Sulfo-Cyanin7 NHS-Ester
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Aminreaktiver Succinimidylester des wasserlöslichen Nahinfrarot-Farbstoffs Cyanin7
Sulfo-Cyanin7 ist ein fortschrittliches Analogon des Fluorophors Cy7® mit einer um 20 % höheren Quantenausbeute und besserer Photostabilität. Dieser Farbstoff ist insbesondere für die NIR-Bildgebung geeignet.
Die Nahinfrarot-Fluoreszenz-Bildgebung nutzt die Transparenz von biologischen Geweben in einem bestimmten Wellenlängenbereich. Die Detektionsmethode ist zerstörungsfrei und ermöglicht die Überwachung der Verteilung von markierten Molekülen in lebenden Organismen.
Das Reagenz Sulfo-Cyanin7-NHS-Ester ermöglicht die unkomplizierte Markierung von Biomolekülen wie zum Beispiel Proteinen. Farbstoffmarkierte Moleküle können anschließend in in vivo-Forschungsarbeiten sowie für Versuche in der Arzneimittelentwicklung eingesetzt werden.
Dieses Reagenz ist gut wasserlöslich und insbesondere geeignet für die Markierung von empfindlichen Proteinen sowie von Proteinen, die anfällig für Denaturierung sind. Ein nicht sulfonierter Cyanin 7 NHS-Ester, der in organischer Phase löslich ist, ist ebenfalls erhältlich.
Absorptions- und Emissionsspektren von Fluorophors Sulfo-Cyanin7
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Ein Amidit für die Einführung einer Aminogruppe für die Oligonukleotidsynthese.Allgemeine Eigenschaften
| Erscheinungsform: | dunkelgrünes Pulver |
| Molekülmasse: | 844.05 |
| CAS-Nummer: | 1603861-95-5 (potassium salt); 1604244-45-2 (inner salt); 477908-53-5 (N-Ethyl) |
| Molekülformel: | C41H46N3KO10S2 |
| Löslichkeit: | gut löslich in Wasser, DMF, DMSO |
| Qualitätskontrolle: | NMR 1H, HPLC-MS (95%) |
| Lagerungsbedingungen: | Lagerbeständigkeit: 12 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern. |
| Sicherheitsdatenblatt: | herunterladen |
| Product specifications |
Spektrale Eigenschaften
| Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: | 750 |
|
ε |
240600 |
| Emissionsmaximum / nm: | 773 |
| Fluoreszenz-Quantenausbeute: | 0.24 |
| CF260: | 0.04 |
| CF280: | 0.04 |
Zitierungen
- Stinson, B.M.; Carney, S.M.; Walter, J.C.; Loparo, J.J. Structural role for DNA Ligase IV in promoting the fidelity of non-homologous end joining. Nature Communications, 2024, 15, 1250. doi: 10.1038/s41467-024-45553-z
- Niu, L.; Jang, E.; Chin, A.L.; Huo, Z.; Wang, W.; Cai, W.; Tong, R. Noncovalently particle-anchored cytokines with prolonged tumor retention safely elicit potent antitumor immunity. Science Advances, 2024, 10(16), eadk7695. doi: 10.1126/sciadv.adk7695
- Zeng, Z.; Tan, R.; Chen, S.; Chen, H.; Liu, Z.; Liu, L.; Li, M.; Chen, Y. Di-PEGylated insulin: A long-acting insulin conjugate with superior safety in reducing hypoglycemic events. Acta Pharmaceutica Sinica B, 2024, 14(6), 2761-2772. doi: 10.1016/j.apsb.2024.02.022
- Feng, X.A.; Ness, K.M.; Liu, C.; Ahmed, I.; Bowman, G.D.; Ha, T.; Wu, C. GAGA Factor Overcomes 1D Diffusion Barrier by 3D Diffusion in Search of Nucleosomal Targets. bioRxiv, 2023, preprint. doi: 10.1101/2023.07.14.549009
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