Cyanin5.5-Maleimid
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Cyanin5.5-Maleimid ist ein reaktiver Fluoreszenzfarbstoff für die selektive Markierung von Sulfhydrylgruppen in Proteinen. Es handelt sich um ein Analogon zu Cy5.5®-Maleimid.
Die Emission von Cyanin5.5 im nahen Infrarotbereich macht diesen Farbstoff geeignet für Bio-Bildgebungsanwendungen.
Cyanin5.5 kann als Alternative zu Cy5.5® und DyLight 680 verwendet werden.
Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin5.5
![Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin5.5](https://static.lumiprobe.us/img/spectra/Cy55_absorbance_emission.png)
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Sulfo-Cyanin5-Maleimid
Thiol-reaktiver, wasserlöslicher Cyanin-Fluorophor zur Kopplung an ThioleSulfo-Cyanin3-Carbonsäure
Wasserlöslicher Fluoreszenzfarbstoff Sulfo-Cyanin3, nichtaktivierte CarbonsäureSulfo-Cyanin5.5-Amin
Sulfo-Cyanin5.5 ist ein hydrophiler Fernrot/NIR-Fluorophor mit guter Wasserlöslichkeit. Dieses Aminderivat, das mit Elektrophilen reagiert, kann auch für Markierungen mittels enzymatischer Transaminierung eingesetzt werden.Allgemeine Eigenschaften
Erscheinungsform: | dunkelblaues Pulver |
Molekülmasse: | 850.89 |
CAS-Nummer: | 1593644-50-8 |
Molekülformel: | C46H49F6N4O3P |
IUPAC-Name: | 1H-Benz[e]indolium, 2-[5-[3-[6-[[2-(2,5-dihydro-2,5-dioxo-1H-pyrrol-1-yl)ethyl]amino]-6-oxohexyl]-1,3-dihydro-1,1-dimethyl-2H-benz[e]indol-2-ylidene]-1,3-pentadien-1-yl]-1,1,3-trimethyl- |
Löslichkeit: | löslich in organischen Lösungsmitteln (DMSO, DMF, Dichlormethan), geringe Löslichkeit in Wasser |
Qualitätskontrolle: | NMR 1H, HPLC-MS (95 %) |
Lagerungsbedingungen: | Lagerbeständigkeit: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern. |
Sicherheitsdatenblatt: | herunterladen |
Product specifications |
Spektrale Eigenschaften
Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: | 684 |
ε |
198000 |
Emissionsmaximum / nm: | 710 |
Fluoreszenz-Quantenausbeute: | 0.2 |
CF260: | 0.07 |
CF280: | 0.03 |
Zitierungen
- Huang, S.; Gao, Y.; Ma, L.; Jia, B.; Zhao, W.; Yao, Y.; Li, W.; Lin, T.; Wang, R.; Song, J.; Zhang, W. Design of pH-responsive antimicrobial peptide melittin analog-camptothecin conjugates for tumor therapy. Asian Journal of Pharmaceutical Sciences, 2024, 19(1), 100890. doi: 10.1016/j.ajps.2024.100890
- Prabhakar, A.; Pavlov, M. Y.; Zhang, J.; Indrisiunaite, G.; Wang, J.; Lawson, M. R.; Ehrenberg, M.; Puglisi, J. D. Dynamics of Release Factor Recycling during Translation Termination in Bacteria. Nucleic Acids Research, 2023, 52(11), 5774–5790. doi: 10.1093/nar/gkad286
- De Rosa, L.; Hawala, I.; Di Stasi, R.; Stefania, R.; Capozza, M.; Nava, D.; D’Andrea, L. D. A Chemical Strategy for the Preparation of Multimodified Peptide Imaging Probes. J Org Chem, 2023, 88(7), 4546–4553. doi: 10.1021/acs.joc.3c00014
- Wilson, A.D.; Richards, M.A.; Curtis, M.K.; Gunadasa-Rohling, M.; Monterisi, S.; Loonat, A.A.; Miller, J.J.; Ball, V.; Lewis, A.; Tyler, D.J.; Moshnikova, A.; Andreev, O.A.; Reshetnyak, Y.K.; Carr, C.; Swietach, P. Acidic environments trigger intracellular H + -sensing FAK proteins to re-balance sarcolemmal acid–base transporters and auto-regulate cardiomyocyte pH. Cardiovascular Research, 2022, 118(14), 2946-2959. doi: 10.1093/cvr/cvab364
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