TAMRA-Azid, 5-Isomer

TAMRA (TMR, Tetramethylrhodamin) Azide Click-Chemie
Artikel-Nr. Packungseinheit Preis Vorlaufzeit
A7130 1 mg $110 Auf Lager
B7130 5 mg $135 Auf Lager
C7130 10 mg $210 Auf Lager
D7130 25 mg $390 Auf Lager
E7130 50 mg $595 Auf Lager
F7130 100 mg $790 Auf Lager
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TAMRA (TMR, Tetramethylrhodamin)-Azid als Feststoff oder 10-mM-Lösung in DMSO für Markierungsreaktionen in der Click-Chemie; reines 5-Isomer. TAMRA wird häufig als FRET-Akzeptor in Kombination mit FAM verwendet. Kann als Alternative zu DyLight 549 verwendet werden.

TAMRA-Azid, 5-Isomer, F7130
TAMRA-Azid, 5-Isomer, F7130
TAMRA-Azid, 5-Isomer, F7130
Struktur von 5-TAMRA-azid
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Absorptions- und Emissionsspektren von 5-TAMRA

Absorptions- und Emissionsspektren von 5-TAMRA

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Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: violette(r) Feststoff / Lösung
Gewichtsspezifisches M+-Inkrement: 512.2
Molekülmasse: 512.56
CAS-Nummer: 825651-66-9
Molekülformel: C28H28N6O4
Löslichkeit: gut löslich in polaren, organischen Lösungsmitteln (DMF, DMSO, Alkohole), geringe Löslichkeit in Wasser
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95%)
Lagerungsbedingungen: Lagerbeständigkeit: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden.
Sicherheitsdatenblatt: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: 541
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 84000
Emissionsmaximum / nm: 567
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.1
CF260: 0.32
CF280: 0.19

Zitierungen

  1. Yu, T.; Hou, D.; Zhao, J.; Lu, X.; Greentree, W.K.; Zhao, Q.; Yang, M.; Conde, D.-G.; Linder, M.E.; Lin, H. NLRP3 Cys126 palmitoylation by ZDHHC7 promotes inflammasome activation. Cell reports, 2024, 43(4), 114070. doi: 10.1016/j.celrep.2024.114070
  2. Reddi, R. N.; Rogel, A.; Gabizon, R.; Rawale, D. G.; Harish, B.; Marom, S.; Tivon, B.; Arbel, Y. S.; Gurwicz, N.; Oren, R.; David, K.; Liu, J.; Duberstein, S.; Itkin, M.; Malitsky, S.; Barr, H.; Katz, B.-Z.; Herishanu, Y.; Shachar, I.; Shulman, Z.; London, N. Sulfamate Acetamides as Self-Immolative Electrophiles for Covalent Ligand-Directed Release Chemistry. J. Am. Chem. Soc, 2023, 145(6), 3346–3360. doi: 10.1021/jacs.2c08853
  3. Komaniecki, G.; Camarena, M. D. C.; Gelsleichter, E.; Mendoza, R.; Subler, M.; Windle, J. J.; Dozmorov, M. G.; Lai, Z.; Sarkar, D.; Lin, H. Astrocyte Elevated Gene-1 Cys75 S-Palmitoylation by ZDHHC6 Regulates Its Biological Activity. Biochemistry, 2023, 62(2), 543–553. doi: 10.1021/acs.biochem.2c00583
  4. Hulce, K.R.; Jaishankar, P.; Lee, G.M.; Bohn, M.-F.; Connelly, E.J.; Wucherer, K.; Ongpipattanakul, C.; Volk, R.F.; Chuo, S.-W.; Arkin, M.R.; Renslo, A.R.; Craik, C.S. Inhibiting a dynamic viral protease by targeting a non-catalytic cysteine. Cell Chemical Biology, 2022, 29(5), 785-798.e19. doi: 10.1016/j.chembiol.2022.03.007
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