Cyanin-5-alkin
Artikel-Nr. | Packungseinheit | Preis | Vorlaufzeit | Jetzt kaufen |
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A30B0 | 1 mg | $110.00 | Auf Lager | |
B30B0 | 5 mg | $210.00 | Auf Lager | |
C30B0 | 10 mg | $310.00 | Auf Lager | |
D30B0 | 25 mg |
$410.00
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E30B0 | 50 mg |
$695.00
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Auf Lager | |
F30B0 | 100 mg |
$1190.00
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Auf Lager |
Cyanin-5-alkin für die Click-Chemie (ein Analogon zu Cy5®-Alkin). Mit diesem Reagenz kann ein farbintensives und fotostabiles Cyanin-5-Fluorophor über eine Click-Chemie-Reaktion an verschiedene Moleküle gebunden werden, die eine Azidogruppe tragen.
Dieses Alkin ist nicht wasserlöslich, kann jedoch vor der Reaktion in DMF oder DMSO aufgelöst und einem wässrigen Reaktionsgemisch zugegeben werden. Mit unserem Markierungsprotokoll ist die Markierungsreaktion sehr effizient und ergiebig.
Diverse Substanzen, die Azidogruppen tragen, können markiert werden, wie unter anderem Biomoleküle, Polymere und Feststoffoberflächen.
Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin 5

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Thiol-reaktiver, wasserlöslicher Cyanin-Fluorophor zur Kopplung an ThioleAllgemeine Eigenschaften
Erscheinungsform: | dunkelblaues Pulver |
Molekülmasse: | 556.18 |
CAS-Nummer: | 1223357-57-0 |
Molekülformel: | C35H42ClN3O |
Löslichkeit: | gut löslich in Dichlormethan, DMF, DMSO, Alkoholen, geringe Löslichkeit in Wasser |
Qualitätskontrolle: | NMR 1H, HPLC-MS (95 %) |
Lagerungsbedingungen: | Lagerung: 24 Monate nach Empfang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur für bis zu 3 Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. |
Sicherheitsdatenblatt:: | herunterladen |
Product specifications |
Spektrale Eigenschaften
Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: | 646 |
ε |
250000 |
Emissionsmaximum / nm: | 662 |
Fluoreszenz-Quantenausbeute: | 0.2 |
CF260: | 0.03 |
CF280: | 0.04 |
Zitierungen
- Liu, M.; Apriceno, A.; Sipin, M.; Scarpa, E.; Rodriguez-Arco, L.; Poma, A.; Marchello, G.; Battaglia, G.; Angioletti-Uberti, S. Combinatorial entropy behaviour leads to range selective binding in ligand-receptor interactions. Nature Communications, 2020, 11, 4836. doi: 10.1038/s41467-020-18603-5
- Kocere, A.; Resseguier, J.; Wohlmann, J.; Skjeldal, F.M.; Khan, S.; Speth, M.; Dal, N.-J.K.; Ng, M.Y.W.; Alonso-Rodriguez, N.; Scarpa, E.; Rizzello, L.; Battaglia, G.; Griffiths, G.; Fenaroli, F. Real-time imaging of polymersome nanoparticles in zebrafish embryos engrafted with melanoma cancer cells: Localization, toxicity and treatment analysis. EBioMedicine, 2020, 58, 102902. doi: 10.1016/j.ebiom.2020.102902
- Monteiro, P.F.; Gulfam, M.; Monteiro, C.J.; Travanut, A.; Abelha, T.F.; Pearce, A.K.; Jerôme, C.; Grabowska, A.M.; Clarke, P.A.; Collins, H.M.; Heery, D.M.; Gershkovich, P.; Alexander, C. Synthesis of micellar-like terpolymer nanoparticles with reductively-cleavable cross-links and evaluation of efficacy in 2D and 3D models of triple negative breast cancer. Journal of Controlled Release, 2020, 323, 549–564. doi: 10.1016/j.jconrel.2020.04.049
- Zivanovic, J.; Kouroussis, E.; Kohl, J.B.; Adhikari, B.; Bursac, B.; Schott-Roux, S.; Petrovic, D.; Miljkovic, J.L.; Thomas-Lopez, D.; Jung, Y.; Miler, M.; Mitchell, S.; Milosevic, V.; Gomes, J.E.; Benhar, M.; Gonzales-Zorn, B.; Ivanovic-Burmazovic, I.; Torregrossa, R:; Mitchell, J.R.; Whiteman, M.; Schwarz, G.; Snyder, S.H.; Paul, B.D.; Carroll, K.S.; Filipovic, M.R. Selective Persulfide Detection Reveals Evolutionarily Conserved Antiaging Effects of S-Sulfhydration. Cell Metabolism, 2019, 30(6), 1152–1170.e13. doi: 10.1016/j.cmet.2019.10.007
