DMS(O)MT Aminolink C6

Phosphoramidite
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Aminolink-Phosphoramidit für die Oligonukleotidsynthese. Die DMS(O)MT-Schutzgruppe ist dem herkömmlichen MMT ähnlich, stellt aber eine weiterentwickelte Alternative dar. DMS(O)MT Aminolink ist uneingeschränkt kompatibel mit Standardkopplungs-, Entschützungs- und Reinigungsprotokollen. Die DMS(O)MT-Gruppe ist jedoch weitaus besser geeignet für DMT-on- und Kartuschenreinigung von Aminooligonukleotiden aufgrund der größeren Stabilität und der besseren Oligonukleotidausbeute. Oligonukleotide, die DMS(O)MT enthalten, sind in Lösung stabiler als MMT-Analoga.

Im Fall der Kartuschenreinigung ermöglicht die DMS(O)MT-Schutzgruppe eine zwei- bis dreifache Erhöhung der Oligonukloetidausbeute, wodurch dieses Reagenz ideal für die Herstellung von Aminooligonukleotiden im Hochdurchsatzverfahren ist.

DMS(O)MT Aminolink C6, 43260
DMS(O)MT Aminolink C6, 43260
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Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: gelbliches, hochviskoses Öl
Molekülmasse: 681.86
CAS-Nummer: 1173109-53-9
Molekülformel: C37H52N3O5PS
Löslichkeit: löslich in Acetonitril, Dichlormethan
Qualitätskontrolle: NMR 1H, 31P, HPLC (95%)
Lagerungsbedingungen: Lagerbeständigkeit: 12 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen.
Sicherheitsdatenblatt: herunterladen
Product specifications

Verdünnungsmittel: Acetonitril
Kopplungsbedingungen:
Abspaltungsbedingungen:
Schutzgruppen entfernen:

Zitierungen

  1. Novopashina, D.; Vorobyeva, M.; Nazarov, A.; Davydova, A.; Danilin, N.; Koroleva, L.; Matveev, A.; Bardasheva, A.; Tikunova, N.; Kupryushkin, M.; Pyshnyi, D.; Altman, S.; Venyaminova, A. Novel Peptide Conjugates of Modified Oligonucleotides for Inhibition of Bacterial RNase P. Frontiers in Pharmacology, 2019, 10, 813. doi: 10.3389/fphar.2019.00813
  2. Aparin, I.O.; Farzan, V.M.; Veselova, O.A.; Chistov, A.A.; Podkolzin, A.T.; Ustinov, A.V.; Shipulin, G.A.; Formanovsky, A.A.; Korshun, V.A.; Zatsepin, T.S. 1-Phenylethynylpyrene (PEPy) as a novel blue-emitting dye for qPCR assay. Analyst, 2016, 141, 1331–1338. doi: 10.1039/c5an01767j
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