Cyanin5-Amin

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Cyanin5-amin ist ein Fluoreszenzfarbstoff, der eine Aminogruppe trägt, ein Analogon zu Cy5®-Amin. Dieses Reagenz kann mit aktivierten Estern und anderen elektrophilen Reagenzien gekoppelt werden. Beispielsweise kann dieses Amin mit EDC-aktivierten Carboxylgruppen gekoppelt werden.

Dieser helle und fotostabile Farbstoff ist für viele verschiedene Methoden der Fluoreszenzdetektion geeignet. Der intensive Fluorophor kann bereits in geringen Mengen (Nanomol) auch mit dem bloßen Auge leicht erkannt werden.

Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin5

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Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: dunkelblaues Pulver
Molekülmasse: 653.77
CAS-Nummer: 1807529-70-9
Molekülformel: C38H54Cl2N4O
IUPAC-Name: 3H-​Indolium, 2-​[5-​[1-​[6-​[(6-​aminohexyl)​amino]​-​6-​oxohexyl]​-​1,​3-​dihydro-​3,​3-​dimethyl-​2H-​indol-​2-​ylidene]​-​1,​3-​pentadien-​1-​yl]​-​1,​3,​3-​trimethyl-
Löslichkeit: mäßig löslich in Wasser, gut löslich in polaren organischen Lösungsmitteln (DMF, DMSO, Alkohole)
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95 %)
Lagerungsbedingungen: Lagerbeständigkeit: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden.
Sicherheitsdatenblatt: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: 646
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 250000
Emissionsmaximum / nm: 662
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.2
CF260: 0.03
CF280: 0.04

Zitierungen

  1. Chau, Q.; Corado-Santiago, L.; Jones, S.; Dattelbaum, J.; Skromne, I. Physicochemical and Inflammatory Analysis of Unconjugated and Conjugated Bone-Binding Carbon Dots. ACS Omega, 2024, 9(1), 1320-1326. doi: 10.1021/acsomega.3c07653
  2. Yen, T.-Y.C.; Abbasi, A.Z.; He, C.; Lip, H.-Y.; Park, E.; Amini, M.A.; Adissu, H.A.; Foltz, W.; Rauth, A.M.; Henderson, J.; Wu, X.Y. Biocompatible and bioactivable terpolymer-lipid-MnO 2 Nanoparticle-based MRI contrast agent for improving tumor detection and delineation. Materials Today Bio, 2024, 25, 100954. doi: 10.1016/j.mtbio.2024.100954
  3. Chen, J.; Wang, B.; Wang, Y.; Radermacher, H.; Qi, J.; Momoh, J.; Lammers, T.; Shi, Y.; Rix, A.; Kiessling, F. mRNA Sonotransfection of Tumors with Polymeric Microbubbles: Co‐Formulation versus Co‐Administration. Advanced Science, 2024, 11(15), 2306139. doi: 10.1002/advs.202306139
  4. Mazrad, Z. A. I.; Refaat, A.; Morrow, J. P.; Voelcker, N. H.; Nicolazzo, J. A.; Leiske, M. N.; Kempe, K. Folic Acid-Conjugated Brush Polymers Show Enhanced Blood–Brain Barrier Crossing in Static and Dynamic In Vitro Models Toward Brain Cancer Targeting Therapy. ACS Biomater. Sci. Eng., 2024, 10(5), 2894–2910. doi: 10.1021/acsbiomaterials.3c01650
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