Cyanin-5-alkin

Cyanin 5 Alkine Mikroskopie
Artikel-Nr. Packungseinheit Preis Vorlaufzeit
A30B0 1 mg $110.00 Auf Lager
B30B0 5 mg $210.00 Auf Lager
C30B0 10 mg $310.00 Auf Lager
D30B0 25 mg $410.00 Auf Lager
E30B0 50 mg $695.00 Auf Lager
F30B0 100 mg $1190.00 Auf Lager
Großmengen-Anfrage

Cyanin-5-alkin für die Click-Chemie (ein Analogon zu Cy5®-Alkin). Mit diesem Reagenz kann ein farbintensives und fotostabiles Cyanin-5-Fluorophor über eine Click-Chemie-Reaktion an verschiedene Moleküle gebunden werden, die eine Azidogruppe tragen.

Dieses Alkin ist nicht wasserlöslich, kann jedoch vor der Reaktion in DMF oder DMSO aufgelöst und einem wässrigen Reaktionsgemisch zugegeben werden. Mit unserem Markierungsprotokoll ist die Markierungsreaktion sehr effizient und ergiebig.

Diverse Substanzen, die Azidogruppen tragen, können markiert werden, wie unter anderem Biomoleküle, Polymere und Feststoffoberflächen.

Cyanin-5-Alkin, F30B0
Cyanin-5-Alkin, F30B0
Cyanin-5-Alkin, F30B0
Structur von Cyanin-5 alkyne-alkin
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Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin 5

Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin 5

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Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: dunkelblaues Pulver
Molekülmasse: 556.18
CAS-Nummer: 1223357-57-0
Molekülformel: C35H42ClN3O
Löslichkeit: gut löslich in Dichlormethan, DMF, DMSO, Alkoholen, geringe Löslichkeit in Wasser
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95 %)
Lagerungsbedingungen: Lagerung: 24 Monate nach Empfang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur für bis zu 3 Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden.
Sicherheitsdatenblatt:: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungsmaximum / nm: 646
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 250000
Emissionsmaximum / nm: 662
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.2
CF260: 0.03
CF280: 0.04

Zitierungen

  1. Monteiro, P.F.; Gulfam, M.; Monteiro, C.J.; Travanut, A.; Abelha, T.F.; Pearce, A.K.; Jerôme, C.; Grabowska, A.M.; Clarke, P.A.; Collins, H.M.; Heery, D.M.; Gershkovich, P.; Alexander, C. Synthesis of micellar-like terpolymer nanoparticles with reductively-cleavable cross-links and evaluation of efficacy in 2D and 3D models of triple negative breast cancer. Journal of Controlled Release, 2020, 323, 549–564. doi: 10.1016/j.jconrel.2020.04.049
  2. Zhou, L.; Wu, Y.; Luo, Y.; Li, H.; Meng, X.; Liu, Cl; Xiang, J.; Zhang, P.; Gong, P.; Cai, L. Mitochondria-localized Self-reporting Small Molecule Decorated Theranostic Agents for Cancer-organelle Transporting and Imaging. ACS Applied Bio Materials, 2019, 2(11), 5164–5173. doi: 10.1021/acsabm.9b00811
  3. Mietlicki-Baase, E.G.; Liberini, C.G.; Workinger, J.L.; Bonaccorso, R.L.; Borner, T.; Reiner, D.J.; Koch-Laskowski, K.; McGrath, L.E.; Lhamo, R.; Stein, L.M.; De Jonghe, B.C.; Holz, G.G.; Roth, C.L.; Doyle, R.P.; Hayes, M.R. A Vitamin B12 Conjugate of Exendin-4 Improves Glucose Tolerance Without Associated Nausea or Hypophagia in Rodents. Diabetes, Obesity & Metabolism, 2018, 20(5), 1223–1234. doi: 10.1111/dom.13222
  4. Sacoman, J.L.; Dagda, R.Y.; Burnham-Marusich, A.R.; Dagda, R.K.; Berninsone, P.M. Mitochondrial O-GlcNAc transferase (mOGT) regulates mitochondrial structure, function and survival in HeLa cells. Journal of Biological Chemistry, 2017, 292(11), 4499–4518. doi: 10.1074/jbc.M116.726752
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