Sulfo-Cyanin5-Azid
| Artikel-Nr. | Packungseinheit | Preis | Vorlaufzeit | Jetzt kaufen |
|---|---|---|---|---|
| A3330 | 1 mg | $125 | Auf Lager | |
| B3330 | 5 mg | $325 | Auf Lager | |
| C3330 | 10 mg |
$470
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| D3330 | 25 mg |
$790
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| E3330 | 50 mg |
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| F3330 | 100 mg |
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Wasserlösliches Cyanin5-Farbstoffazid für die Click-Chemie. Heller und fotostabiler Farbstoff mit roter Fluoreszenz. Das Reagenz weist eine gute Wasserlöslichkeit auf. Aufgrund der hydrophilen Eigenschaften und guten Löslichkeit kann der Fluorophor für die Markierung von Biomolekülen unter nativen, rein wässrigen Bedingungen verwendet werden.
Wir liefern dieses Fluorophorderivat als Alkalimetallsalz, das im Gegensatz zum Triethylammoniumsalz von Wettbewerbern in Pulverform vorliegt und dadurch leichter zu handhaben ist.
Sulfo-Cyanin5 ist ein Analogon zum beliebten Fluorophor Cy5® und kompatibel mit einer breiten Palette an Standard-Detektionsgeräten, wie zum Beispiel Imagern, Platten-Lesegeräten und Mikroskopen.
Absorptions- und Emissionsspektren von Sulfo-Cyanin 5
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| Erscheinungsform: | dunkelblaue Kristalle |
| Molekülmasse: | 762.98 |
| Molekülformel: | C35H43N6KO7S2 |
| Löslichkeit: | sehr gut löslich in Wasser |
| Qualitätskontrolle: | NMR 1H, HPLC-MS (95%) |
| Lagerungsbedingungen: | Lagerbeständigkeit: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. |
| Sicherheitsdatenblatt: | herunterladen |
| Product specifications |
Spektrale Eigenschaften
| Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: | 646 |
|
ε |
271000 |
| Emissionsmaximum / nm: | 662 |
| Fluoreszenz-Quantenausbeute: | 0.28 |
| CF260: | 0.04 |
| CF280: | 0.04 |
Zitierungen
- Kim, R.; Allbritton, N.L. A Microphysiological System with an Anaerobic Air‐Liquid Interface and Functional Mucus Layer for Coculture of Intestinal Bacteria and Primary Human Colonic Epithelium. Advanced Materials Interfaces, 2024. doi: 10.1002/admi.202400093
- Rahni, R.; Guillotin, B.; Lee, L.R.; Birnbaum, K.D. A temporal map of division, chromatin modification, and identity specification in the regenerating root. bioRxiv, 2024, preprint. doi: 10.1101/2024.01.09.574680
- Lee, J.J.; Kim, H.; Park, H.; Lee, U.J.; Kim, C.; Lee, M.; Shin, Y.; Jung, J.-J.; Lee, H.-B.; Han, W.; Lee, H. Disruption of G-quadruplex dynamicity by BRCA2 abrogation instigates phase separation and break-induced replication at telomeres. Nucleic Acids Research, 2024, gkae251. doi: 10.1093/nar/gkae251
- Swan, J.; Szabó, Z.; Peters, J.; Kummu, O.; Kemppi, A.; Rahtu-Korpela, L.; Konzack, A.; Hakkola, J.; Pasternack, A.; Ritvos, O.; Kerkelä, R.; Magga, J. Inhibition of activin receptor 2 signalling ameliorates metabolic dysfunction–associated steatotic liver disease in western diet/L-NAME induced cardiometabolic disease. Biomedicine & Pharmacotherapy, 2024, 175, 116683. doi: 10.1016/j.biopha.2024.116683
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