Azidobuttersäure-NHS-Ester

NHS-Ester Proteinmarkierung Crosslinker

Artikel-Nr.	Packungseinheit	Preis	Vorlaufzeit
53720	50 mg	$110	Auf Lager
63720	100 mg	$210	Auf Lager
73720	1 g	$950	Auf Lager
83720	5 g	auf Anfrage	Auf Lager

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Modifizieren Sie Ihre Proteine und Peptide mit diesem Reagenz zu einer in Click-Chemie-Reaktionen einsetzbaren Form.

Click-Chemie Reaktionen laufen zwischen terminalen Alkinen und Aziden ab, die beide in der Natur sehr selten vorkommen. Es gibt jedoch Reagenzien, mit denen diese Funktionalitäten an Aminogruppen, die in der Welt der Biomoleküle allgegenwärtig sind, angefügt werden können. Dieser Azido-NHS-Ester ist für die Umwandlung von Proteinen, Peptiden, Amino-DNA und anderen Aminen in Click-Chemie-reaktionsfähige Azide vorgesehen.

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Empfohlenes Protokoll

Konjugationsreaktion von alkin- bzw. azidmodifizierten Proteinen mit Farbstoff-Aziden bzw. -Alkinen

NHS-Estermarkierung von Biomolekülen, die primäre Aminogruppen enthalten

Rechner

Rechner für die Proteinmarkierung

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Cyanin3-Farbstoff NHS-Ester für die Markierung von Aminogruppen in Peptiden, Proteinen und Oligonukleotiden.

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform:	farbloser Feststoff
Gewichtsspezifisches M+-Inkrement:	111.0
Molekülmasse:	226.19
CAS-Nummer:	943858-70-6
Molekülformel:	C₈H₁₀N₄O₄
IUPAC-Name:	Butanoic acid, 4-azido-, 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester
Löslichkeit:	löslich in organischen Lösungsmitteln (DMF, DMSO)
Qualitätskontrolle:	NMR ¹H (95 %), HPLC
Lagerungsbedingungen:	Lagerbeständigkeit: 12 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt:	herunterladen
	Product specifications

Zitierungen

Osuofa, J.; Husson, S.M. Preparation of Protein A Membranes Using Propargyl Methacrylate-Based Copolymers and Copper-Catalyzed Alkyne–Azide Click Chemistry. Polymers, 2024, 16(2), 239. doi: 10.3390/polym16020239
Skardžiūtė, K.; Kvederavičiūtė, K.; Pečiulienė, I.; Narmontė, M.; Gibas, P.; Ličytė, J.; Klimašauskas, S.; Kriukienė, E. One-pot trimodal mapping of unmethylated, hydroxymethylated, and open chromatin sites unveils distinctive 5hmC roles at dynamic chromatin loci. Cell Chemical Biology, 2024, 31(3), 607-621.e9. doi: 10.1016/j.chembiol.2023.12.003
Afting, C.; Walther, T.; Drozdowski, O. M.; Schlagheck, C.; Schwarz, U. S.; Wittbrodt, J.; Göpfrich, K. DNA Microbeads for Spatio-Temporally Controlled Morphogen Release within Organoids. Nat. Nanotechnol., 2024, 1-9. doi: 10.1038/s41565-024-01779-y
Sim, J.; Li, M.; Park, K. M.; Kim, K. Identification of Mitochondrial Proteins Associated with Cyanine 5 Using a Combination of Affinity-Based Photocrosslinking with Bio-Orthogonal Supramolecular Latching. J. Porphyrins Phthalocyanines, 2023, 27(07n10), 1148–1155. doi: 10.1142/S108842462350058X

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