Cyanin5.5-Azid

Cyanin5.5 Azide Click-Chemie
Artikel-Nr. Packungseinheit Preis Vorlaufzeit
14030 100 uL, 10 mM/DMSO
– 
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34030 500 uL, 10 mM/DMSO
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44030 1 mL, 10 mM/DMSO
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A4030 1 mg
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B4030 5 mg
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C4030 10 mg
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D4030 25 mg
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F4030 100 mg
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Dieses Farbstoffazid ist ein Markierungsreagenz für die Click-Chemie und erhältlich als 10-mM-Lösung in DMSO oder als Feststoff. Cyanin5.5 ist ein im Fernrotbereich emittierender Fluorophor, der als Alternative zu Cy5.5® und DyLight 680 verwendet werden kann.

Cyanin5.5-Azid, Azid-Stammlösung für die Click-Chemie (10 mM in DMSO), 44030
Cyanin-5.5Azid, Azid-Stammlösung für die Click-Chemie (10 mM in DMSO), 44030
Cyanin5.5-Azid, D4030
Cyanin5.5-Azid, D4030
Struktur von Cyanin5.5-Azid
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Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin 5.5

Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin 5.5

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Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: dunkelvioletter Feststoff/ dunkelblaue Lösung
Molekülmasse: 701.34
Molekülformel: C43H49ClN6O
Löslichkeit: löslich in organischen Lösungsmitteln (DMSO, DMF, Dichlormethan), geringe Löslichkeit in Wasser
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95 %)
Lagerungsbedingungen: Lagerbeständigkeit: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: 684
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 198000
Emissionsmaximum / nm: 710
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.2
CF260: 0.07
CF280: 0.03

Zitierungen

  1. Kodaka, M.; Kikuchi, A.; Kawahira, K.; Kamada, H.; Katsuta, R.; Ishigami, K.; Suzuki, T.; Yamamoto, Y.; Inoue, J. Identification of a novel target of sulforaphane: Sulforaphane binds to acyl-protein thioesterase 2 (APT2) and attenuates its palmitoylation. Biochemical and biophysical research communications, 2024, 726, 150244. doi: 10.1016/j.bbrc.2024.150244
  2. Kang, J.‐Y.; Mun, D.; Chun, Y.; Park, D.‐S.; Kim, H.; Yun, N.; Joung, B. Engineered small extracellular vesicle‑mediated NOX4 siRNA delivery for targeted therapy of cardiac hypertrophy. Journal of Extracellular Vesicles, 2023, 12(10), 12371. doi: 10.1002/jev2.12371
  3. Bashore, C.; Prakash, S.; Johnson, M. C.; Conrad, R. J.; Kekessie, I. A.; Scales, S. J.; Ishisoko, N.; Kleinheinz, T.; Liu, P. S.; Popovych, N.; Wecksler, A. T.; Zhou, L.; Tam, C.; Zilberleyb, I.; Srinivasan, R.; Blake, R. A.; Song, A.; Staben, S. T.; Zhang, Y.; Arnott, D.; Fairbrother, W. J.; Foster, S. A.; Wertz, I. E.; Ciferri, C.; Dueber, E. C. Targeted Degradation via Direct 26S Proteasome Recruitment. Nature Chemical Biology, 2023, 19(1), 55–63. doi: 10.1038/s41589-022-01218-w
  4. de Paiva, I. M.; Vakili, M. R.; Soleimani, A. H.; Tabatabaei Dakhili, S. A.; Munira, S.; Paladino, M.; Martin, G.; Jirik, F. R.; Hall, D. G.; Weinfeld, M.; Lavasanifar, A. Biodistribution and Activity of EGFR Targeted Polymeric Micelles Delivering a New Inhibitor of DNA Repair to Orthotopic Colorectal Cancer Xenografts with Metastasis. Mol. Pharmaceutics, 2022, 19(6), 1825–1838. doi: 10.1021/acs.molpharmaceut.1c00918
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