Sulfo-Cyanin 5.5 NHS-Ester

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57320 50 mg $1190.00 Auf Lager
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Sulfo-Cyanin 5.5. NHS-Ester ist ein aminreaktiver aktivierter Ester des sulfonierten fernroten Fluorophors Cyanin 5.5, eines Analogons von Cy5®. Diese Substanz ist insbesondere für die Markierung von Antikörpern, empfindlichen Proteinen oder anderen geeignet, die Reaktionen in rein wässriger Umgebung erfordern oder zumindest ohne Zusatz signifikanter Mengen eines Hilfslösungsmittels.

Dieser Fluorophor eignet sich gut für nicht-invasives in-vivo-NIR-Imaging und für Anwendungen, die einen niedrigen Fluoreszenzhintergrund erfordern.

Absorptions- und Emissionsspektren von sulfo-Cyanin5.5

Absorptions- und Emissionsspektren von sulfo-Cyanin5.5

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Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: dunkelblauer Feststoff
Gewichtsspezifisches M+-Inkrement: 884.15
Molekülmasse: 1114.37
Molekülformel: C44H42N3K3O16S4
Löslichkeit: gut in Wasser, DMF, DMSO
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95 %)
Lagerungsbedingungen: Lagerung: 12 Monate nach Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur für bis zu 3 Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt:: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungsmaximum / nm: 675
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 235000
Emissionsmaximum / nm: 694
CF260: 0.09
CF280: 0.11

Zitierungen

  1. Wang, Y.; Li, K.; Han, S.; Tian, Y.-H.; Hu, P.-C.; Xu, X.-L.; He, Y.-Q.; Pan, W.-T.; Gao, Y.; Zhang, Z.; Zhang, J.-W.; Wei, L. Chlorotoxin targets ERα/VASP signaling pathway to combat breast cancer. Cancer Medicine, 2019, 8(4), 1679–1693. doi: 10.1002/cam4.2019
  2. Ha, S.-W.; Hwang, K.; Jin, J.; Cho, A.-S.; Kim, T.Y.; Hwang, S.I.; Lee, H.J.; Kim, C.-Y. Ultrasound-sensitizing nanoparticle complex for overcoming the blood-brain barrier: an effective drug delivery system. International Journal of Nanomedicine, 2019, 14, 3743–3752. doi: 10.2147/ijn.s193258
  3. Liu, R.; Li, Z.; Marvin, J.S.; Kleinfeld, D. Direct wavefront sensing enables functional imaging of infragranular axons and spines. Nature Methods, 2019, 16, 615–618. doi: 10.1038/s41592-019-0434-7
  4. Guenter, R.E.; Aweda, T.; Carmona Matos, D.M.; Whitt, J.; Chang, A.W.; Cheng, E.Y.; Liu, X.M.; Chen, H.; Lapi, S.E.; Jaskula-Sztul, R. Pulmonary Carcinoid Surface Receptor Modulation Using Histone Deacetylase Inhibitors. Cancers, 2019, 11(6), 767. doi: 10.3390/cancers11060767
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