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05/23/2022
Mit einer N-Trifluoracetylgruppe (TFA) geschütztes Aminolink-C6-Phosphoramidit für die Synthese 5'-aminmodifizierter Oligonukleotide.
Die TFA-Schutzgruppe wird während des Entschützens mit Ammoniak sanft entfernt und erfordert keine zusätzlichen Schritte. Falls erforderlich, kann das modifizierte Oligonukleotid mittels Ionenaustauschchromatographie oder Gelelektrophores aufgereinigt werden.
Am 5'-Terminus aminmodifizierte Oligos eignen sich für die Produktion von DNA-Arrays und für die weitergehende 5'-terminale Modifikation mit NHS-Estern.