FAM-Phosphoramidit, 5-Isomer

Fluorescein (FAM) Oligonukleotidsynthese Phosphoramidite

Artikel-Nr.	Packungseinheit	Preis	Vorlaufzeit
2639-500mg / Leicht lösliche lyophilisierte Form in einer 8-ml-Septumflasche	500 mg	–	Auf Lager
2639-1g / Leicht lösliche lyophilisierte Form in einer 20-ml-Septumflasche	1 g	$190 $147	Auf Lager
2639-5g / in einer 30-ml-Septumflasche	5 g	$740 $629	Auf Lager
2639-10g / in einer 30-ml-Septumflasche	10 g	$1290 $970	Auf Lager
2639-50g	50 g	auf Anfrage	21 Tagen.
2639-100g	100 g	auf Anfrage	21 Tagen.

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Reines 5-Isomer des Fluorescein-phosphoramidits für die 5'-Markierung von Oligonukleotiden. Dieses hochreine Amiditreagenz gewährleistet exzellente Kopplungsergebnisse mit diversen Oligo-Synthesizern.

Herstellern von Oligonukleotiden bieten wir Probesendungen und Sonderkonditionen an. Bitte kontaktieren Sie uns bei Interesse an größeren Abnahmemengen.

Struktur von FAM-Phosphoramidit, 5-Isomer

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Absorptions- und Emissionsspektren von FAM

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Kupfer(II)-TBTA-Komplex

Ein Katalysator für die Klickreaktion. Ein stabiler Kupfer(II)-Komplex, der in situ mit Reduktionsmitteln in einwertiges Kupfer(I) umgewandelt werden muss. Der Komplex kann zur Herstellung eines Reaktionspuffers beliebiger Zusammensetzung verwendet werden.

Cyanin5.5-Azid

Rot/Fernrotbereich-Fluorophor Cyanin5.5 als Azid für die Click-Chemie.

TAMRA-Azid, 5-Isomer

TAMRA Fluoreszenzfarbstoff-Azid für Markierungsreaktionen in der Click-Chemie; reines 5-Isomer.

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform:	farbloser Feststoff
Molekülmasse:	843.94
CAS-Nummer:	147566-42-5
Molekülformel:	C₄₆H₅₈N₃O₁₀P
Löslichkeit:	gut löslich in Acetonitril und DCM
Qualitätskontrolle:	NMR ¹H und ³¹P, HPLC-MS (95+ %), Isomerenreinheit >97 %
Lagerungsbedingungen:	Lagerung: 12 Monate nach Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt:	herunterladen
	Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm:	492
ε / L⋅mol⁻¹⋅cm⁻¹:	72000
Emissionsmaximum / nm:	517
Fluoreszenz-Quantenausbeute:	0.93
CF₂₆₀:	0.22
CF₂₈₀:	0.17

Verdünnungsmittel:	Acetonitril
Kopplungsbedingungen:	Kopplungsdauer 10 min
Abspaltungsbedingungen:	Ammoniak, 2 Stunden bei Raumtemperatur
Schutzgruppen entfernen:	identisch zu geschützten Nukleinbasen; bei Einsatz von AMA erst nur mit Ammoniak entschützen für 30 min, dann Methylamin zugeben

Zitierungen

Zharkov, T. D.; Markov, O. V.; Zhukov, S. A.; Khodyreva, S. N.; Kupryushkin, M. S. Influence of Combinations of Lipophilic and Phosphate Backbone Modifications on Cellular Uptake of Modified Oligonucleotides. Molecules, 2024, 29(2), 452. doi: 10.3390/molecules29020452
Bauer, I.; Ilina, E.; Zharkov, T.; Grigorieva, E.; Chinak, O.; Kupryushkin, M.; Golyshev, V.; Mitin, D.; Chubarov, A.; Khodyreva, S.; Dmitrienko, E. Self-Penetrating Oligonucleotide Derivatives: Features of Self-Assembly and Interactions with Serum and Intracellular Proteins. Pharmaceutics, 2023, 15(12), 2779. doi: 10.3390/pharmaceutics15122779
Petrunina, N.A.; Lebedev, V.V.; Kirillova, Y.G.; Aralov, A..V.; Varizhuk, A.M.; Sardushkin, M.V. DNA Intercalated Motifs with Non-Nucleoside Inserts. Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2021, 47(6), 1341–1344. doi: 10.1134/S1068162021060212

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