Cyanin7-Hydrazid

Cyanin7 Hydrazide Nahinfrarot-Imaging
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Hydrazidderivat des NIR-Fluoreszenzfarbstoffs Cyanin 7, eines Analogons zu Cy7®.

Diese Variante des Heptamethin-Fluorophors enthält eine Ringstruktur, die zur Versteifung der Polymethinkette führt, woraus eine um 20 % erhöhte Quantenausbeute resultiert.

Hydrazide reagieren schnell und unproblematisch mit Aldehyden und Ketonen zu stabilen Hydrazonprodukten. Diese Reaktion eignet sich ebenfalls gut für die Markierung von Glykoproteinen nach Oxidation mit Periodat.

Cyanin-7-hydrazid
Cyanin-7-hydrazid
Cyanin-7-hydrazid
Struktur von Cyanin-7-hydrazid
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Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin 7

Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin 7

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TAMRA maleimide, 6-isomer

TAMRA is a well-known xanthene dye of the rhodamine series. This reagent is a thiol-reactive maleimide for the labeling of SH groups in proteins and peptides. Pure 6-isomer.

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: grünes Pulver
Gewichtsspezifisches M+-Inkrement: 544.8
Molekülmasse: 635.70
CAS-Nummer: 2183440-61-9 (without anion)
Molekülformel: C37H48Cl2N4O
Löslichkeit: mäßig löslich in Wasser, gut löslich in polaren organischen Lösungsmitteln (DMF, DMSO, Alkohole)
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95 %)
Lagerungsbedingungen: Lagerung: 24 Monate nach Empfang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur für bis zu 3 Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: 750
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 199000
Emissionsmaximum / nm: 773
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.3
CF260: 0.022
CF280: 0.029

Zitierungen

  1. Shik, A. V.; Sobolev, P. V.; Zubritskaya, Y. V.; Baytler, M. O.; Stepanova, I. A.; Chernyaev, A. P.; Borschegovskaya, P. Yu.; Zolotov, S. A.; Doroshenko, I. A.; Podrugina, T. A.; Bliznyuk, U. A.; Rodin, I. A.; Beklemishev, M. K. Rapid Testing of Irradiation Dose in Beef and Potatoes by Reaction-Based Optical Sensing Technique. Journal of Food Composition and Analysis, 2024, 127, 105946. doi: 10.1016/j.jfca.2023.105946
  2. Pypin, A.A.; Shik, A.V.; Stepanova, I.A.; Doroshenko, I.A.; Podrugina, T.A.; Beklemishev, M.K. A Reaction-Based Optical Fingerprinting Strategy for the Recognition of Fat-Soluble Samples: Discrimination of Motor Oils. Sensors, 2023, 23(18), 7682. doi: 10.3390/s23187682
  3. Lix, K.; Krause, K.D.; Kim, H.; Algar, W.R. Investigation of the Energy Transfer Mechanism Between Semiconducting Polymer Dots and Organic Dyes. Journal of Physical Chemistry C, 2020, 124(31), 17387–17400. doi: 10.1021/acs.jpcc.0c04983
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