Sulfo-Cyanin3-DBCO

Cycloalkine Kupferfreie Click-Chemie Sulfo-Cyanin3
Artikel-Nr. Packungseinheit Preis Vorlaufzeit
113F0 1 mg $125 Auf Lager
213F0 5 mg $325 Auf Lager
413F0 25 mg $850 Auf Lager
513F0 50 mg $1490 Auf Lager
613F0 100 mg $1990 Auf Lager
Großmengen-Anfrage
Einen günstigeren Preis gefunden? Lassen Sie es uns wissen und wir unterbreiten Ihnen ein besseres Angebot!

Sulfo-Cyanin3-DBCO ist ein wasserlöslicher Fluorophor mit Cycloalkingruppe für kupferfreie Click-Chemie-Reaktionen.

Bei Dibenzocyclooctin (DBCO) handelt es sich um ein Cyclooctin, das höchst reaktiv gegenüber Aziden ist und gleichzeitig eine genügende Stabilität besitzt.

sulfo-Cyanine3 DBCO, 513F0
sulfo-Cyanine3 DBCO, 513F0
sulfo-Cyanine3 DBCO, 513F0
Struktur von Sulfo-Cyanin-3-DBCO
Herunterladen im
ChemDraw-Format

Absorptions- und Emissionsspektren von Sulfo-Cyanin 3

Absorptions- und Emissionsspektren von Sulfo-Cyanin 3

Kunden kauften zusammen mit diesem Produkt

Alkinmaleimid

Maleimid-Reagenz zum Anfügen von Alkingruppen an cysteinhaltige Proteine, Peptide und andere Thiolgruppen tragende Moleküle

Annexin V, His Tag

Beschreibung: Rekombinantes humanes Annexin V zur Herstellung fluoreszierender Annexin V-Konjugate und Hemmung der prokoagulatorischen und proinflammatorischen Aktivitäten der apoptotischen Zellen.

Sulfo-Cyanin5-Amin

Aminderivat des sulfonierten Cyanin5 für die Konjugation mit elektrophilen Gruppen und enzymatische Markierung durch Transaminierung

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: roter Feststoff
Gewichtsspezifisches M+-Inkrement: 916.4
Molekülmasse: 955.23
Molekülformel: C51H55N4KO8S2
Löslichkeit:
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95%)
Lagerungsbedingungen: Lagerung: 24 Monate nach Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: 548
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 162000
Emissionsmaximum / nm: 563
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.1

Zitierungen

  1. Michielsen, C. M. S.; van Aalen, E. A.; Merkx, M. Ratiometric Bioluminescent Zinc Sensor Proteins to Quantify Serum and Intracellular Free Zn2+. ACS Chem. Biol., 2022, 17(6), 1567–1576. doi: 10.1021/acschembio.2c00227
  2. Tugel, U.; Casas, M.G.; Wiltschi, B. Site-Specific Incorporation of Non-canonical Amino Acids by Amber Stop Codon Suppression in Escherichia coli. Peptide and Protein Engineering (Springer Protocols Handbooks), 2020, 267–281. doi: 10.1007/978-1-0716-0720-6_14
  3. Desai, B.J.; Gonzalez, R.L. Multiplexed genomic encoding of non-canonical amino acids for labeling large complexes. Nature Chemical Biology, 2020, 16, 1129–1135. doi: 10.1038/s41589-020-0599-5
Sie haben den Artikel in den Warenkorb gelegt.. Warenkorb ansehen oder zur Kasse gehen
Die eingegebene Zahl ist falsch..