Sulfo-Cyanin 5.5 NHS-Ester

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Sulfo-Cyanin 5.5. NHS-Ester ist ein aminreaktiver aktivierter Ester des sulfonierten fernroten Fluorophors Cyanin 5.5, eines Analogons von Cy5®. Diese Substanz ist insbesondere für die Markierung von Antikörpern, empfindlichen Proteinen oder anderen geeignet, die Reaktionen in rein wässriger Umgebung erfordern oder zumindest ohne Zusatz signifikanter Mengen eines Hilfslösungsmittels.

Dieser Fluorophor eignet sich gut für nicht-invasives in-vivo-NIR-Imaging und für Anwendungen, die einen niedrigen Fluoreszenzhintergrund erfordern.

Absorptions- und Emissionsspektren von sulfo-Cyanin5.5

Absorptions- und Emissionsspektren von sulfo-Cyanin5.5

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Cyanin 5.5 NHS-Ester

Cyanin 5.5 NHS-Ester ist ein aminreaktiver Farbstoff im Rot/NIR-Bereich.
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BDP-581/591-azid

BDP 581/591 ist ein relativ hydrophober Bordipyrromethen-Fluorophor, der sich als Sonde für reaktive Sauerstoffspezies eignet und für Fluoreszenzpolarisationsmessungen. Dieses Azidderivat wird in der Click-Chemie verwendet.

BDP-581/591-maleimid

Thiol-reaktives Maleimidderivat von BDP 581/591. Dieser Fluorophor eignet sich für eine Vielzahl von Anwendungen, darunter Mikroskopie und Fluoreszenzpolarisationsmessungen.

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: dunkelblauer Feststoff
Gewichtsspezifisches M+-Inkrement: 884.15
Molekülmasse: 1114.37
Molekülformel: C44H42N3K3O16S4
Löslichkeit: gut in Wasser, DMF, DMSO
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95 %)
Lagerungsbedingungen: Lagerung: 12 Monate nach Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur für bis zu 3 Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt:: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungsmaximum / nm: 675
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 235000
Emissionsmaximum / nm: 694
CF260: 0.09
CF280: 0.11

Zitierungen

  1. Wang, J.; Li, Y.; Li, L.; Yang, J.; Kopeček, J. Exploration and Evaluation of Therapeutic Efficacy of Drug-Free Macromolecular Therapeutics in Collagen-Induced Rheumatoid Arthritis Mouse Model. Macromolecular Bioscience, in press. doi: 10.1002/mabi.201900445
  2. Peplau, E.; De Rose, F.; Reder, S.; Mittelhaeuser, M.; Scafetta, G.; Schwaiger, M.; Weber, W.A.; Bartolazzi, A.; Skerra, A.; D'Alessandria, C. Development of a chimeric Fab directed against human galectin-3 and validation as an immune-PET tracer for the sensitive in vivo imaging of thyroid cancer. Thyroid, in press. doi: 10.1089/thy.2019.0670
  3. Taghian, T.; Metelev, V.G.; Zhang, S.; Bogdanov, A.A. Imaging NF-κB activity in a murine model of early stage diabetes. FASEB Journal, 2020, 34(1), 1198–1210. doi: 10.1096/fj.201801147r
  4. Yin, B.; Chan, C.K.W.; Liu, S.; Hong, H.; Wong, S.H.D.; Lee, L.K.C.; Ho, L.W.C.; Zhang, L.; Leung, K.C.-F.; Choi, P.C.-L.; Bian, L.; Tian, X.Y.; Chan, M.N.; Choi, C.H.J. Intrapulmonary Cellular-Level Distribution of Inhaled Nanoparticles with Defined Functional Groups and Its Correlations with Protein Corona and Inflammatory Response. ACS Nano, 2019, 13(12), 14048–14069. doi: 10.1021/acsnano.9b06424
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