Cyanin7.5-Azid

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D6030 25 mg $495 Auf Lager
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F6030 100 mg $1490 Auf Lager
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Cyanin7.5 ist ein NIR-Farbstoff mit langwelliger Infrarotfluoreszenz. Dieses Derivat ist ein Azid zum Einsatz in der Click-Chemie.

Es kann zur Markierung von Biomolekülen mit dem Cyanin-7.5-Nahinfrarot-Fluoreszenzfarbstoff verwendet werden. Bei Anwendung in der Bildgebung im lebenden Organismus können diese Konjugate die Gewebetransparenz im NIR-Bereich ausnutzen. Dieser Fluorophor ist auch für andere Fluoreszenz-Anwendungen geeignet, insbesondere solche, die einen geringen Fluoreszenz-Hintergrund erfordern.

Cyanin7.5-Azid ist als Lösung in DMSO erhältlich – und damit gebrauchsfertig für den Einsatz gemäß unserem Click-Chemie-Markierungsprotokoll – sowie als Feststoff für kundenspezifische Markierungsanwendungen.

Die Molekülstruktur ist gekennzeichnet durch eine Cyclohexan-Versteifung in der Polymethinkette zur Erhöhung der Quantenausbeute um 20 %, wodurch die Signalhelligheit zunimmt.

Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin 7.5

Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin 7.5

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Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: grüne(s) Pulver bzw. Lösung
Molekülmasse: 767.44
CAS-Nummer: 1628790-36-2; 1628897-78-8 (without anion)
Molekülformel: C48H55ClN6O
Löslichkeit: löslich in organischen Lösungsmitteln (DMSO, DMF, Dichlormethan), geringe Löslichkeit in Wasser
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95%)
Lagerungsbedingungen: Lagerbeständigkeit: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: 788
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 223000
Emissionsmaximum / nm: 808
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.10

Zitierungen

  1. Hellyer, S.D.; Aggarwal, S.; Chen, A.N.; Leach, K.; Lapinsky, D.J.; Gregory, K.J. Development of Clickable Photoaffinity Ligands for Metabotropic Glutamate Receptor 2 Based on Two Positive Allosteric Modulator Chemotypes. ACS Chemical Neuroscience, 2020, 11(11), 1597–1609. doi: 10.1021/acschemneuro.0c00009
  2. Retout, M.; Brunetti, E.; Valkenier, H.; Bruylants, G. Limits of thiol chemistry revealed by quantitative analysis of mixed layers of thiolated-PEG ligands grafted onto gold nanoparticles. Journal of Colloid and Interface Science, 2019, 557, 807–815. doi: 10.1016/j.jcis.2019.09.047
  3. Pearce, H.A.; Qian, H.; Connell, T.U.; Huang, D.; Gottstein, C.; Donnelly, P.S.; Peter, K.; Gregorevic, P.; Hagemeyer, C.E. Site-specific glycation and chemo-enzymatic antibody sortagging for the retargeting of rAAV6 to inflamed endothelium. Molecular Therapy - Methods & Clinical Development, 2019, 14, 261–269. doi: 10.1016/j.omtm.2019.07.003
  4. Kong, J.-N.; Zhu, Z.; Itokazu, Y.; Wang, G.; Dinkins, M.B.; Zhong, L.; Lin, H.-P.; Elsherbini, A.; Leanhart, S.; Jiang, X.; Qin, H.; Zhi, W.; Spassieva, S.D.; Bieberich, E. Novel function of ceramide for regulation of mitochondrial ATP release in astrocytes. Journal of Lipid Research, 2018, 59(3), 488–506. doi: 10.1194/jlr.M081877
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