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Cumarin-343-azid

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Dieser grünblau emittierende Fluorophor kann als FRET-Donor für FAM verwendet werden. Das Azidderivat ist für Click-Chemie geeignet.

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Absorptions- und Emissionsspektren von Cumarin 343

Kunden kauften zusammen mit diesem Produkt

AMCA-Carbonsäure

Nicht reaktive Form des AMCA-Fluoreszenzfarbstoffs mit einer freien Carboxylgruppe. AMCA ist einer der hellsten blauen Fluoreszenzfarbstoffe mit großer Stoke-Verschiebung und hoher Photobleichbeständigkeit.

AF 343 (Cumarin)-X-Azid

AF 343 (Cumarin) ist ein blau emittierender Fluorophor, der als FRET-Donor für Fluorescein (FAM) eingesetzt werden kann. Dieses Azidderivat kann in einer Click-Chemie-Reaktion mit Alkinen konjugiert werden. Der verlängerte Linker zwischen dem Farbstoff und der Azidogruppe verbessert die Löslichkeit und sorgt für einen größeren Abstand des Fluorophors zum markierten Biomolekül.

BDP® 630/650-X-NHS-Ester

BDP 630/650 ist ein Bordipyrromethen-Fluorophor, der auf Cyanin-5-Filtersätze abgestimmt ist. Seine Fluoreszenz ist hell und sehr photostabil. Der Farbstoff eignet sich für Fluoreszenzpolarisationsmessungen. Bei diesem Derivat handelt es sich um einen aminreaktiven NHS-Ester.

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform:	gelbes Pulver
Molekülmasse:	441.48
CAS-Nummer:	1807503-82-7
Molekülformel:	C₂₂H₂₇N₅O₅
Löslichkeit:	gut löslich in organischen Lösungsmitteln (DCM, Chloroform, DMF, DMSO, MeCN, Alkohole), schlecht löslich in Wasser.
Qualitätskontrolle:	NMR ¹H (95 %), Dünnschichtchromatografie, Funktionsprüfung
Lagerungsbedingungen:	Lagerbeständigkeit: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden.
Sicherheitsdatenblatt:	herunterladen
	Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm:	437
ε / L⋅mol⁻¹⋅cm⁻¹:	39000
Emissionsmaximum / nm:	477
Fluoreszenz-Quantenausbeute:	0.63
CF₂₆₀:	0.29
CF₂₈₀:	0.24

Zitierungen

Musiol-Kroll, E.M.; Zubeil, F.; Schafhauser, T.; Härtner, T.; Kulik, A.; McArthur, J.B.; Koryakina, I.; Wohlleben, W.; Grond, S.; Williams, G.J.; Lee, S.Y.; Weber, T. Polyketide bio-derivatization using the promiscuous acyltransferase KirCII. ACS Synthetic Biology, 2017, 6(3), 421–427. doi: 10.1021/acssynbio.6b00341
Teske, N.S.; Voigt, J.; Shastri, V.P. Clickable Degradable Aliphatic Polyesters via Copolymerization with Alkyne Epoxy Esters: Synthesis and Postfunctionalization with Organic Dyes. Journal of the American Chemical Society, 2014, 136(29), 10527-10533. doi: 10.1021/ja505629w