Cyanin3-DBCO

Cyanin3 Cycloalkine Kupferfreie Click-Chemie
Artikel-Nr. Packungseinheit Preis Vorlaufzeit
A10F0 1 mg $125 Auf Lager
B10F0 5 mg $260 Auf Lager
C10F0 10 mg $325 Auf Lager
D10F0 25 mg $510 Auf Lager
E10F0 50 mg $895 Auf Lager
F10F0 100 mg $1490 Auf Lager
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Azodibenzocyclooctin (DBCO or ADIBO) ist eine stabile und gleichzeitig sehr reaktive Gruppe für die kupferfreie Click-Chemie.

Dieses Konjugat des Fluorophors Cyanin3 mit DBCO dient der katalysatorfreien Reaktion mit Aziden (strain promoted alkyne azide cycloaddition, spAAC).

Cyanin3-DBCO, E10F0
Cyanin-3-DBCO, E10F0
Cyanin3-DBCO, E10F0
Struktur von Cyanin3-DBCO
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Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin 3

Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin 3

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DBCO-NHS-Ester

Azodibenzocyclooctin (DBCO, ADIBO) für die kupferfreie Click-Chemie (strain promoted copper free Click chemistry, SPAAC). Das Reagenz trägt eine NHS-Ester-Funktion für die Bindung an Aminogruppen verschiedener Moleküle.

DiD, lipophiler Tracer

Dunkelrot fluoreszierender lipophiler Farbstoff zur Membranmarkierung und Zellverfolgung.

sulfo-Cyanine5 DBCO

Water-soluble cycloalkyne for copper-free click chemistry reaction with azides. A derivative of sulfo-Cyanine5.

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: dunkelrotes Pulver
Molekülmasse: 902.99
CAS-Nummer: 2692677-79-3
Molekülformel: C51H57N4O2PF6
Löslichkeit: gut in DMF, DMSO, DCM, Alkoholen
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95 %)
Lagerungsbedingungen: Lagerung: 12 Monate nach Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: 555
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 150000
Emissionsmaximum / nm: 570
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.31

Zitierungen

  1. Tsuchiya, M.; Tachibana, N.; Hamachi, I. Flow cytometric analysis of phosphatidylcholine metabolism using organelle-selective click labeling. STAR Protocols, 2023, 4(3), 102525. doi: 10.1016/j.xpro.2023.102525
  2. Jiang, Z.; He, H.; Liu, H.; Thayumanavan, S. Azide-Terminated RAFT Polymers for Biological Applications. Current Protocols in Chemical Biology, 2020, 12(4), e85. doi: 10.1002/cpch.85
  3. Islam, M.R.; Nguy, C.; Pandit, S.; Lyon, L.A. Design and Synthesis of Core–Shell Microgels with One‐Step Clickable Crosslinked Cores and Ultralow Crosslinked Shells. Macromolecular Chemistry and Physics, 2020, 221(19), 2000156. doi: 10.1002/macp.202000156
  4. Jiang, Z.; He, H.; Liu, H.; Thayumanavan, S. Cellular Uptake Evaluation of Amphiphilic Polymer Assemblies: Importance of Interplay between Pharmacological and Genetic Approaches. Biomacromolecules, 2019, 20(12), 4407–4418. doi: 10.1021/acs.biomac.9b01073
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