Cyanin-5.5-amin

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Cyanin 5.5 (ein Analogon zu Cy5.5®) ist ein Fluoreszenzfarbstoff im Fernrotbereich, der gut für live-Bildgebungsverfahren geeignet ist und für Anwendungen, die einen niedrigen Signalhintergrund erfordern.

Dieses Derivat trägt eine freie Aminogruppe, über die der Fluorophor mit reaktiven Gruppen wie NHS-Estern und Epoxiden konjugiert werden kann.

Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin 5.5

Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin 5.5

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Cyanin-7.5-carbonsäure

Nichtreaktive Form des NIR-Fluoreszenzfarbstoffs Cyanin 7.5
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BDP R6G amine

Amine derivative of BDP R6G, borondipyrromethene dye matching Rhodamine 6G (R6G) channel. The terminal aliphatic amine group can be conjugated with various electrophiles.

Cyanin 3 NHS-Ester

Aminreaktiver Cyanin-3-Farbstoff NHS-Ester.

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: dunkelblaues Pulver
Molekülmasse: 753.88
CAS-Nummer: 2097714-44-6 (without anion), 2097714-45-7 (chloride)
Molekülformel: C46H58Cl2N4O
IUPAC-Name: 1H-​Benz[e]​indolium, 2-​[5-​[3-​[6-​[(6-​aminohexyl)​amino]​-​6-​oxohexyl]​-​1,​3-​dihydro-​1,​1-​dimethyl-​2H-​benz[e]​indol-​2-​ylidene]​-​1,​3-​pentadien-​1-​yl]​-​1,​1,​3-​trimethyl-
Löslichkeit: mäßig löslich in Wasser, gut löslich in polaren organischen Lösungsmitteln (DMF, DMSO, Alkohole)
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95 %)
Lagerungsbedingungen: Lagerung: 24 Monate nach Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur für bis zu 3 Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt:: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungsmaximum / nm: 684
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 198000
Emissionsmaximum / nm: 710
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.2
CF260: 0.07
CF280: 0.03

Zitierungen

  1. Diaz-Salmeron, R.; Ponchel, G.; Bouchemal, K. Hierarchically built hyaluronic nano-platelets have symmetrical hexagonal shape, flattened surfaces and controlled size. European Journal of Pharmaceutical Sciences, 2019, 133, 251–263. doi: 10.1016/j.ejps.2019.04.007
  2. Saito, E.; Kuo, R.; Pearson, R.M.; Gohel, N.; Cheung, B.; King, N.J.C.; Miller, S.D.; Shea, L.D. Designing drug-free biodegradable nanoparticles to modulate inflammatory monocytes and neutrophils for ameliorating inflammation. Journal of Controlled Release, 2019, 300, 185–196. doi: 10.1016/j.jconrel.2019.02.025
  3. Shim, K.-S.; Kim, H.-J.; Kim, S.E.; Park, K. Simple surface biofunctionalization of biphasic calcium phosphates for improving osteogenic activity and bone tissue regeneration. Journal of Industrial and Engineering Chemistry, 2018, 68, 228–228. doi: 10.1016/j.jiec.2018.07.048
  4. Qiao, R.; Esser, L.; Fu, C.; Zhang, C.; Hu, J.; Ramírez-García, P.; Li, Y.; Quinn, J.F.; Whittaker, M.R.; Whittaker, A.K.; Davis, T.P. Bioconjugation and Fluorescence Labelling of Iron Oxide Nanoparticles Grafted with Bromomaleimide-terminal Polymers. Biomacromolecules, 2018, 19(11), 4423–4429. doi: 10.1021/acs.biomac.8b01282
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