Cyanin-5.5-amin

Cyanin 5.5 Amine
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Cyanin 5.5 (ein Analogon zu Cy5.5®) ist ein Fluoreszenzfarbstoff im Fernrotbereich, der gut für live-Bildgebungsverfahren geeignet ist und für Anwendungen, die einen niedrigen Signalhintergrund erfordern.

Dieses Derivat trägt eine freie Aminogruppe, über die der Fluorophor mit reaktiven Gruppen wie NHS-Estern und Epoxiden konjugiert werden kann.

Cyanin-5.5-amin
Cyanin-5.5-amin
Cyanin-5.5-amin
Struktur von Cyanin-5.5-amin
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Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin 5.5

Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin 5.5

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Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: dunkelblaues Pulver
Molekülmasse: 753.88
CAS-Nummer: 2097714-44-6 (without anion), 2097714-45-7 (chloride)
Molekülformel: C46H58Cl2N4O
IUPAC-Name: 1H-​Benz[e]​indolium, 2-​[5-​[3-​[6-​[(6-​aminohexyl)​amino]​-​6-​oxohexyl]​-​1,​3-​dihydro-​1,​1-​dimethyl-​2H-​benz[e]​indol-​2-​ylidene]​-​1,​3-​pentadien-​1-​yl]​-​1,​1,​3-​trimethyl-
Löslichkeit: mäßig löslich in Wasser, gut löslich in polaren organischen Lösungsmitteln (DMF, DMSO, Alkohole)
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95 %)
Lagerungsbedingungen: Lagerung: 24 Monate nach Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur für bis zu 3 Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt:: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungsmaximum / nm: 684
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 198000
Emissionsmaximum / nm: 710
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.2
CF260: 0.07
CF280: 0.03

Zitierungen

  1. Saito, E.; Kuo, R.; Kramer, K.R.; Gohel, N.; Giles, D.A.; Moore, B.B.; Miller, S.D.; Shea, L.D. Design of biodegradable nanoparticles to modulate phenotypes of antigen presenting cells for antigen-specific treatment of autoimmune disease. Biomaterials, 2019, 222, 119432. doi: 10.1016/j.biomaterials.2019.119432
  2. Diaz-Salmeron, R.; Ponchel, G.; Bouchemal, K. Hierarchically built hyaluronic nano-platelets have symmetrical hexagonal shape, flattened surfaces and controlled size. European Journal of Pharmaceutical Sciences, 2019, 133, 251–263. doi: 10.1016/j.ejps.2019.04.007
  3. Saito, E.; Kuo, R.; Pearson, R.M.; Gohel, N.; Cheung, B.; King, N.J.C.; Miller, S.D.; Shea, L.D. Designing drug-free biodegradable nanoparticles to modulate inflammatory monocytes and neutrophils for ameliorating inflammation. Journal of Controlled Release, 2019, 300, 185–196. doi: 10.1016/j.jconrel.2019.02.025
  4. Shim, K.-S.; Kim, H.-J.; Kim, S.E.; Park, K. Simple surface biofunctionalization of biphasic calcium phosphates for improving osteogenic activity and bone tissue regeneration. Journal of Industrial and Engineering Chemistry, 2018, 68, 228–228. doi: 10.1016/j.jiec.2018.07.048
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