Sulfo-Cyanin7 NHS-Ester
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| 65320 | 100 mg |
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Aminreaktiver Succinimidylester des wasserlöslichen Nahinfrarot-Farbstoffs Cyanin7
Sulfo-Cyanin7 ist ein fortschrittliches Analogon des Fluorophors Cy7® mit einer um 20 % höheren Quantenausbeute und besserer Photostabilität. Dieser Farbstoff ist insbesondere für die NIR-Bildgebung geeignet.
Die Nahinfrarot-Fluoreszenz-Bildgebung nutzt die Transparenz von biologischen Geweben in einem bestimmten Wellenlängenbereich. Die Detektionsmethode ist zerstörungsfrei und ermöglicht die Überwachung der Verteilung von markierten Molekülen in lebenden Organismen.
Das Reagenz Sulfo-Cyanin7-NHS-Ester ermöglicht die unkomplizierte Markierung von Biomolekülen wie zum Beispiel Proteinen. Farbstoffmarkierte Moleküle können anschließend in in vivo-Forschungsarbeiten sowie für Versuche in der Arzneimittelentwicklung eingesetzt werden.
Dieses Reagenz ist gut wasserlöslich und insbesondere geeignet für die Markierung von empfindlichen Proteinen sowie von Proteinen, die anfällig für Denaturierung sind. Ein nicht sulfonierter Cyanin 7 NHS-Ester, der in organischer Phase löslich ist, ist ebenfalls erhältlich.
Absorptions- und Emissionsspektren von Fluorophors Sulfo-Cyanin7
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Allgemeine Eigenschaften
| Erscheinungsform: | dunkelgrünes Pulver |
| Molekülmasse: | 844.05 |
| CAS-Nummer: | 1603861-95-5 (potassium salt); 1604244-45-2 (inner salt) |
| Molekülformel: | C41H46N3KO10S2 |
| Löslichkeit: | gut löslich in Wasser, DMF, DMSO |
| Qualitätskontrolle: | NMR 1H, HPLC-MS (95%) |
| Lagerungsbedingungen: | Lagerbeständigkeit: 12 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern. |
| Sicherheitsdatenblatt: | herunterladen |
| Product specifications |
Spektrale Eigenschaften
| Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: | 750 |
|
ε |
240600 |
| Emissionsmaximum / nm: | 773 |
| Fluoreszenz-Quantenausbeute: | 0.24 |
| CF260: | 0.04 |
| CF280: | 0.04 |
Zitierungen
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- Morath, V.; Maurer, S.; Feuchtinger, A.; Walser, R.; Schlapschy, M.; Bolze, F.; Metzler, T.; Bruder, J.; Steiger, K.; Walch, A.; Klingenspor, M.; Skerra, A. Long-Acting Human PASylated Leptin Reaches the Murine Central Nervous System and Offers Potential for Optimized Replacement Therapy. Mol. Pharmaceutics, 2025, 22(6), 3017–3032. doi: 10.1021/acs.molpharmaceut.4c01503
- Saunders, R. A.; Allen, W. E.; Pan, X.; Sandhu, J.; Lu, J.; Lau, T. K.; Smolyar, K.; Sullivan, Z. A.; Dulac, C.; Weissman, J. S.; Zhuang, X. Perturb-Multimodal: A Platform for Pooled Genetic Screens with Imaging and Sequencing in Intact Mammalian Tissue. Cell, 2025, 188(17), 4790-4809.e22. doi: 10.1016/j.cell.2025.05.022
- Leng, F.; Merino-Urteaga, R.; Wang, X.; Zhang, W.; Ha, T.; Hur, S. Ultrastable and Versatile Multimeric Ensembles of FoxP3 on Microsatellites. Molecular Cell, 2025, 85(8), 1509-1524.e7. doi: 10.1016/j.molcel.2025.03.005
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