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06/30/2022
dsGreen dient dem sensitiven Nachweis doppelsträngiger DNA. Die hohe Nachweisempfindlichkeit und Selektivität für dsDNA ermöglichen die Anwendung von dsGreen als universelles Nachweisreagenz in der qPCR. Es besteht keine Notwendigkeit für den Einsatz markierter Sonden – unmarkierte Primer sind hierfür ausreichend.
Im Unterschied zu dem dsGreen-Präparat für die Gelfärbung ist diese Formulierung speziell für den Einsatz in der Echtzeit-PCR (Polymerasekettenreaktion) bestimmt. Sie zeichnet sich durch folgende Eigenschaften aus:
Die Konzentration des Farbstoffes ist auf den Einsatz in der Realtime-PCR ausgelegt und entsprechend sorgfältig eingestellt, sodass die Experimente von Charge zu Charge gut reproduzierbar bleiben.
PCR-erprobte Präparation – garantierte Qualität
Niedriger Fluoreszenz-Hintergrund – starke Intensitätszunahme durch Bindung von dsDNA.
Sulfo-Cyanine5 dUTP is a fluorescent labeled triphosphate for the enzymatic modification of DNA with sulfo-Cyanine5 fluorophore. The reagent contains a long linker arm, its incorporation is highly efficient.
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Ein wasserlöslicher Fluorophor, der im Nahinfrarotbereich emittiert und für in-vivo-Imaging geeignet ist. Sulfo-Cyanin 7.5 ist ein Analogon von Indocyaningrün (ICG) mit höherer Fluoreszenzquantenausbeute.
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Allgemeine Eigenschaften
Erscheinungsform:
hellorangefarbene Lösung
Qualitätskontrolle:
NMR 1H, HPLC-MS (95 %), PCR-Test
Lagerungsbedingungen:
Lagerung: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden.
Carter, J.G.; Iturbe, L.O.; Duprey, J.-L.H.A.; Carter, I.R.; Southern, C.D.; Rana, M.; Bosworth, A. Sub-5-minute Detection of SARS-CoV-2 RNA using a Reverse Transcriptase-Free Exponential Amplification Reaction, RTF-EXPAR. medRxiv, preprint. doi: 10.1101/2020.12.31.20248236
Morozov, V.N.; Klimovich, M.A.; Kolyvanova, M.A.; Dement'eva, O.V.; Rudoy, V.M.; Kuzmin, V.A. Interaction of Gold Nanoparticles with Cyanine Dyes in Cholesteric DNA Submicroparticles. High Energy Chemistry, 2021, 55(5), 341–348. doi: 10.1134/S0018143921050088
Carter, J.G.; Iturbe, L.O.; Duprey, J.-L.H.A.; Carter, I.R.; Southern, C.D.; Rana, M.; Whalley, C.M.; Bosworth, A.; Beggs, A.D.; Hicks, M.R.; Tucker, J.H.R.; Dafforn, T.R. Ultrarapid detection of SARS-CoV-2 RNA using a reverse transcription{\textendash}free exponential amplification reaction, RTF-EXPAR. Proceedings of the National Academy of Sciences of the U.S.A., 2021, 118(35), e2100347118. doi: 10.1073/pnas.2100347118
Fang, Y.; Coulter, J.A.; Wu, J.; Liu, L.; Li, X.; Dong, Y.; Ma, L.; Pu, Y.; Sun, B.; Niu, Z.; Jin, J.; Zhao, Y.; Mi, W.; Xu, Y.; Sun, W. Identification of differentially expressed genes involved in amino acid and lipid accumulation of winter turnip rape (Brassica rapa L.) in response to cold stress. PloS ONE, 2021, 16(2), e0245494. doi: 10.1371/journal.pone.0245494