Cyanin-3-DBCO

Cyanin 3 Kupferfreie Click-Chemie Cycloalkine
Artikel-Nr. Packungseinheit Preis Vorlaufzeit
A10F0 1 mg $110.00 Auf Lager
B10F0 5 mg $210.00 Auf Lager
C10F0 10 mg $310.00 Auf Lager
D10F0 25 mg $410.00 Auf Lager
E10F0 50 mg $695.00 Auf Lager
F10F0 100 mg $1190.00 Auf Lager
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Azodibenzocyclooctin (DBCO or ADIBO) ist eine stabile und gleichzeitig sehr reaktive Gruppe für die kupferfreie Click-Chemie.

Dieses Konjugat des Fluorophors Cyanin 3 mit DBCO dient der katalysatorfreien Reaktion mit Aziden (strain promoted alkyne azide cycloaddition, spAAC).

Cyanin-3-DBCO, E10F0
Cyanin-3-DBCO, E10F0
Cyanin-3-DBCO, E10F0
Struktur von Cyanin-3-DBCO
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Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin 3

Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin 3

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Cyanin 3 NHS-Ester

Aminreaktiver Cyanin-3-Farbstoff NHS-Ester.

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: dunkelrotes Pulver
Molekülmasse: 902.99
CAS-Nummer: 2692677-79-3
Molekülformel: C51H57N4O2PF6
Löslichkeit: gut in DMF, DMSO, DCM, Alkoholen
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95 %)
Lagerungsbedingungen: Lagerung: 12 Monate nach Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt:: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: 555
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 150000
Emissionsmaximum / nm: 570
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.31
CF260: 0.04
CF280: 0.09

Zitierungen

  1. Jiang, Z.; He, H.; Liu, H.; Thayumanavan, S. Azide-Terminated RAFT Polymers for Biological Applications. Current Protocols in Chemical Biology, 2020, 12(4), e85. doi: 10.1002/cpch.85
  2. Islam, M.R.; Nguy, C.; Pandit, S.; Lyon, L.A. Design and Synthesis of Core–Shell Microgels with One‐Step Clickable Crosslinked Cores and Ultralow Crosslinked Shells. Macromolecular Chemistry and Physics, 2020, 221(19), 2000156. doi: 10.1002/macp.202000156
  3. Jiang, Z.; He, H.; Liu, H.; Thayumanavan, S. Cellular Uptake Evaluation of Amphiphilic Polymer Assemblies: Importance of Interplay between Pharmacological and Genetic Approaches. Biomacromolecules, 2019, 20(12), 4407–4418. doi: 10.1021/acs.biomac.9b01073
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