dU (Deoxyuridin) Phosphoramidit
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Das dU-Amidit ermöglicht die Zugabe von Deoxyuridin-Basen zur DNA-Kette, um modifizierte Oligonukleotide zu synthetisieren. Deoxyuridin (dU) ist ein Derivat des Nukleosids Uridin und hat ein H anstelle einer Hydroxygruppe an der 2-Position der Ribose.
Dieses Amidit enthält DMT am 5’-Ende. Die Modifikation von Oligos mit dU beeinflusst die Schmelzprofile von Oligo-Duplexen durch die Integration von 2’-Desoxyuridin in Nukleinsäuresequenzen. dU (Deoxyuridin) Phosphoramidit kann zur Synthese von Oligonukleotidsonden dienen und als Forschungswerkzeug für Studien zur Stabilität von Duplexen sowie zu DNA-Schäden und -Reparaturmechanismen.
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Phosphoramidite modifier for synthesizing oligonucleotides containing alkyne modification in the middle of the chain.Allgemeine Eigenschaften
Erscheinungsform: | weißes bis blassgelbes Pulver |
Molekülmasse: | 730.79 |
CAS-Nummer: | 109389-30-2 |
Molekülformel: | C39H47N4O8P |
IUPAC-Name: | 5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-2'-deoxyuridine-3'-O-[O-(2-cyanoethyl)-N,N'-diisopropylphosphoramidite] |
Löslichkeit: | gut in Acetonitril, DCM |
Qualitätskontrolle: | NMR 1H, NMR 31P, HPLC-MS (95%) |
Lagerungsbedingungen: | Lagerung: 12 Monate nach Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Trocken lagern. |
Sicherheitsdatenblatt: | herunterladen |
Product specifications |
Verdünnungsmittel: | Acetonitril |
Kopplungsbedingungen: | Standardkopplung, identisch zu normalen Nukleinbasen |
Abspaltungsbedingungen: | Ammoniak, 2 Stunden bei Raumtemperatur |
Schutzgruppen entfernen: | identisch zu geschützten Nukleinbasen |