Sulfo-Cyanin3-Azid

Azide Sulfo-Cyanin3 Click-Chemie
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Sulfo-Cyanin3-Azid ist ein wasserlösliches Farbstoffazid für die Click-Chemie. Die Absorptions- und Emissionspektren sind mit denen des Fluorophors Cy3® identisch.

Die Helligkeit und Fotostabilität des Fluorophors zusammen mit der guten Wasserlöslichkeit machen dieses Reagenz zur idealen Wahl für die Click-Chemie-Markierung verschiedener Moleküle in wässriger Phase.

Die Click-Reaktion kann in rein wässriger Phase und ohne Zusatz organischer Hilfslösungsmittel durchgeführt werden. Das Reagenz ist insbesondere bestimmt für die Markierung von empfindlichen Molekülen, wie zum Beispiel Proteinen bis hin zu ganzen biologischen Objekten.

Sulfo-Cyanin-3-Azid, D1330
Sulfo-Cyanin-3-Azid, D1330
Sulfo-Cyanin-3-Azid, D1330
Struktur von Sulfo-Cyanin-3-azid
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Absorptions- und Emissionsspektren von Sulfo-Cyanin 3

Absorptions- und Emissionsspektren von Sulfo-Cyanin 3

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JOE-Azid, 5-Isomer

JOE ist ein chlorierter Fluoreszenzfarbstoff, der häufig für die Markierung der Oligonukleotide verwendet wird. Er ist austauschbar mit einem anderen chlorierten Fluoreszenzfarbstoff, dem Farbstoff HEX. JOE ist weniger hydrophob als HEX. Dieses Azidderivat wird in der Click-Chemie verwendet.

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Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: dunkelrote Kristalle
Molekülmasse: 736.94
CAS-Nummer: 2055138-89-9 (sodium salt), 1658416-54-6
Molekülformel: C33H41N6KO7S2
Löslichkeit: sehr gut löslich in Wasser
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95%)
Lagerungsbedingungen: Lagerbeständigkeit: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden.
Sicherheitsdatenblatt: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: 548
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 162000
Emissionsmaximum / nm: 563
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.1
CF260: 0.03
CF280: 0.06

Zitierungen

  1. Hossain, K.; Smith, M.; Santoro, S.W. In mice, discrete odors can selectively promote the neurogenesis of sensory neuron subtypes that they stimulate. bioRxiv, 2024, preprint. doi: 10.1101/2024.02.10.579748
  2. Marziali, L.N.; Hwang, Y.; Palmisano, M.; Cuenda, A.; Sim, F.J.; Gonzalez, A.; Volsko, C.; Dutta, R.; Trapp, B.D.; Wrabetz, L.; Feltri, M.L. p38γ MAPK delays myelination and remyelination and is abundant in multiple sclerosis lesions. Brain, 2024, 147(5), 1871-1886. doi: 10.1093/brain/awad421
  3. Dopeso, H.; Rodrigues, P.; Cartón-García, F.; Macaya, I.; Bilic, J.; Anguita, E.; Jing, L.; Brotons, B.; Vivancos, N.; Beà, L.; Sánchez-Martín, M.; Landolfi, S.; Hernandez-Losa, J.; Ramon y Cajal, S.; Nieto, R.; Vicario, M.; Farre, R.; Schwartz Jr, S.; van Ijzendoorn, S.C.D.; Kobayashi, K.; Martinez-Barriocanal, Á.; Arango, D. RhoA downregulation in the murine intestinal epithelium results in chronic Wnt activation and increased tumorigenesis. iScience, 2024, 27(4), 109400. doi: 10.1016/j.isci.2024.109400
  4. Feng, J.; Chuah, Y.H.; Liang, Y.; Cipta, N.O.; Zeng, Y.; Warrier, T.; Elfar, G.A.R.E.; Yoon, J.; Grinchuk, O.V.; Tay, E.X.Y.; Lok, K.-Z.; Zheng, Z.-Q.; Khong, Z.J.; Chong, Z.-S.; Teo, J.; Sanford, E.M.; Neo, C.J.Y.; Chiu, H.Y.; Leung, J.Y.; Wang, L.C.; Lim, Y.T.; Zhao, T.; Sobota, R.M.; Crasta, K.C.; Tergaonkar, V.; Taneja, R.; Ng, S.-Y.; Cheok, C.F.; Ling, S.-C.; Loh, Y.-H.; Ong, D.S.T. PHF2 regulates genome topology and DNA replication in neural stem cells via cohesin. Nucleic Acids Research, 2024, gkae457. doi: 10.1093/nar/gkae457
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