Cyanin-7.5-carbonsäure

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Nichtaktivierte Carbonsäure des NIR-Fluoreszenzfarbstoffs Cyanin 7.5

Für Kopplungs- und Markierungsreaktionen ist die Verwendung des voraktivierten Cyanin-7.5-NHS-Esters in Erwägung zu ziehen.

Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin 7.5

Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin 7.5

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Cyanin-5-carbonsäure

Nichtaktivierte Carbonsäure des Fluoreszenzfarbstoffs Cyanin 5
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Sulfo-Cyanin-5.5-amin

Sulfo-Cyanin 5.5 ist ein hydrophiler Fernrot/NIR-Fluorophor mit guter Wasserlöslichkeit. Den Farbstoff zeichnet seine Helligkeit aufgrund des hervorragenden molaren Extinktionskoeffizienten aus. Dieses Aminderivat, das mit Elektrophilen reagiert, kann auch für Markierungen mittels enzymatischer Transaminierung eingesetzt werden.

FAM-amin, 5-Isomer

Aminoderivat von Fluorescein (reines 5-Isomer) mit Linker zwischen der Aminogruppe und dem Fluorophor. Eignet sich für die Markierung mittels enzymatischer Transaminierung, für die Reaktion mit Elektrophilen und für die reduktive Aminierung.
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Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: grünes Pulver
Molekülmasse: 685.34
CAS-Nummer: 1686147-68-1, 1803099-44-6 [Cl-]
Molekülformel: C45H49ClN2O2
Löslichkeit: löslich in organischen Lösungsmitteln (DMSO, DMF, Dichlormethan), geringe Löslichkeit in Wasser
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95%)
Lagerungsbedingungen: Lagerbeständigkeit: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden.
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Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungsmaximum / nm: 788
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 223000
Emissionsmaximum / nm: 808

Zitierungen

  1. Yen, H.-C.; Kuo, T.-R.; Huang, M.-H.; Huang, H.-K.; Chen, C.-C. Design of Fluorescence-Enhanced Silver Nanoisland Chips for High-Throughput and Rapid Arsenite Assay. ACS Omega, 2020, 5(31), 19771–19777. doi: 10.1021/acsomega.0c02533
  2. Matoori, S.; Mooney, D.J. Near-Infrared Fluorescence Hydrogen Peroxide Assay for Versatile Metabolite Biosensing in Whole Blood. Small, 2020, 16(20), 2000369. doi: 10.1002/smll.202000369
  3. DuRoss, A.N.; Neufeld, M.J.; Landry, M.R.; Rosch, J.G.; Eaton, C.T.; Sahay, G.; Thomas, C.R.; Sun, C. Micellar Formulation of Talazoparib and Buparlisib for Enhanced DNA Damage in Breast Cancer Chemoradiotherapy. ACS Applied Materials & Interfaces, 2019, 11(13), 12342–12356. doi: 10.1021/acsami.9b02408
  4. Howard, G.P.; Verma, G.; Ke, X.; Thayer, W.M.; Hamerly, T.; Baxter, V.K.; Lee, J.E.; Dinglasan, R.R.; Mao, H.-Q. Critical size limit of biodegradable nanoparticles for enhanced lymph node trafficking and paracortex penetration. Nano Research, 2019, 12(4), 837–844. doi: 10.1007/s12274-019-2301-3
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