Sulfo-Cyanin3-Carbonsäure

Carbonsäuren Sulfo-Cyanin3
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Nichtaktivierte Carbonsäure des wasserlöslichen Fluoreszenzfarbstoffs Sulfo-Cyanin3. Dieses Reagenz kann als Referenzfluorophor für den Cy3®-Kanal eingesetzt werden, als Kontrolle in Experimenten mit Sulfo-Cyanin3-markierten Molekülen. Darüber hinaus kann die Carbonsäure mit Carbodiimiden aktiviert werden.

Die Absorptions- und Emissionsspektren sind identisch mit denen des Fluorophors Cy3®.

Sulfo-Cyanin-3-Carbonsäure, 41390
Sulfo-Cyanin-3-Carbonsäure, 41390
Sulfo-Cyanin-3-Carbonsäure, 41390
Struktur der Sulfo-Cyanin-3-carbonsäure
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Absorptions- und Emissionsspektren von Sulfo-Cyanin 3

Absorptions- und Emissionsspektren von Sulfo-Cyanin 3

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Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: dunkelrote Kristalle
Molekülmasse: 654.84
CAS-Nummer: 1121756-11-3 (inner salt); 1941997-61-0 (sodium salt)
Molekülformel: C30H35N2KO8S2
IUPAC-Name: 3H-​Indolium, 2-​[3-​[1-​(5-​carboxypentyl)​-​1,​3-​dihydro-​3,​3-​dimethyl-​5-​sulfo-​2H-​indol-​2-​ylidene]​-​1-​propen-​1-​yl]​-​1,​3,​3-​trimethyl-​5-​sulfo-​, inner salt, potassium salt
Löslichkeit: Gut löslich in Wasser, DMF, DMSO (0.55 M = 360 g/L). Geringe Löslichkeit in unpolaren organischen Lösungsmitteln.
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95%)
Lagerungsbedingungen: Lagerung: 24 Monate nach Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur für bis zu 3 Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden.
Sicherheitsdatenblatt: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: 548
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 162000
Emissionsmaximum / nm: 563
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.1
CF260: 0.03
CF280: 0.06

Zitierungen

  1. Vallmitjana, A.; Torrado, B.; Dvornikov, A.; Ranjit, S.; Gratton, E. Blind Resolution of Lifetime Components in Individual Pixels of Fluorescence Lifetime Images Using the Phasor Approach. Journal of Physical Chemistry B, 2020, 124(45), 10126–10137. doi: 10.1021/acs.jpcb.0c06946
  2. Wu, Q.; Higler, R.; Kodger, T.E.; van der Gucht, J. Particle Dynamics in Colloid–Polymer Mixtures with Different Polymer Architectures. ACS Applied Materials & Interfaces, 2020, 12(37), 42041-42047. doi: 10.1021/acsami.0c07153
  3. Cho, U.; Riordan, D.P.; Ciepla, P.; Kocherlakota, K.S.; Chen, J.K.; Harbury, P.B. Ultrasensitive optical imaging with lanthanide lumiphores. Nature Chemical Biology, 2018, 14(1), 15–21. doi: 10.1038/nchembio.2513
  4. Spears, B.R.; Marin, M.A.; Chaker, A.N.; Lampley, M.W.; Harth, E. Precise Microscale Polymeric Networks through Piezoelectronic Inkjet Printing. ACS Biomaterials Science & Engineering, 2016, 2(8), 1265–1272. doi: 10.1021/acsbiomaterials.6b00175
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