Sulfo-Cyanin 5.5 NHS-Ester

Artikel-Nr. Packungseinheit Preis Vorlaufzeit
17320 1 mg $110.00 Auf Lager
27320 5 mg $290.00 Auf Lager
47320 25 mg $690.00 Auf Lager
57320 50 mg $1190.00 Auf Lager
67320 100 mg $1850.00 Auf Lager

Sulfo-Cyanin 5.5. NHS-Ester ist ein aminreaktiver aktivierter Ester des sulfonierten fernroten Fluorophors Cyanin 5.5, eines Analogons von Cy5®. Diese Substanz ist insbesondere für die Markierung von Antikörpern, empfindlichen Proteinen oder anderen geeignet, die Reaktionen in rein wässriger Umgebung erfordern oder zumindest ohne Zusatz signifikanter Mengen eines Hilfslösungsmittels.

Dieser Fluorophor eignet sich gut für nicht-invasives in-vivo-NIR-Imaging und für Anwendungen, die einen niedrigen Fluoreszenzhintergrund erfordern.

Absorptions- und Emissionsspektren von sulfo-Cyanin5.5

Absorptions- und Emissionsspektren von sulfo-Cyanin5.5

Kunden kauften zusammen mit diesem Produkt

Cyanin-7-azid

NIR-Fluoreszenzfarbstoff für die Click-Chemie

BDP-630/650-alkin

Alkin-Fluorophor für die kupferkatalysierte Click-Chemie mit dem rot emittierenden Bordipyrromethen-Farbstoff BDP 630/650

Biotin-alkin

Biotin-alkin ist ein Affinitätsmarker, der mittels Click-Chemie an Biomoleküle angefügt werden kann.

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: dunkelblauer Feststoff
Gewichtsspezifisches M+-Inkrement: 884.15
Molekülmasse: 1114.37
CAS-Nummer: 2419286-92-1
Molekülformel: C44H42N3K3O16S4
Löslichkeit: gut in Wasser, DMF, DMSO
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95 %)
Lagerungsbedingungen: Lagerung: 12 Monate nach Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur für bis zu 3 Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt:: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: 675
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 235000
Emissionsmaximum / nm: 694
CF260: 0.09
CF280: 0.11

Zitierungen

  1. Lu, Z.; Zhang, Y.; Wang, Y.; Tan, G.-H.; Huang, F.-Y.; Cao, R.; He, N.; Zhang, L. A biotin-avidin-system-based virus-mimicking nanovaccine for tumor immunotherapy. Journal of Controlled Release, 2021, 332, 245–259. doi: 10.1016/j.jconrel.2021.02.029
  2. Shramova, E.; Proshkina, G.; Shipunova, V.; Ryabova, A.; Kamyshinsky, R.; Konevega, A.; Schulga, A.; Konovalova, E.; Telegin, G.; Deyev, S. Dual Targeting of Cancer Cells with DARPin-Based Toxins for Overcoming Tumor Escape. Cancers, 2020, 12(10), 3014. doi: 10.3390/cancers12103014
  3. Peplau, E.; De Rose, F.; Reder, S.; Mittelhaeuser, M.; Scafetta, G.; Schwaiger, M.; Weber, W.A.; Bartolazzi, A.; Skerra, A.; D'Alessandria, C. Development of a chimeric Fab directed against human galectin-3 and validation as an immune-PET tracer for the sensitive in vivo imaging of thyroid cancer. Thyroid, 2020, 30(9), 1314–1326. doi: 10.1089/thy.2019.0670
  4. Sim, T.; Lim, C.; Hoang, N.H.; Shin, Y.; Kim, J.C.; Park, J.Y.; Her, J.; Lee, E.S.; Youn, Y.S.; Oh, K.T. An On-Demand pH-Sensitive Nanocluster for Cancer Treatment by Combining Photothermal Therapy and Chemotherapy. Pharmaceutics, 2020, 12, 839. doi: 10.3390/pharmaceutics12090839
weitere ... (19)
Sie haben den Artikel in den Warenkorb gelegt.. Warenkorb ansehen oder zur Kasse gehen
Die eingegebene Zahl ist falsch..