.3.rs-42143/v1
  2. Lee, S.H.; Park, D.J.; Yun, W.S.; Park, J.-E.; Choi, J.S.; Key, J.; Seo, Y.J. Endocytic trafficking of polymeric clustered superparamagnetic iron oxide nanoparticles in mesenchymal stem cells. Journal of Controlled Release, 2020, 326, 408–418. doi: 10.1016/j.jconrel.2020.07.032
  3. Seo, J.-H.; Lee, S.Y.; Hwang, C.; Yang, M.; Lee, J.; Lee, S.-H.; Cho, H.-J. Multi-layered cellulose nanocrystal system for CD44 receptor-positive tumor-targeted anticancer drug delivery. International Journal of Biological Macromolecules, 2020, 162, 798–809. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2020.06.193
  4. Safari, H.; Kelley, W.J.; Saito, E.; Kaczorowski, N.; Carethers, L.; Shea, L.D.; Eniola-Adefeso, O. Neutrophils preferentially phagocytose elongated particles {\textendash} An opportunity for selective targeting in acute inflammatory diseases. Science Advances, 2020, 6(24), eaba1474. doi: 10.1126/sciadv.aba1474
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