Cumarin-343-X-NHS-Ester
Artikel-Nr. | Packungseinheit | Preis | Vorlaufzeit | Jetzt kaufen |
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62620 | 100 mg |
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Der blau emittierende Fluorophor Cumarin 343 kann als Donor ein FRET-Paar mit Fluorescein (FAM) bilden. Dieses NHS-Ester-Derivat reagiert mit freien Aminogruppen.
Der Aminohexanoyl-Linker zwischen dem Fluorophor und der reaktiven Gruppe verbessert die Löslichkeit und gewährleistet einen größeren Abstand des Fluoreszenzmarkers zum Zielmolekül.
Absorptions- und Emissionsspektren von Cumarin 343

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Cumarin-343-X-azid
Cumarin 343 ist ein blau emittierender Fluorophor, der als FRET-Donor für Fluorescein (FAM) eingesetzt werden kann. Dieses Azidderivat kann in einer Click-Chemie-Reaktion mit Alkinen konjugiert werden. Der verlängerte Linker zwischen dem Farbstoff und der Azidogruppe verbessert die Löslichkeit und sorgt für einen größeren Abstand des Fluorophors zum markierten Biomolekül.Sulfo-Cyanin-5-azid
Wasserlösliches Sulfo-Cyanin 5 Fluoreszenzfarbstoff-Azid für die Click-ChemieBDP 576/589 NHS-Ester
BDP 576/589 NHS-Ester (ein Äquivalent zu BODIPY™ 576/589) ist ein heller, hydrophober Fluoreszenzfarbstoff mit Emission im orangenen Bereich des Spektrums, der sich gut für Fluoreszenzpolarisationsmessungen eignet.Allgemeine Eigenschaften
Erscheinungsform: | farbloser Feststoff |
Molekülmasse: | 495.52 |
CAS-Nummer: | 946123-12-2 |
Molekülformel: | C26H29N3O7 |
Löslichkeit: | |
Qualitätskontrolle: | NMR 1H, HPLC-MS (95%) |
Lagerungsbedingungen: | Lagerung: 12 Monate nach Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern. |
Sicherheitsdatenblatt:: | herunterladen |
Product specifications |
Spektrale Eigenschaften
Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: | 437 |
ε |
39000 |
Emissionsmaximum / nm: | 477 |
Fluoreszenz-Quantenausbeute: | 0.63 |
CF260: | 0.29 |
CF280: | 0.24 |
Zitierungen
- Zheng, L.; Zhao, H.; Han, Y.; Qian, H.; Vukovic, L.; Mecinović, J.; Král, P.; Huck, W.T.S. Catalytic transport of molecular cargo using diffusive binding along a polymer track. Nature Chemistry, 2019, 11(4), 359–366. doi: 10.1038/s41557-018-0204-7
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