Cyanin3-DBCO
Artikel-Nr. | Packungseinheit | Preis | Vorlaufzeit | Jetzt kaufen |
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A10F0 | 1 mg | $125 | Auf Lager | |
B10F0 | 5 mg | $260 | Auf Lager | |
C10F0 | 10 mg | $325 | Auf Lager | |
D10F0 | 25 mg |
$510
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E10F0 | 50 mg |
$895
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Auf Lager | |
F10F0 | 100 mg |
$1490
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Azodibenzocyclooctin (DBCO or ADIBO) ist eine stabile und gleichzeitig sehr reaktive Gruppe für die kupferfreie Click-Chemie.
Dieses Konjugat des Fluorophors Cyanin3 mit DBCO dient der katalysatorfreien Reaktion mit Aziden (strain promoted alkyne azide cycloaddition, spAAC).
Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin 3
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BDP 630/650 ist ein fernrot emittierender Fluorophor für Cyanin-5-Filtersätze. Es handelt sich hier um ein Aminderivat des Bordipyrromethen(BDP)-Farbstoffs, der eine hohe Quantenausbeute und Photostabilität aufweist.BDP® TR hydrazide
BDP TR hydrazide for the labeling of carbonyl compounds with BDP TR, a borondipyrromethene matching ROX channel.Allgemeine Eigenschaften
Erscheinungsform: | dunkelrotes Pulver |
Molekülmasse: | 902.99 |
CAS-Nummer: | 2692677-79-3 |
Molekülformel: | C51H57N4O2PF6 |
Löslichkeit: | gut in DMF, DMSO, DCM, Alkoholen |
Qualitätskontrolle: | NMR 1H, HPLC-MS (95 %) |
Lagerungsbedingungen: | Lagerung: 12 Monate nach Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern. |
Sicherheitsdatenblatt: | herunterladen |
Product specifications |
Spektrale Eigenschaften
Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: | 555 |
ε |
150000 |
Emissionsmaximum / nm: | 570 |
Fluoreszenz-Quantenausbeute: | 0.31 |
Zitierungen
- Tsuchiya, M.; Tachibana, N.; Hamachi, I. Flow cytometric analysis of phosphatidylcholine metabolism using organelle-selective click labeling. STAR Protocols, 2023, 4(3), 102525. doi: 10.1016/j.xpro.2023.102525
- Jiang, Z.; He, H.; Liu, H.; Thayumanavan, S. Azide-Terminated RAFT Polymers for Biological Applications. Current Protocols in Chemical Biology, 2020, 12(4), e85. doi: 10.1002/cpch.85
- Islam, M.R.; Nguy, C.; Pandit, S.; Lyon, L.A. Design and Synthesis of Core–Shell Microgels with One‐Step Clickable Crosslinked Cores and Ultralow Crosslinked Shells. Macromolecular Chemistry and Physics, 2020, 221(19), 2000156. doi: 10.1002/macp.202000156
- Jiang, Z.; He, H.; Liu, H.; Thayumanavan, S. Cellular Uptake Evaluation of Amphiphilic Polymer Assemblies: Importance of Interplay between Pharmacological and Genetic Approaches. Biomacromolecules, 2019, 20(12), 4407–4418. doi: 10.1021/acs.biomac.9b01073
Kurzlink - de.lumiprobe.com/sh/p/3C
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