Cyanin3-Amin

Cyanin3 Amine

Artikel-Nr.	Packungseinheit	Preis	Vorlaufzeit
110C0	1 mg	$125	Auf Lager
210C0	5 mg	$260	Auf Lager
410C0	25 mg	$510	Auf Lager
510C0	50 mg	$895	Auf Lager
610C0	100 mg	$1490	Auf Lager

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Cyanin3-Amin ist ein Fluoreszenzfarbstoff mit freier Aminogruppe. Cyanin3 ist ein Analogon zu Cy3^®.

Die Aminogruppe dieses Reagenzens kann zur Konjugation mit reaktiven Gruppen wie NHS-Estern, Carboxygruppen (nach Aktivierung mit Carbodiimid) und Epoxiden genutzt werden.

Dieser Aminofarbstoff liegt als Salz vor und weist eine gewisse Wasserlöslichkeit auf.

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Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin 3

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Cyanin7.5 NHS-Ester

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Ein rot emittierender, carbonyl-reaktiver Bordipyrromethen-Farbstoff.

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform:	rotes Pulver
Molekülmasse:	627.73
CAS-Nummer:	2247688-56-6
Molekülformel:	C₃₆H₅₂Cl₂N₄O
IUPAC-Name:	3H-Indolium, 1-[6-[(6-aminohexyl)amino]-6-oxohexyl]-2-[3-(1,3-dihydro-1,3,3-trimethyl-2H-indol-2-ylidene)-1-propen-1-yl]-3,3-dimethyl-, chloride, hydrochloride (1:1:1)
Löslichkeit:	mäßig löslich in Wasser, gut löslich in polaren organischen Lösungsmitteln (DMF, DMSO, Alkohole)
Qualitätskontrolle:	NMR ¹H, HPLC-MS (95 %)
Lagerungsbedingungen:	Lagerung: 24 Monate nach Empfang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur für bis zu 3 Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt:	herunterladen
	Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm:	555
ε / L⋅mol⁻¹⋅cm⁻¹:	150000
Emissionsmaximum / nm:	570
Fluoreszenz-Quantenausbeute:	0.31
CF₂₆₀:	0.04
CF₂₈₀:	0.09

Zitierungen

Gorshkova, M.; Vanchugova, L.; Osipova, N.; Nikitin, A.; Kotova, J.; Kovalenko, E.; Ermolenko, Y.; Malinovskaya, J.; Kovshova, T.; Gelperina, S. Hybrid DIVEMA/PLGA nanoparticles as the potential drug delivery system. Research Square, 2024, preprint. doi: 10.21203/rs.3.rs-4594368/v1
Ruan, Z.; Li, S.; Grigoropoulos, A.; Amiri, H.; Hilburg, S. L.; Chen, H.; Jayapurna, I.; Jiang, T.; Gu, Z.; Alexander-Katz, A.; Bustamante, C.; Huang, H.; Xu, T. Population-Based Heteropolymer Design to Mimic Protein Mixtures. Nature, 2023, 615(7951), 251–258. doi: 10.1038/s41586-022-05675-0
Nizamov, T. R.; Iliasov, A. R.; Vodopyanov, S. S.; Kozhina, I. V.; Bordyuzhin, I. G.; Zhukov, D. G.; Ivanova, A. V.; Permyakova, E. S.; Mogilnikov, P. S.; Vishnevskiy, D. A.; Shchetinin, I. V.; Abakumov, M. A.; Savchenko, A. G. Study of Cytotoxicity and Internalization of Redox-Responsive Iron Oxide Nanoparticles on PC-3 and 4T1 Cancer Cell Lines. Pharmaceutics, 2023, 15(1), 127. doi: 10.3390/pharmaceutics15010127
Malinovskaya, J.; Salami, R.; Valikhov, M.; Vadekhina, V.; Semyonkin, A.; Semkina, A.; Abakumov, M.; Harel, Y.; Levy, E.; Levin, T.; Persky, R.; Chekhonin, V.; Lellouche, J.-P.; Melnikov, P.; Gelperina, S. Supermagnetic Human Serum Albumin (HSA) Nanoparticles and PLGA-Based Doxorubicin Nanoformulation: A Duet for Selective Nanotherapy. International Journal of Molecular Sciences, 2023, 24(1), 627. doi: 10.3390/ijms24010627