ProteOrange® Reagenz zur Proteinquantifizierung / ProteOrange protein quantification reagent, 500×
| Artikel-Nr. | Packungseinheit | Preis | Vorlaufzeit | Jetzt kaufen |
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| 11210 | 100 uL | – | Auf Lager | |
| 41210 | 1 mL | $195 | Auf Lager |
ProteOrange® ist ein fluoreszierender, proteinempfindlicher Farbstoff, der in freier Form fast keine Fluoreszenz zeigt, aber fluoresziert, sobald er an Proteine bindet. Das Anregungsmaximum von ProteOrange im Komplex mit Protein liegt bei ~485 nm, das Emissionsmaximum bei ~590 nm.
Die einzigartige Struktur des ProteOrange-Reagenzes ermöglicht eine genaue Detektion von Proteinen in Lösungen mit Konzentrationen zwischen 10 ng/mL und 10 µg/mL. Dieses Empfindlichkeitsniveau ist erheblich besser als das, das mit der BCA-Methode, dem Bradford-Assay, dem Lowry-Assay oder Absorptionsmessungen bei 280 nm erreicht wird. Der Farbstoff zeigt minimale Variabilität bei verschiedenen Proteinen.
Der ProteOrange-Farbstoff hat eine geringe Toleranz gegenüber nichtionischen Detergenzien. Es wird nicht empfohlen, ihn für Zelllysate zu verwenden, die Triton X-100 und Natriumdesoxycholat enthalten, aber er kann bis zu 0,01 % SDS (in Endkonzentration) tolerieren.
Dieses Reagenz ist ein 500-fach Konzentrat des ProteOrange-Farbstoffs. Dieses Produkt ist eine Komponente des ProteOrange-Protein-Quantifizierungskits.
Absorptions- und Emissionsspektren von ProteOrange komplexiert mit Protein
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| Erscheinungsform: | Orange Lösung |
| Lagerungsbedingungen: | Lagerung: 24 Monate nach Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. |
| Sicherheitsdatenblatt: | herunterladen |
| Product specifications |
Spektrale Eigenschaften
| Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: | 470 |
| Emissionsmaximum / nm: | 570 |
Zitierungen
- Kladova, O.A.; Tyugashev, T.E.; Yakimov, D.V.; Mikushina, E.S.; Novopashina, D.S.; Kuznetsov, N.A.; Kuznetsova, A.A. The Impact of SNP-Induced Amino Acid Substitutions L19P and G66R in the dRP-Lyase Domain of Human DNA Polymerase β on Enzyme Activities. International Journal of Molecular Sciences, 2024, 25(8), 4182. doi: 10.3390/ijms25084182
- Grigorenko, V.G.; Krivitskaya, A.V.; Khrenova, M.G.; Rubtsova, M.Y..; Presnova, G.V.; Andreeva, I.P.; Serova, O.V.; Egorov, A.M. Saturation Mutagenesis and Molecular Modeling: The Impact of Methionine 182 Substitutions on the Stability of β-Lactamase TEM-1. International Journal of Molecular Sciences, 2024, 25(14), 7691. doi: 10.3390/ijms25147691
- Berditchevskii, G.M.; Vasina, L.V.; Ageev, S.V.; Meshcheriakov, A.A.; Galkin, M.A.; Ishmukhametov, R.R.; Nashchekin, A.V.; Kirilenko, D.A.; Petrov, A.V.; Martynova, S.D.; Semenov, K.N.; Sharoyko, V.V. A comprehensive study of biocompatibility of detonation nanodiamonds. Journal of Molecular Liquids, 2021, 332, 115763. doi: 10.1016/j.molliq.2021.115763
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