TAMRA NHS-Ester, 5-Isomer

TAMRA (TMR, Tetramethylrhodamin) NHS-Ester Proteinmarkierung

Artikel-Nr.	Packungseinheit	Preis	Vorlaufzeit
17120	1 mg	–	Auf Lager
27120	5 mg	$210	Auf Lager
47120	25 mg	$350	Auf Lager
57120	50 mg	$595	Auf Lager
67120	100 mg	$790	Auf Lager

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TAMRA (Tetramethylrhodamin) ist ein Xanthenfarbstoff der Rhodamin-Serie. Dieser Fluorophor wird seit geraumer Zeit für die Herstellung von doppelt markierten qPCR TaqMan-Oligonukleotidsonden verwendet, die TAMRA und Fluorescein (FAM) enthalten.

Wie viele andere Xanthenfluorophore ist TAMRA in zwei Isomeren (5- und 6-Isomer) mit nahezu identischen optischen Eigenschaften erhältlich. Dieses Produkt ist ein isomerisch reines 5-TAMRA.

TAMRA NHS ist ein aminreaktives Reagenz. Es kann zur Markierung von Proteinen, Peptiden und modifizierten Oligonukleotiden mit Aminogruppen verwendet werden.

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Absorptions- und Emissionsspektren von 5-TAMRA

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform:
Molekülmasse:	527.53
CAS-Nummer:	321862-17-3
Molekülformel:	C₂₉H₂₅N₃O₇
IUPAC-Name:	(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 3',6'-bis(dimethylamino)-3-oxospiro[2-benzofuran-1,9'-xanthene]-5-carboxylate
Löslichkeit:
Qualitätskontrolle:	NMR ¹H, HPLC-MS (95%)
Lagerungsbedingungen:	Lagerung: 12 Monate nach Wareneingang bei −20°C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur für bis zu 3 Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt:	herunterladen
	Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm:	541
ε / L⋅mol⁻¹⋅cm⁻¹:	84000
Emissionsmaximum / nm:	567
Fluoreszenz-Quantenausbeute:	0.1
CF₂₆₀:	0.32
CF₂₈₀:	0.19

Zitierungen

Sokolov, A. V.; Isakova-Sivak, I. N.; Mezhenskaya, D. A.; Kostevich, V. A.; Gorbunov, N. P.; Elizarova, A. Yu.; Matyushenko, V. A.; Berson, Yu. M.; Grudinina, N. A.; Kolmakov, N. N.; Zabrodskaya, Y. A.; Komlev, A. S.; Semak, I. V.; Budevich, A. I.; Rudenko, L. G.; Vasilyev, V. B. Molecular Mimicry of the Receptor-Binding Domain of the SARS-CoV-2 Spike Protein: From the Interaction of Spike-Specific Antibodies with Transferrin and Lactoferrin to the Antiviral Effects of Human Recombinant Lactoferrin. Biometals, 2023, 36(3), 437–462. doi: 10.1007/s10534-022-00458-6
Chen, H.; Zhang, Y.; Ma, X.; Zhou, B.; Liu, Z. Chemically-Modified Sepharose 6B Beads for Collection of Circulating Tumor Cells. Biomolecules, 2023, 13(7), 1071. doi: 10.3390/biom13071071
Bresinsky, M.; Shahraki, A.; Kolb, P.; Pockes, S.; Schihada, H. Development of Fluorescent AF64394 Analogues Enables Real-Time Binding Studies for the Orphan Class A GPCR GPR3. Journal of medicinal chemistry, 2023, 66(21), 15025-15041. doi: 10.1021/acs.jmedchem.3c01707
Alexandrova, V. V.; Anisimov, M. N.; Zaitsev, A. V.; Mustyatsa, V. V.; Popov, V. V.; Ataullakhanov, F. I.; Gudimchuk, N. B. Theory of Tip Structure–Dependent Microtubule Catastrophes and Damage-Induced Microtubule Rescues. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2022, 119(46), e2208294119. doi: 10.1073/pnas.2208294119